Apoptosis

Apoptosis is a form of programmed cell death that occurs in multicellular organisms. Biochemical events lead to characteristic cell changes (morphology) and death. These changes include blebbing, cell shrinkage, nuclear fragmentation, chromatin condensation, DNA fragmentation, and mRNA decay.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T8233	BRD3308 化合物BRD3308	1550053-02-5	97.12%
T8233	BRD3308 是一种高选择性的HDAC3抑制剂，IC50为 54 nM。它可激活HIV-1转录并破坏HIV-1潜伏期。它抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。
T7078	NSC 95397 化合物NSC 95397	93718-83-3	97.12%
T7078	NSC 95397 是一种选择性的Cdc25双特异性磷酸酶抑制剂。它抑制丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1(MKP-1)，通过 MKP-1 和 ERK1/2 途径抑制结肠癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride 化合物T27417L	T27417L	97.10%
T27417L	Glutathione arsenoxide hydrochloride (Glutathione arsenoxide hydrochloride(1271726-51-2 Free base)) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide hydrochloride 靶向线...
T8678	Naphthazarin 萘茜	475-38-7	97.1%
T8678	Naphthazarin (5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone) 是来自毛紫草的一种天然产物，通过氧化应激、线粒体凋亡诱导因子的激活、微管的解聚、干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 激活，可触发细胞凋亡并具有抗肿瘤作用。
T6485	Embelin 恩贝酸	550-24-3	97.07%
T6485	Embelin (Embelic acid) 是从日本 Ardisia 草药中分离出来的一种非肽类细胞渗透性XIAP 抑制剂，诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。它阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡，并激活 ca...
T1035	Hesperidin 橙皮苷	520-26-3	97.05%
T1035	Hesperidin (Cirantin) 是一种广泛存在于柑橘类水果中黄烷酮糖苷，具有减少炎症介质并发挥重要的抗氧化作用，还有抗肿瘤和抗过敏活性。
T6063	LY-411575 化合物LY411575	209984-57-6	97.03%
T6063	LY-411575 是一种高效的γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，在膜中的 IC50 为 0.078 nM，在细胞中为 0.082 nM。它还抑制 Notch 切割，IC50 为 0.39 nM。
T6630	Quercetin Dihydrate 槲皮素	6151-25-3	97.03%
T6630	Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
T24212	XX-650-23 化合物 XX-650-23	117739-40-9	97.01%
T24212	XX-650-23 是一种小分子 CREB 抑制剂，阻断 CREB 与其所需的共激活因子 CBP（CREB 结合蛋白）之间的关键相互作用，诱导AML细胞凋亡和细胞周期停滞，可用于研究急性髓系白血病（AML）。
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium 牛磺鹅去氧胆酸钠盐	6009-98-9	97%
TN2215	Taurochenodeoxycholic acid sodium (Sodium taurochenodeoxycholate) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一。它可诱导细胞凋亡，具有抗炎和免疫调节作用。
T13950	UC-514321 化合物UC-514321	299420-83-0	97%
T13950	UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。
T8138	Phenazine methylsulfate 5-甲基吩嗪硫酸甲酯	299-11-6	97%
T8138	Phenazine methylsulfate 是一种自由基产生剂。它已被用作细胞活力测定中的电子转移反应物。它在还原剂 NADPH 存在下诱导 ssDNA 断裂形成。它在碱性彗星试验和细胞凋亡中诱导氧化性 DNA 损伤。
T12189	NBDHEX 化合物NBDHEX	787634-60-0	96.94%
T12189	NBDHEX 是一种谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 抑制剂，也是晚期自噬抑制剂。它诱导肿瘤细胞凋亡，通过抑制 GST 的催化活性，避免抑制剂被特异性泵从细胞中排出，以及破坏 GSTP1-1和关键信号传导因子之间的相互作用，从而起到抗癌的作用。
T4477	Domatinostat tosylate 化合物4SC-202 tosylate	1186222-89-8	96.93%
T4477	Domatinostat tosylate (4SC-202) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1、HDAC2和 HDAC3 的活性，IC50值分别为 1.20 μM、1.12 μM 和 0.57 μM。它也抑制组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1 的活性。
TN2097	Pomolic acid 化合物Pomolic acid	13849-91-7	96.84%
TN2097	Pomolic acid 是从野鸦椿中分离出来的一种五环三萜烯。它抑制肿瘤细胞的生长，诱导细胞凋亡，有用于前列腺癌的潜力。
T1888	Tacedinaline 化合物CI994	112522-64-2	96.83%
T1888	Tacedinaline (CI994) 是一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂，抑制重组 HDAC 1, 2 和 3 的IC50值分别为 0.9，0.9，1.2 μM。
T3012	Mangiferin 芒果苷	4773-96-0	96.74%
T3012	Mangiferin (Hedysarid) 是一种Nrf2激活剂。它抑制NF-κB 亚基p65和p50的核移位，具有抗氧化、抗糖尿病、抗高尿酸血症、抗病毒、抗癌和抗炎活性。
T10939L	L-Cystathionine L-胱硫醚	56-88-2	96.6%
T10939L	L-Cystathionine (Cystathionine, L-) 是一种与含硫氨基酸的代谢条件有关的关键非蛋白质氨基酸。L-Cystathionine 可用于有关心血管保护的研究。
T26288	Clovamide 化合物trans-Clovamide	53755-02-5	96.47%
T26288	Clovamide (trans-Clovamide) 是一种天然存在的咖啡酰结合物，具有抗菌、抗炎、抗氧化和神经保护作用。它是一种极好的活性氧和氧自由基清除剂。
TNU0977	4-Thiothymidine 4-硫代胸苷	7236-57-9	96.45%
TNU0977	4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.