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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T7121 |
Sulfaclozine
磺胺氯吡嗪,Sulfachloropyrazine,Sulfachloropyrazine sodium,N-(5-氯-3-吡嗪基)-4-氨基苯磺酰胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Parasite | Microbiology/Virology |
Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 是一种磺酰胺衍生物,具有抗菌和抗球虫作用。Sulfachloropyrazine sodium(Sulfachloropyrazine) 用于各种家禽疾病。 | |||
T7129 |
(E/Z)-Necrosulfonamide
N-[4-[[(3-甲氧基吡嗪基)氨基]磺酰基]苯基]-3-(5-硝基-2-噻吩基)-2-丙烯酰胺 |
MLK | MAPK |
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。 | |||
T7785 |
T-1105
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Influenza Virus | Microbiology/Virology |
T-1105 是 T-705 的结构类似物,是一种广谱病毒聚合酶抑制剂,在转化为核糖核苷三磷酸代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶,有抗病毒活性。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T6435 |
CCT129202
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。 | |||
T22266 |
Benzamil hydrochloride
Benzylamiloride hydrochloride,3,5-二氨基-N-[(E)-氨基(苄基氨基)亚甲基]-6-氯-2-吡嗪甲酰胺盐酸盐(1:1) |
Others | Others |
Benzamil hydrochloride is a specific and potent sodium channel (ENaC) blocker. | |||
T9003 |
CVT-11127
N-[2-[6-[[(3,4-二氯苯基)甲基]氨基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-氧代-3,4-二氢吡啶并[2,3-B]吡嗪-4-基]乙基]乙酰胺 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CVT-11127 是 SCD 抑制剂。它将细胞周期阻滞在 G1/S 期,诱导细胞凋亡。它可用于肺癌的研究。 | |||
T1833 |
NSI189
NSI-189,NSI 189 |
Others | Others |
NSI189 (NSI-189) 是一种促智和神经源性研究化学品,源自烟酰胺和吡嗪。 | |||
T21795 |
CRT5
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CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺,对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂,并且 CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1426 |
Pyrazinamide
Pyrazinoic acid amide,Pyrazinecarboxamide,吡嗪酰胺 |
Antibacterial; Antibiotic; Autophagy; Fatty Acid Synthase | Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology |
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药,通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。 |