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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T36654	Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)
	Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) is a human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It specifically targets the S1 domain of the Spike protein in both SARS-CoV and SARS-CoV-2.
T36655	Anti-Spike-RBD mAb
	Anti-Spike-RBD mAb is a CHO cell derived human monoclonal IgG1 antibody. Blocking the interaction of spike protein and ACE2 is a potential therapeutic approach for SARS-CoV-2 treatment[1]. [1]. Chunyan Wang, et al. A Human Monoclonal Antibody Blocking SARS-CoV-2 Infection. Nat Commun. 2020 May 4;11(1):2251.
T36656	Anti-Spike-RBD Single Domain mAb
	The Anti-Spike-RBD Single Domain mAb is a monoclonal antibody derived from CHO cells in Alpaca. It is composed of VHH-huFc and exhibits a strong affinity for the SARS-CoV-2 RBD. [1]
T83742	SBP1 TFA Spike Binding Peptide 1
	Spike binding peptide 1 (SBP1) 为对应于血管紧张素转换酶2 (ACE2) 的第21至43位氨基酸的肽。已将脂质纳米粒子 (LNPs) 包裹的抗病毒化合物奥司他韦磷酸盐与SBP1结合并通过体外研究评估其控制释放奥司他韦磷酸盐的长期潜力。SBP1 (2%) 固定于交联的羟基丙烯酸酯和乙基黄原酸乙酯网络，提高了对严重急性呼吸系统冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白，亦称表面糖蛋白，的网络捕获效率。
T83737	LRRKtide TFA Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564)
	LRRKtide是一个针对富含亮氨酸重复激酶2 (LRRK2)的肽基底物，LRRK2是在帕金森病患者中频繁发生突变的酶，对应于膜组织扩展刺突蛋白(moesin)的550-564氨基酸。该化合物用于识别LRRK2的抑制剂。
T9109	SSAA09E2	RAAS; SARS-CoV	Endocrinology/Hormones; Microbiology/Virology
	SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。
T15271	Denifanstat FASN-IN-2,TVB2640,TVB-2640	Fatty Acid Synthase	Metabolism
	Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种口服具有活性的选择性 FASN 抑制剂，IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM。它有用于脂肪肝和癌症的研究潜力。
T75116	COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP
	COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP 是一种RNA传递系统，利用脂质纳米粒(LNP)封装COVID-19 Spike Protein mRNA，提高翻译效率与细胞活性。COVID-19 Spike Protein，位于新冠病毒膜表面，负责与宿主细胞受体结合和膜融合，是病毒进入细胞的关键因素，同时也是疫苗设计与宿主中和抗体生成的核心靶点。
T75102	COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)
	COVID-19 Spike Protein mRNA 用于表达新型冠状病毒肺炎刺突蛋白，关键于 RNA 传递、翻译效率与细胞活力的检测。该蛋白定位于病毒膜表面，主导病毒与宿主细胞膜受体的结合及膜融合，促使 COVID-19 病毒入侵细胞。同时，它是宿主中和抗体作用的主要位点与疫苗开发的核心靶标。
T78704	PLpro/RBD-IN-1	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	PLpro/RBD-IN-1 (化合物 5) 为 SARS-CoV-2 PLpro 与刺突蛋白 RBD (spike protein Receptor Binding Domain) 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为7.197 μM 和8.673 μM。
T37424	CAY10781 CAY10781	Others	Others
	CAY10781 是一种神经纤毛蛋白-1 (NRP-1) 和 VEGF-A.1 之间蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂。当使用浓度为 12.5 μM 时，它可抑制 43% 的相互作用。当以相同浓度使用时，CAY10781 还抑制 VEGF-A 诱导的儿茶酚胺 A 分化 (CAD) 细胞中 VEGFR2 的磷酸化。
T26359	AA 497 (Free Base) AA-497,AA 497,AA497
	AA 497, a beta-2 agonist, causes relaxation and suppresses Ca spike frequency.
T36876	SBP1
	Human ACE2 receptor-derived 23-amino acid peptide. Binds receptor binding domain (RBD) of insect-derived SARS-CoV-2 spike protein (KD = 1.3 μM for N-terminal biotinylated, insect-derived spike protein RBD; see Zhang et al preprint publication). Please note - unpublished, in-house data suggests approximately 75-fold lower affinity for insect-derived SARS-CoV-2 RBD than reported by Zhang et al.
T68310	CPD7
	CPD7 is a novel non-RBD binding modulator to inhibit SARS-CoV-2 by prohibiting the conformational change of the spike (S) protein.
T71989	CPD7 HCl
	CPD7 HCl is a novel non-RBD binding modulator to inhibit SARS-CoV-2 by prohibiting the conformational change of the spike (S) protein.
T80581	Plutavimab COVI-AMG,STI-2020	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Plutavimab为针对SARS-CoV-2 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 的人源化IgG1-κ型单克隆抗体。
T70836	DMJ-I-228
	DMJ-I-228 is a specific inhibitor of HIV-1 entry through interaction with the Env spike by virtue of the incorporation of a guandinium group.
T76923	Beludavimab
	Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50值为 14.9 ng/mL，Kd 为 0.21 nM。
T69252	CPD26
	CPD26 is a novel non-RBD binding modulator to inhibit SARS-CoV-2 by prohibiting the conformational change of the spike (S) protein.
T36877	SBP1-FITC SBP1-FITC
	Fluorescently labelled peptide derived from human ACE2 (SBP1, Cat. No. 7233). Composed of SBP1 conjugated to FITC (Fluorescein-5-isothiocyanate; Cat. No. 5440). SBP1 binds receptor binding domain (RBD) of insect-derived SARS-CoV-2 spike protein (KD = 1.3 μM for N-terminal biotinylated, insect-derived spike protein RBD; see Zhang et al preprint publication). Please note - unpublished, in-house data suggests SBP1 has approximately 75-fold lower affinity for insect-derived SARS-CoV-2 RBD than repo...
T36652	Anti-MERS-3A1 mAb Anti-MERS-3A1 mAb
	Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) is a high-affinity human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It effectively inhibits the interaction between the MERS-CoV spike protein and the DPP4 receptor[1].
T36653	Anti-SARS-80R mAb
	Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) is a human IgG1 monoclonal antibody that is derived from CHO cells. Its main function is to selectively bind to the Spike (S1) protein, effectively preventing the infection of susceptible cells by the SARS virus[1].
T80575	Simaravibart MAD-0004J08	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Simaravibart (MAD-0004J08) 是一种IgG1κ 抗体，靶向SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白的受体结合域。
T81207	SARS-CoV-2-IN-64	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-64（compound 9）为鹅去氧胆酸衍生物，对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。
T77165	Romlusevimab
	Romlusevimab (BRII-198) 是一种中和人IgG1单克隆抗体，抗 SARS-CoV-2 冠状病毒刺突蛋白。
T36651	Anti-MERS-2E6 mAb Anti-MERS-2E6 mAb
	Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6), a human IgG1 neutralizing antibody, is expressed in CHO cells. It effectively competes with the virus Spike protein for binding to the CD26 receptor, consequently inhibiting viral invasion into host cells.
T78062	Dendrotoxin K TFA	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Dendrotoxin K TFA是一种特异的Kv1.1通道阻滞剂，通过时间依赖性方式调控突触前尖峰波形成，影响到谷氨酸在CA3神经元的释放。
T78659	Crexavibart BMS-986413,C-144-LS	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS)是一种IgG1λ2抗体，专门针对SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。
T76187	Dendrotoxin K
	Dendrotoxin K，一种Kv1.1通道阻滞剂，通过时间依赖性地控制突触前尖峰波，从而将谷氨酸释放入CA3神经元中。
T76669	Anti-MERS-D12 mAb
	Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种IgG1类人源单克隆抗体，与MERS-CoV Spike蛋白的二聚体结构中的受体结合域(RBD)上的DPP4相互作用区直接结合，实现通过阻断受体结合的方式达到中和效果。
T36435	SP 10
	Peptide originally derived from SARS-CoV Spike (S) protein; corresponds to amino acid residues 668 to 679. Highly potent inhibitor of SARS-CoV S protein and ACE2 interaction (IC50 = 1.88 nM in biochemical assay). Inhibits interaction of SARS-CoV S protein and Vero E6 cells in vitro. Please note, this peptide displays 80% sequence identity to homologous site on SARS-CoV-2 S-protein (residues 689-697).
T77069	Lomtegovimab
	Lomtegovimab (BI 767551) 是一种针对 SARS-COV-2 刺突糖蛋白的人源化单克隆抗体，能够结合并中和病毒，展现出对抗病毒的功效，并具有针对 COVID-19 研究的潜力。
T74943L	SARS-CoV-2-IN-25 disodium
	SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 作为一种有效的SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，其IC50值为1.6 μM，能够抑制包膜病毒和脂质体。
T76851	Regdanvimab
	Regdanvimab (CT-P59)，一种靶向SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合域的人单克隆抗体，通过阻断与ACE2的相互作用来防止病毒进入，适用于COVID-19研究。
T76904	Amubarvimab
	Amubarvimab (BRII-196) 是一种人IgG1mAb，可结合刺突蛋白受体结合域 (RBD) 上的非竞争表位，KD 为 5.88 nM。Amubarvimab 可有效中和 SARS-CoV-2 变异体。
T74943	SARS-CoV-2-IN-25
	SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) 是一种有效的 SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，IC50为 1.6 μM。SARS-CoV-2-IN-25 抑制包膜病毒和脂质体。
T78953	SIMR3030	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SIMR3030为一有效的SARS-CoV-2 PLpro抑制剂，具有0.0399 µg/mL的IC50值。该化合物展现出抗病毒活性，能够抑制SARS-CoVspike、ORF1b、IFN-α、IL-6 mRNA的表达，并在小鼠中显示良好的安全性。
T74948	SARS-CoV-2-IN-30
	SARS-CoV-2-IN-30是含有苯环的双臂二磷酸酯分子镊，展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效应，其通过抑制SARS-CoV-2活力与病毒尖刺伪粒子转导，具有IC50值分别为0.6μM和6.9μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30能导致脂质体膜破坏，其EC50值为6.9μM。
T74947	SARS-CoV-2-IN-29
	SARS-CoV-2-IN-29为含苯环的双臂二磷酸酯分子镊子，展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效果，其抑制SARS-CoV-2活性及病毒尖刺伪粒子转导的IC50值分别为1.5 μM与1.6 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-29能破坏脂质体膜，其EC50值为3.0 μM。
T74946L	SARS-CoV-2-IN-28 disodium
	SARS-CoV-2-IN-28 disodium，一种具备双臂二磷酸C7烷基酯和延长分子镊子结构的化合物，显示出抗SARS-CoV-2活性。它在抑制SARS-CoV-2活力和病毒尖刺伪粒子转导方面的IC50分别为0.4μM和1.0μM。此外，SARS-CoV-2-IN-28 disodium能破坏脂质体膜，其EC50值为4.4μM。
T74426	Ogalvibart
	Ogalvibart (C-135-LS)为人源化抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)，能够与SARS-CoV-2的S蛋白RBD紧密结合。当与C144LS以1:1比例联合使用时，Ogalvibart显示出优异的预防活性，能有效预防恒河猴疾病模型中COVID-19的发展。
T74948L	SARS-CoV-2-IN-30 disodium
	SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种含双臂二磷酸酯和苯环的分子镊子，展现了对SARS-CoV-2的抗病毒能力，通过抑制病毒活性和病毒尖刺伪粒子入侵，其IC50分别为0.6 μM和6.9 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30 disodium能够破坏脂质体膜，其EC50值为6.9 μM。
T74947L	SARS-CoV-2-IN-29 disodium
	SARS-CoV-2-IN-29 disodium，一种含苯环的双臂二磷酸酯分子镊，展现出抗SARS-CoV-2活性，IC50值分别针对病毒活力和病毒尖刺伪粒子转导为1.5 μM与1.6 μM。此化合物亦能破坏脂质体膜，EC50值为3.0 μM。
T74944L	SARS-CoV-2-IN-23 disodium
	SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种具有抗病毒活性的双臂二磷酸酯和中等长度分子镊子。它能够抑制SARS-CoV-2的活性，其IC50值针对病毒本身为8.2μM，针对病毒尖刺伪粒子转导为2.6μM。此外，SARS-CoV-2-IN-23 disodium可破坏脂质体膜，EC50值为4.4μM。
T74944	SARS-CoV-2-IN-26
	SARS-CoV-2-IN-23是一种结合双臂二磷酸酯和中等长度分子镊子的化合物。该化合物展现出对SARS-CoV-2的抗病毒活性，对SARS-CoV-2活性的抑制IC50为8.2μM，对病毒尖刺伪粒子转导的抑制IC50为2.6μM。此外，SARS-CoV-2-IN-23能引发脂质体膜破坏，其EC50值为4.4μM。
T74945L	SARS-CoV-2-IN-27 disodium
	SARS-CoV-2-IN-27 disodium 是具有扩展长度分子镊子的双臂二磷酸C6烷基酯。它显示出抗病毒活性，分别在抑制SARS-CoV-2活性和病毒尖刺伪粒子转导方面的IC50为1.0 μM和1.7 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-27 disodium能引起脂质体膜破坏，其EC50为6.5 μM。
T74945	SARS-CoV-2-IN-27
	SARS-CoV-2-IN-27 为具有扩展长度的双臂二磷酸 C6 烷基酯分子镊子，显示出针对 SARS-CoV-2 的抗病毒活性。其抑制 SARS-CoV-2 活力的 IC50 为 1.0 μM，针对病毒尖刺伪粒子转导的 IC50 为 1.7 μM。此外，该化合物能引起脂质体膜破坏，其 EC50 为 6.5 μM。
T78765	SARS-CoV-2-IN-51	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-51（S-10）为针对Omicron的融合抑制剂有效先导化合物，具有抑制Omicron及其他变体的能力，EC50值介于0.82-5.45 μM之间。该化合物通过与SARS-CoV-2病毒S蛋白预融合状态下直接相互作用，从而抑制病毒进入。
T74424	Masavibart
	Masavibart (ZRC3308-A7) 是一种靶向SARS-CoV-2的单克隆抗体 (IgG1 型)。Masavibart 对SARS-CoV-2穗状蛋白的RBD 上的非竞争性表位显示出良好的结合亲和力。Masavibart 可按 1:1 与ZRC3308-B10 联合使用，对 COVID-19 的预防以及尚未发展为严重疾病的早期 COVID-19 有效。
T74946	SARS-CoV-2-IN-28
	SARS-CoV-2-IN-28 是具备双臂二磷酸 C7 烷基酯和延长分子镊子特征的化合物。该化合物展现出针对SARS-CoV-2的抗病毒效能，能以0.4 μM 的 IC50 抑制 SARS-CoV-2 活性及 1.0 μM 的 IC50 抑制病毒尖刺伪粒子转导。此外，SARS-CoV-2-IN-28 在 EC50 为 4.4 μM 的条件下导致脂质体膜破坏。

化合物

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

Cat.No: T36654

Synonym: Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

Anti-Spike-RBD mAb

Cat.No: T36655

Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

Cat.No: T36656

Cat.No: T83742

Synonym: Spike Binding Peptide 1

Cat.No: T83737

Synonym: Moesin (550-564),Membrane-organizing Extension Spike Protein (550-564)

Cat.No: T9109

Target: RAAS, SARS-CoV

Cat.No: T15271

Synonym: FASN-IN-2,TVB2640,TVB-2640

Target: Fatty Acid Synthase

COVID-19 Spike Protein mRNA-LNP

Cat.No: T75116

COVID-19 Spike Protein mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)

Cat.No: T75102

Cat.No: T78704

Target: SARS-CoV

Cat.No: T37424

Synonym: CAY10781

Target: Others

AA 497 (Free Base)

Cat.No: T26359

Synonym: AA-497,AA 497,AA497

Cat.No: T36876

Cat.No: T68310

Cat.No: T71989

Cat.No: T80581

Synonym: COVI-AMG,STI-2020

Target: SARS-CoV

Cat.No: T70836

Cat.No: T76923

Cat.No: T69252

Cat.No: T36877

Synonym: SBP1-FITC

Anti-MERS-3A1 mAb

Cat.No: T36652

Synonym: Anti-MERS-3A1 mAb

Anti-SARS-80R mAb

Cat.No: T36653

Cat.No: T80575

Synonym: MAD-0004J08

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-64

Cat.No: T81207

Target: SARS-CoV

Cat.No: T77165

Anti-MERS-2E6 mAb

Cat.No: T36651

Synonym: Anti-MERS-2E6 mAb

Dendrotoxin K TFA

Cat.No: T78062

Target: Potassium Channel

Cat.No: T78659

Synonym: BMS-986413,C-144-LS

Target: SARS-CoV

Cat.No: T76187

Anti-MERS-D12 mAb

Cat.No: T76669

Cat.No: T36435

Cat.No: T77069

SARS-CoV-2-IN-25 disodium

Cat.No: T74943L

Cat.No: T76851

Cat.No: T76904

SARS-CoV-2-IN-25

Cat.No: T74943

Cat.No: T78953

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-30

Cat.No: T74948

SARS-CoV-2-IN-29

Cat.No: T74947

SARS-CoV-2-IN-28 disodium

Cat.No: T74946L

Cat.No: T74426

SARS-CoV-2-IN-30 disodium

Cat.No: T74948L

SARS-CoV-2-IN-29 disodium

Cat.No: T74947L

SARS-CoV-2-IN-23 disodium

Cat.No: T74944L

SARS-CoV-2-IN-26

Cat.No: T74944

SARS-CoV-2-IN-27 disodium

Cat.No: T74945L

SARS-CoV-2-IN-27

Cat.No: T74945

SARS-CoV-2-IN-51

Cat.No: T78765

Target: SARS-CoV

Cat.No: T74424

SARS-CoV-2-IN-28

Cat.No: T74946

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2869	Emodin Frangula emodin,大黄素	SARS-CoV; Casein Kinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells
	Emodin (Frangula emodin) 是蒽醌衍生物，有抗SARS-CoV 作用。它阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 的相互作用。它抑制酪蛋白激酶 2 ，具有抗炎和抗癌作用。它可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

天然产物

Cat.No: T2869

Synonym: Frangula emodin,大黄素

Target: SARS-CoV, Casein Kinase, Autophagy

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