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Search Results for " inflammasome activation "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T27841 Lobeglitazone Sulfate

CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang

NOD Immunology/Inflammation; NF-κB
Lobeglitazone Sulfate(CKD-501 Sulfate) 是一种新型噻唑烷二酮,具有抗炎活性,抑制LPS诱导的NLRP3炎症小体活化和肝脏炎症,可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
T3701 MCC950

CP-456773

NOD Immunology/Inflammation; NF-κB
MCC950 (CP-456773) 是NLRP3的选择性抑制剂,能够作用于BMDMs(IC50:7.5 nM) 和 HMDMs(IC50:8.1 nM)。
T61392 NLRP3-IN-10

ZVN26391

NOD Immunology/Inflammation; NF-κB
NLRP3-IN-10 (ZVN26391) 是强效的 NLRP3 抑制剂,抑制 IL-1β 释放的 IC50 为 251.1 nM。NLRP3-IN-10 通过减弱 ASC 斑点形成来抑制 NLRP3炎症小体激活。
T60442 NLRP3/AIM2-IN-3

NOD; AIM2 Immunology/Inflammation; NF-κB
NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子,能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂,对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解,其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用,抑制了 ASC 的寡聚。
T78894 NLRP3-IN-21

NOD-like Receptor (NLR) Immunology/Inflammation
NLRP3-IN-21(compound L38)是一款NLRP3炎症体抑制剂,具抗炎特性。此化合物能够抑制gasdermin D裂解、防止ASC寡聚化,并阻止NLRP3炎症小体的组装,从而遏制NLRP3炎症小体的激活及焦亡过程。
T9655 NBC 6

NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3炎性小体抑制剂 ,IC50为574 nM,其作用独立于 Ca2+。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和 Imiquimod 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。
T78639 Oxidized ATP trisodium salt

oATP trisodium salt

P2X Receptor Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
Oxidized ATP (oATP) trisodium salt 是一种P2 受体广泛抑制剂,其不可逆地阻断P2X7R活化并抑制CRP引发的NLRP3炎性体激活,常用于动脉粥样硬化研究。
T10447 BAA473

Others Others
BAA473 是胆汁酸类似物,是一种强效的吡喃类炎症小体激活剂。BAA473可通过激活髓样和肠上皮细胞中的炎症小体来诱导白细胞介素( IL-18 )的分泌。
T81665 NLRP3-IN-23

NOD-like Receptor (NLR) Immunology/Inflammation
NLRP3-IN-23 (Compound 15C) 是 NLRP3 炎症体激发的抑制剂,特别针对血红素介导机制。该化合物在 0.1μM 浓度时能显著抑制血红素诱导的 NLRP3 炎症体激活。
T68225 Fc 11a-2

Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物,一种具有口服活性且有效的NLRP3炎症小体 (NLRP3inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制caspase-1的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制NLRP3炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止Dextran sulfate sodium(DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。
T71651 GSK1370319A

GSK1370319A is a potent P2X7 antagonist (IC50 = 3.2 nM). GSK1370319A inhibits ATP-induced increase in IL-1β release and caspase 1 activation in lipopolysaccharide (LPS)-primed mixed glia by blocking assembly of the inflammasome in a pannexin 1-dependent manner. GSK1370319A also inhibits ATP-induced subregion-specific neuronal loss in hippocampal organotypic slice cultures, which is dependent on its ability to prevent inflammasome assembly in glia. Significantly, GSK1370319A attenuates age-relate...
T60356 Stavudine sodium

Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI), 具有抗HIV-1和HIV-2的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活并调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。
T69745 GDC-2394

GDC-2394 是一种口服有效、选择性的 NLRP3抑制剂,同时也抑制 IL-1β,IC50为 0.4 μM (human IL-1β) 和 0.1 μM (mouse IL-1β)。GDC-2394 抑制 NLRP3诱导的 caspase-1活性,但不抑制 NLRC4 依赖的炎症小体激活。
T81579 P2X7 receptor antagonist-4

P2X7 receptor antagonist-4(Compound 14a)是一种选择性P2X7R拮抗剂,其对人类和小鼠P2X7R的IC50值分别为64.7 nM和10.1 nM。该化合物能有效抑制NLRP3炎性体的激活,并在脓毒症模型小鼠中减少肾损伤,降低caspase-1、gasdermin D、IL-1β和IL-18的表达。
T38106 JC-171

JC-171 is a selective NLRP3 inflammasome inhibitor, with an IC50 of 8.45 μM for inhibiting LPS/ATP-induced interleukin-1β (IL-1β) release from J774A.1 macrophages[1]. JC-171 (0-100 μM) blocks NLRP3 inflammasome activation and IL-1β production in primary macrophages dose dependently[1]. ...
T73337 Articaine

Hoe-045 free base

Articaine (Hoe-045 free base) 是一种含酯基的酰胺类麻醉剂,可逆地与神经内腔内电压门控钠通道的α亚基结合,能有效缓解疼痛。Articaine 通过抑制NF-ĸB 的激活和NLRP3炎症小体通路改善脂多糖 (LPS) 诱导的急性肾损伤。
T64281 ODN TTAGGG

ODN TTAGGG (A151) 是一种抑制性寡核苷酸 (ODN),是一种TLR9、AIM2和cGAS 拮抗剂。ODN TTAGGG 能够 DNA 竞争性地抑制 AIM2 炎性体激活,并抑制 cGAS 的活化,表现出免疫抑制活性。 ODN TTAGGG 能够用于研究红斑狼疮等相关自身免疫性疾病。ODN TTAGGG 序列:5'-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-T-T-A-G-G-G-3'。
T37861 Talabostat

Talabostat (PT100, Val-boroPro) is a potent, nonselective and orally available dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitor with a Ki of 0.18 nM. Talabostat is a nonselective DPP-IV inhibitor, inhibiting DPP8/9, FAP, DPP2 and some other DASH family enzymes essentially as potently as it inhibits DPP-IV[1]. Talabostat stimulates the immune system by triggering a proinflammatory form of cell death in monocytes and macrophages known as pyroptosis. The inhibition of two serine proteases, DPP8 and DPP9,...

化合物

Lobeglitazone Sulfate
Cat.No: T27841
Synonym: CKD501 Sulfate,CKD501,CKD-501 Sulfate,CKD 501 Sulfate,CKD 501,CKD-501,Lobeglitazone Sulfate. trade name Duvie, Chong Kun Dang
Target: NOD
MCC950
Cat.No: T3701
Synonym: CP-456773
Target: NOD
NLRP3-IN-10
Cat.No: T61392
Synonym: ZVN26391
Target: NOD
NLRP3/AIM2-IN-3
Cat.No: T60442
Synonym:
Target: NOD, AIM2
NLRP3-IN-21
Cat.No: T78894
Synonym:
Target: NOD-like Receptor (NLR)
NBC 6
Cat.No: T9655
Synonym:
Target:
Oxidized ATP trisodium salt
Cat.No: T78639
Synonym: oATP trisodium salt
Target: P2X Receptor
BAA473
Cat.No: T10447
Synonym:
Target: Others
NLRP3-IN-23
Cat.No: T81665
Synonym:
Target: NOD-like Receptor (NLR)
Fc 11a-2
Cat.No: T68225
Synonym:
Target:
GSK1370319A
Cat.No: T71651
Synonym:
Target:
Stavudine sodium
Cat.No: T60356
Synonym:
Target:
GDC-2394
Cat.No: T69745
Synonym:
Target:
P2X7 receptor antagonist-4
Cat.No: T81579
Synonym:
Target:
JC-171
Cat.No: T38106
Synonym:
Target:
Articaine
Cat.No: T73337
Synonym: Hoe-045 free base
Target:
ODN TTAGGG
Cat.No: T64281
Synonym:
Target:
Talabostat
Cat.No: T37861
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T9352 hydrocotarnine

Others Others
hydrocotarnine 是 Cbl 的抑制剂。
T6S1367 Procyanidin B2

原花青素 B2,Proanthocyanidin B2

Reactive Oxygen Species; NOD Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
Procyanidin B2 (Proanthocyanidin B2) 是天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等活性。
T3092 Nigericin sodium salt

尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐

Potassium Channel; NOD-like Receptor (NLR); Antibacterial; Antibiotic; NOD Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; NF-κB
Nigericin sodium salt 属于抗生素,是一种 NLRP3 激活剂,也是一种阳离子离子载体。Nigericin sodium 可以触发 NALP3 炎性体的激活,可抑制高尔基体功能并抑制革兰氏阳性菌的生长。
T5716 4'-Methoxyresveratrol

白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol

advanced glycation end products Others
4'-Methoxyresveratrol (4'-O-Methylresveratrol) 是一种多酚类化合物,来源于双翅目植物中,具有抗雄激素、抗真菌和抗炎症作用。它能抑制 RAGE- 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路,并激活 NLRP3 炎性体,从而缓解 AGE- 诱导的炎症。
T72580 Isoandrographolide

Isoandrographolide 具有诱导细胞分化和保肝活性。Isoandrographolide 可抑制 NLRP3炎症小体激活并减轻小鼠矽肺。

天然产物

hydrocotarnine
Cat.No: T9352
Synonym:
Target: Others
Procyanidin B2
Cat.No: T6S1367
Synonym: 原花青素 B2,Proanthocyanidin B2
Target: Reactive Oxygen Species, NOD
Nigericin sodium salt
Cat.No: T3092
Synonym: 尼日利亚菌素,尼日利亚菌素钠盐
Target: Potassium Channel, NOD-like Receptor (NLR), Antibacterial, Antibiotic, NOD
4'-Methoxyresveratrol
Cat.No: T5716
Synonym: 白藜芦醇-4'-甲醚,4'-O-Methylresveratrol
Target: advanced glycation end products
Isoandrographolide
Cat.No: T72580
Synonym:
Target:
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