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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10919	Cyclophilin inhibitor 1	Others	Others
	Cyclophilin inhibitor 1 is an effective and orally bioavailable cyclophilin A inhibitor with a Kd of 5 nM, showing potent anti-HCV activity, and an EC50 for HCV 2a of 98 nM.
T64220	Cyclophilin inhibitor 3
	Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种 cyclophilin A (CypA) 的有效抑制剂，表现出有效的抗 HCV 作用，其 EC50 值为 4.2 μM。
T9936	ZX-J-19J N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide	Others	Others
	ZX-J-19J (N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide) 是 Cyclophilin J 的抑制剂，对肿瘤细胞生长有显着的抑制作用，与环孢素 A 相当，但比 5-氟尿嘧啶强得多。
T13171	TMN355 2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺	Others	Others
	TMN355 是一种化学亲环素 A 抑制剂，能够抑制泡沫细胞形成和细胞因子分泌，可用于动脉粥样硬化的研究。
T18928	Brilliant Black BN 亮黑1,E 151	Others; Virus Protease	Microbiology/Virology; Others
	Brilliant Black BN (E 151) 是一种偶氮染料和一种食品着色剂。它抑制 EV71 与其细胞脱壳因子亲环蛋白 A 之间的相互作用，是一种很有前途的抗 EV71 感染的抗病毒药物。
T12226	NIM811 SDZ NIM811,(Melle-4)cyclosporin	Others	Others
	NIM811 is an orally bioavailable dual inhibitor of mitochondrial permeability transition and cyclophilin.
T70811	CRV431
	CRV431 is a novel Pan-Cyclophilin Inhibitor, potently inhibiting all cyclophilin isoforms tested - A, B, D, and G (IC50 values ranged from 1-7 nM).
T14180	Alisporivir DEB-025,Debio-025	Others	Others
	Alisporivir (Debio-025) is a cyclophilin inhibitor molecule.It has potent anti-hepatitis C virus (HCV) activity.
T76228	ASP5286
	ASP5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于研究 HCV。
T71997	CypD-IN-29
	CypD-IN-29 is a non-peptidic inhibitor of cyclophilin D as a neuroprotective agent in Aβ-induced mitochondrial dysfunction.
TP1665	Cyclosporin D
	Cyclosporin D is a metabolite of cyclosporin A, an immunosuppressant drug that binds cyclophilin D, inhibiting the phosphatase activity of calcineurin in T cells.
TP1387	Cyclosporin A-Derivative 2
	Derivative 2 is A novel Derivative of Cyclosporin A.Cyclosporin A is an immunosuppressant that binds to cyclophilin and inhibits calcineurin.
T36642	RAS/RAS-RAF-IN-1
	RAS/RAS-RAF-IN-1 is a potent RAS and RAS-RAF inhibitor. RAS/RAS-RAF-IN-1 has a KD of 5.0 μμ-15 μμ for cyclophilin A (CYPA) binding affinity. RAS/RAS-RAF-IN-1 has antitumor activity[1]. RAS/RAS-RAF-IN-1 (compound 89; for 4 hours) has an EC50 of 0.5 μμ-5.0 μμ for BRAF-GTP-KRAS-G12C disruption and has an IC50 of 1.0 μμ-10 μμ for pERK inhibition in H358 cells[1]. [1]. Meizhong Jin, et al. Compounds that participate in cooperative binding and uses thereof. WO2020132597A1.
T63090	SMCypI C31
	SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂，能够有效抑制肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) (IC50: 0.1 μM)。SMCypI C31 可以破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。SMCypI C31 具有泛基因型抗 HCV 效果，对基因型 1a，1b，2a，3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。
T74963	CypD-IN-3
	CypD-IN-3是一种高效的CypD (亲环蛋白D) 选择性抑制剂，其对CypD的IC50值仅为0.01 μM。该化合物在氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬及糖尿病等多种疾病的研究中有潜在应用。
T74965	CypE-IN-1
	CypD-IN-1 是一种有效的亚型选择性亲环蛋白 E (CypE) 抑制剂。CypD-IN-1 具有 CypE 亲和力，IC50和 Ki 值分别为 0.013 μM 和 0.072 μM。CypD-IN-1 可用于多种疾病的研究，如氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬和糖尿病。
T74964	CypD-IN-4
	CypD-IN-4是一种针对亲环蛋白D(CypD)的有效亚型选择性抑制剂，展现出0.057 μM的IC50，表明其对CypD具有高度亲和力。该化合物适用于氧化应激、神经退行性疾病、肝病、衰老、自噬及糖尿病等多种疾病的研究。
T75131	RMC-6291
	RMC-6291 是一种口服有效的KRASG12C(ON)共价抑制剂。RMC-6291 在 KRASG12C(ON) 和亲环蛋白 A (CypA) 之间的肿瘤细胞内形成三复合物。因此，RMC-6291 通过空间阻断RAS 效应子结合来阻止 KRASG12C(ON) 发出信号。RMC-6291 在 KRASG12C 肿瘤模型中对RAS 通路活性产生了深度和持久抑制。

化合物

Cyclophilin inhibitor 1

Cat.No: T10919

Target: Others

Cyclophilin inhibitor 3

Cat.No: T64220

Cat.No: T9936

Synonym: N-(2,3-Diphenyl-6-quinoxalinyl)octanamide

Target: Others

Cat.No: T13171

Synonym: 2-氯-N-[(9H-芴-9-氨基)羰基]-6-氟苯甲酰胺

Target: Others

Brilliant Black BN

Cat.No: T18928

Synonym: 亮黑1,E 151

Target: Others, Virus Protease

Cat.No: T12226

Synonym: SDZ NIM811,(Melle-4)cyclosporin

Target: Others

Cat.No: T70811

Cat.No: T14180

Synonym: DEB-025,Debio-025

Target: Others

Cat.No: T76228

Cat.No: T71997

Cat.No: TP1665

Cyclosporin A-Derivative 2

Cat.No: TP1387

RAS/RAS-RAF-IN-1

Cat.No: T36642

Cat.No: T63090

Cat.No: T74963

Cat.No: T74965

Cat.No: T74964

Cat.No: T75131

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S1133	Ganoderic acid D 灵芝酸D,灵芝酸 D	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。

天然产物

Ganoderic acid D

Cat.No: T5S1133

Synonym: 灵芝酸D,灵芝酸 D

Target: Apoptosis, Sirtuin

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