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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8931L	ICCB-19 hydrochloride ICCB-19 HCl（750621-52-4 free base）	Apoptosis; Others; Autophagy; RIP kinase	Apoptosis; Autophagy; NF-κB; Others
	ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。
T14378L	AZD5582 acetate (1258392-53-8 free base)	IAP	Apoptosis
	AZD5582 acetate (1258392-53-8 free base) 是一种 IAP 抑制剂，与 BIR3 结构域 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 结合，IC50 分别为 15、21 和 15 nM。 AZD5582 诱导细胞凋亡。
T6763	Xevinapant ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143	IAP	Apoptosis
	Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
T36201L	AZD5582 TFA AZD5582 TFA（1258392-53-8 free base）	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	AZD5582 TFA 是一种有效的 IAP 拮抗剂，可与 cIAP1，cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合, IC50 值分别为 15，21，15 nM。AZD5582 TFA可诱导细胞凋亡。
T6299	GDC-0152 GDC0152	IAP	Apoptosis
	GDC-0152 是一种 IAP 抑制剂，可以与 XIAP、cIAP1和cIAP2的 BIR3 结合域，以及ML-IAP 的 BIR 结合域结合，Ki 值分别为 28 nM、17 nM、43 nM 和 14 nM。
T14378	AZD5582	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	AZD5582 是一种 IAP 拮抗剂，可诱导凋亡，可与 cIAP1、cIAP2 和 XIAP 的 BIR3 结构域结合，IC50值分别为 15、21和15 nM。
T12932L	SM-164	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	SM-164 是细胞渗透性 Smac 类似物，与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合，IC50值为 1.39 nM，它用作XIAP 的强效拮抗剂。
T16905	SNIPER(BRD)-1	Others	Others
	SNIPER(BRD)-1 is a chemical compound composed of a derivative of the IAP antagonist LCL-161 and the BET inhibitor (+)-JQ-1, linked together. It promotes the degradation of BRD4 through the ubiquitin-proteasome pathway and effectively degrades cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50 values of 6.8 nM, 17 nM, and 49nM, respectively[1].
T36201	AZD5582 dihydrochloride AZD 5582 dihydrochloride
	Dimeric Smac mimetic; potent inhibitor of X-linked (XIAP) and cellular (cIAP) inhibitor of apoptosis protein (IC50 values are 15, 15 and 21 nM for XIAP, cIAP1 and cIAP2 respectively). Binds to the BIR3 domain of XIAP to prevent interaction with caspase-9. Causes degradation of cIAP1 and cIAP2 and induces apoptosis in MDA-MB-231 breast cancer cells. Causes tumor regression in MDA-MB-231 xenograft-bearing mice. Hennessy et al (2013) Discovery of a novel class of dimeric Smac mimetics as potent IAP...
T79248	Anticancer agent 128	IAP	Apoptosis
	Anticanceragent 128 (compound 1)作为IAP抑制剂，其通过共价作用针对XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域。本化合物对XIAP、cIAP1和cIAP2的BIR3结构域的IC50值分别为24.9 nM、19.3 nM和10.3 nM。
T18690	SNIPER(ABL)-039	Others	Others
	SNIPER(ABL)-039, conjugating Dasatinib (ABL inhibitor) to LCL161 derivative (IAP ligand) with a linker, induces the reduction of BCR-ABL protein with a DC50 of 10 nM. IC50s are 0.54 nM, 10 nM, 12 nM, and 50 nM for ABL, cIAP1, cIAP2, XIAP, respectively[1].
T3299	Xevinapant hydrochloride AT-406 HCl,SM-406	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	Xevinapant hydrochloride (AT-406 HCl) 是口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白抑制剂的拮抗剂。它在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。它在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
T75010	TD1092
	TD1092 是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂，可降解 cIAP1,cIAP2和 XIAP。TD1092 激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis3/7)，并通过促进 IAP 降解，导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。同时，TD1092 还能够阻断 TNFα介导的 NF-κB 信号通路，抑制 IKK，IkBα，p65，和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC，用于癌症研究。
T79247	Anticancer agent 127	IAP	Apoptosis
	Anticanceragent 127 (142D6) 是一种共价靶向 XIAP、cIAP1 以及 cIAP2 的 BIR3 结构域的IAP抑制剂，其对 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结构域的 IC50 值分别为 12 nM、14 nM 和 9 nM，显示出抗癌活性。
T78947	CST626	PROTACs	PROTAC
	CST626 (Compound 9) 为一种pan-IAP PROTAC降解剂，其在MM.1S细胞中对XIAP、cIAP1以及cIAP2的DC50分别为0.7 nM、2.4 nM和6.2 nM。
T70096	AEG40730 HCl
	AEG40730 is a potent and selective IAP antagonist and a BIR-binding tetrapeptide. AEG40730 binds to cIAP1 and cIAP2, facilitates their autoubiquitination and proteosomal degradation, and causes a dramatic reduction in RIP1 ubiquitination. Treatment with nanomolar concentrations of AEG40730 resulted in the loss of both XIAP and c-IAP1 proteins, albeit with different kinetics.
T74847	PROTAC pan-IAP degrader-1
	PROTACpan-IAP degrader-1 (Compound 9) 是一种 pan-IAPPROTAC 降解剂。PROTACpan-IAP degrader-1 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。
T36317	SM-1295
	SM-1295 serves as an antagonist to the inhibitor of apoptosis protein (IAP), demonstrating dissociation constant (Kd) values of 3077 nM for XIAP-BIR3, 3.2 nM for c-IAP1-BIR3, and 9.5 nM for c-IAP2-BIR3, respectively[1][2].
T12932	SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base) SM-164 Hydrochloride	IAP	Apoptosis
	SM-164 Hydrochloride is a cell-permeable Smac mimetic compound. SM-164 binds to XIAP protein containing both the BIR2 and BIR3 domains(IC50 value of 1.39 nM) and functions as an extremely potent antagonist of XIAP.

化合物

ICCB-19 hydrochloride

Cat.No: T8931L

Synonym: ICCB-19 HCl（750621-52-4 free base）

Target: Apoptosis, Others, Autophagy, RIP kinase

AZD5582 acetate (1258392-53-8 free base)

Cat.No: T14378L

Target: IAP

Cat.No: T6763

Synonym: ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143

Target: IAP

Cat.No: T36201L

Synonym: AZD5582 TFA（1258392-53-8 free base）

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T6299

Synonym: GDC0152

Target: IAP

Cat.No: T14378

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T12932L

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T16905

Target: Others

AZD5582 dihydrochloride

Cat.No: T36201

Synonym: AZD 5582 dihydrochloride

Anticancer agent 128

Cat.No: T79248

Target: IAP

SNIPER(ABL)-039

Cat.No: T18690

Target: Others

Xevinapant hydrochloride

Cat.No: T3299

Synonym: AT-406 HCl,SM-406

Target: Apoptosis, IAP

Cat.No: T75010

Anticancer agent 127

Cat.No: T79247

Target: IAP

Cat.No: T78947

Target: PROTACs

Cat.No: T70096

PROTAC pan-IAP degrader-1

Cat.No: T74847

Cat.No: T36317

SM-164 Hydrochloride (957135-43-2 free base)

Cat.No: T12932

Synonym: SM-164 Hydrochloride

Target: IAP

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