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Search Results for " c-myc inhibitor 4 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T63359	c-Myc inhibitor 4
	c-Myc inhibitor 4 是有效的、口服具有活性的 c-Myc-reducing 化合物。C-Myc 是一种重要的原癌基因，与多种肿瘤的发生发展密切相关。
T9061	EN4 EN4 MYC inhibitor	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	EN4 (EN4 MYC inhibitor) 是一种靶向 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。它抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。它对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。
T9628	10074-A4	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物，具有抗癌作用，其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”，具有与非结合配体不同的特征。
T6010	Idarubicin hydrochloride 盐酸伊达比星,Idamycin,4-demethoxydaunorubicin (NSC256439, 4-DMDR) HCl,4-Demethoxydaunorubicin hydrochloride,Idarubicin HCl,伊达比星盐酸盐,Zavedos	Topoisomerase; Antibacterial; Autophagy; Antifungal	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Idarubicin hydrochloride (Zavedos) 是一种蒽环类抗白血病药物，能抑制细菌和酵母菌生长，还抑制拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。
T9093	NY2267 Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester	c-Myc	Cell Cycle/Checkpoint
	NY2267 (Acetic acid, 2-[[6-[2-(cyclohexylamino)-1-[[(4-methoxyphenyl)methyl](2-pyridinylcarbonyl)amino]-2-oxoethyl]-2-naphthalenyl]oxy]-, 1,1-dimethylethyl ester) 是一种 Myc-Max 相互作用干扰物，抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活，其 IC50值为 36.5 μM。
T6203	Saxagliptin BMS-477118,沙克列汀,Onglyza,沙格列汀	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin (BMS-477118) 是一种选择性，可逆性，竞争性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T0178	Saxagliptin hydrate 沙格列汀单水化合物,Onglyza hydrate,BMS-477118 hydrate	Proteasome; DPP-4	Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) 是一种选择性，竞争性，可逆性和口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (Ki= 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin hydrate 能够用于 2 型糖尿病的研究。
T74794	USP28-IN-4	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T3708	BP-1-102	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	BP-1-102 是可口服的转录因子Stat3小分子抑制剂，IC50值为 6.8 μM。
T72829	β-catenin-IN-4
	β-catenin-IN-4 是一种β-catenin 抑制剂，Ki 值为 0.64 μM。β-catenin-IN-4 降低 cyclin D1 和c-Myc 的蛋白表达水平。