首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " zikv "

27

抑制剂 & 化合物

5

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64123	ZIKV-IN-5
	ZIKV-IN-5 是一种酸稳定性的、低细胞毒性的抗ZIKV 剂，其 EC50 值为 0.71 μM。ZIKV-IN-5 对 ZIKV NS5 MTase 活性表现出有效抑制作用。
T80729	ZIKV-IN-6
	ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。
T73292	ZIKV-IN-3
	ZIKV-IN-3, 一个穿心莲内酯衍生物，作为有效的ZIKV NS5甲基转移酶(MTase)抑制剂，展示了18.34 μM的IC50值。该化合物能抑制ZIKV的复制与感染，适用于寨卡病毒(ZIKV)的研究。
T63533	ZIKV-IN-4
	ZIKV-IN-4 是低细胞毒性的、酸稳定性的抗ZIKV 剂，其EC50值为3.49 μM。ZIKV-IN-4 对 ZIKV NS5 MTase 表现出有效的抑制作用。
T63131	ZIKV-IN-1
	ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。
T64067	ZIKV-IN-2
	ZIKV-IN-2 是 ZIKV NS5 甲基转移酶 (MTase) 的有效抑制剂 (IC50: 38.86 μM)，可以抑制 ZIKV 的复制和感染。ZIKV-IN-2 能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV)。
T69868	ZIKV-IN-K22
	ZIKV-IN-K22 is a potent antiviral agent against a broad range of coronaviruses by targeting membrane-bound viral RNA replication, effectively inhibiting ZIKV with IC50 of 2.1 μM.
T7785	T-1105	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	T-1105 是 T-705 的结构类似物，是一种广谱病毒聚合酶抑制剂，在转化为核糖核苷三磷酸代谢物后抑制 RNA 病毒的聚合酶，有抗病毒活性。
T23004	ML-SA1 Mucolipin synthetic agonist 1	Others; TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) 是一种选择性的TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性抑制登格病毒 2 和寨卡病毒，抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的IC50分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML SA1可诱发自噬。ML SA1可用于广谱抗病毒研究。
T72051	LabMol-319	Virus Protease	Microbiology/Virology
	LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。
T12941	SN 2	TRP/TRPV Channel	Membrane transporter/Ion channel
	SN 2 是TRPML3离子通道的有效激活剂，EC50为 1.8 μM。它对登革热病毒 2 和寨卡病毒具有有效的抑制作用。
T69942	CN-716 HCl
	cn-716 is a novel Zika virus (ZIKV) NS2B-NS3pro protease inhibitor.
T60458	NS2B/NS3-IN-4
	NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2和 ZIKVNS2B/NS3蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC50值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。
T62437	NS2B/NS3-IN-6
	NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 2.23 μM 和 25.2 μM。
T63495	CYP2C1/CYP2C19-IN-2
	CYP2C1/CYP2C19-IN-2 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T82957	ASN 07115873
	ASN 07115873为具有显著抗ZIKV活性的化合物，其半抑制浓度（IC50）为189.2 pM，适用于抗病毒研究领域。
T81642	NS2B-NS3pro-IN-1	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NS2B-NS3pro-IN-1为Zika Virus NS2B-NS3蛋白酶抑制剂，具有50 μM的EC50值，对Zika Virus (ZIKV)循环具有关键影响。
T79334	Antiviral agent 36	DNA/RNA Synthesis	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Antiviralagent 36 (compound 27) 作为一种抗病毒化合物，对登革热病毒(DENV)和寨卡病毒(ZIKV)展现出高效的抑制作用。通过抑制这两种病毒的复制，Antiviralagent 36 对ZIKV-FLR、ZIKV-HN16、DENV-2和DENV-3的半数抑制浓度(EC50)分别达到100 nM、90 nM、210 nM和120 nM，表明其具有较强的抗病毒活性。
T62104	NS2B/NS3-IN-5
	NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的IC50值分别为 0.67 μM 和 4.38 μM。
T82592	DEC-RVRK-CMK Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone
	DEC-RVRK-CMK为一种小型合成抗病毒化合物，具不可逆性及细胞渗透性，作为竞争性弗林蛋白酶抑制剂，该化合物对寨卡病毒(ZIKV)和日本脑炎病毒(JEV)显示出显著的抗病毒活性。
T0265	Merbromin 红汞,Mercury dibromofluorescein disodium salt	Others; Antibacterial	Microbiology/Virology; Others
	Merbromin (Mercury dibromofluorescein disodium salt) 有效抑制 Zika 病毒 (ZIKV) 复制，通过抑制 ZIKVpro 表现出抗 ZIKV 效力。它用作割伤和擦伤的局部消毒剂，并用作生物染料。
T63496	CYP2C9/CYP2C19-IN-1
	CYP2C9/CYP2C19-IN-1 是无肝脏毒性和遗传毒性的CYP2C9/CYP2C19强效抑制剂，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。
T73156	LabMol-301
	LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。
T78618	NSC 288387	Virus Protease	Microbiology/Virology
	NSC 288387是泛黄病毒MTase的抑制剂，能与SAM结合袋发生作用。该化合物对ZIKV表现出抑制活性，IC50值为0.2 μM，并能够抑制细胞培养中的病毒复制。
T72887	NS2B/NS3-IN-7
	NS2B/NS3-IN-7 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus)NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，Ki 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。
T21978	p-nitro-Pifithrin-α
	p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor. It suppresses p53-mediated TGF-β1 expression in HK-2 cells and inhibits the activation of caspase-3 by Zika virus (ZIKV) strains. Moreover, p-nitro-Pifithrin-α attenuates steatosis and liver injury in mice subjected to a high-fat diet, mitigating the effects of non-alcoholic fatty liver disease [1] [2] [3] [4].
T63337	CYP2C19-IN-1
	CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

化合物

Cat.No: T64123

Cat.No: T80729

Cat.No: T73292

Cat.No: T63533

Cat.No: T63131

Cat.No: T64067

Cat.No: T69868

Cat.No: T7785

Target: Influenza Virus

Cat.No: T23004

Synonym: Mucolipin synthetic agonist 1

Target: Others, TRP/TRPV Channel

Cat.No: T72051

Target: Virus Protease

Cat.No: T12941

Target: TRP/TRPV Channel

Cat.No: T69942

Cat.No: T60458

Cat.No: T62437

CYP2C1/CYP2C19-IN-2

Cat.No: T63495

Cat.No: T82957

NS2B-NS3pro-IN-1

Cat.No: T81642

Target: Virus Protease

Antiviral agent 36

Cat.No: T79334

Target: DNA/RNA Synthesis

Cat.No: T62104

Cat.No: T82592

Synonym: Decanoyl-Arg-Val-Arg-Lys-chloromethylketone

Cat.No: T0265

Synonym: 红汞,Mercury dibromofluorescein disodium salt

Target: Others, Antibacterial

CYP2C9/CYP2C19-IN-1

Cat.No: T63496

Cat.No: T73156

Cat.No: T78618

Target: Virus Protease

Cat.No: T72887

p-nitro-Pifithrin-α

Cat.No: T21978

Cat.No: T63337

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5429	Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG	Virus Protease; Antioxidant; HIV Protease; HSV	Microbiology/Virology; oxidation-reduction; Proteases/Proteasome
	Theaflavin 3,3'-digallate (8-Gingerol) 是一种寨卡病毒蛋白酶抑制剂，IC50为 2.3 μM。它直接与 ZIKVpro 结合并抑制 ZIKV 复制，可抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1病毒活性。它是红茶中的主要多酚，有抗肿瘤作用。
T3S1852	Cephaeline hydrochloride	Others; Virus Protease; Influenza Virus	Microbiology/Virology; Others
	Cephaeline hydrochloride 是 Indian Ipecac 中的一种酚类生物碱。它有效抑制病毒 ZIKV 和 EBOV 感染。
T80003	Wulfenioidin H
	Wulfenioidin H (Compound 5) 是二萜类化合物，对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其EC50为 8.50 μM。该化合物能够通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白表达来干预病毒复制。
T80002	Wulfenioidin F	Virus Protease	Microbiology/Virology
	Wulfenioidin F是从Orthosiphon wulfenioides全草分离的二萜类化合物。该化合物对抗寨卡病毒(ZIKV)活性显著，其半数有效浓度(EC50)为8.07 μM。Wulfenioidin F的抗病毒机制通过抑制ZIKV包膜(E)蛋白的表达，从而干扰病毒复制。
T80768	XA-E Xanthoangelol E
	XA-E是一种从A. keiskei中提取并通过甲醇-乙酸乙酯纯化得到的化合物。该化合物展现出对ZIKV（Zika病毒）的抗活性，其半抑制浓度（IC50）为22.0 µM。

天然产物

Theaflavin 3,3'-digallate

Cat.No: T5429

Synonym: 茶黄素-3,3'-双没食子酸,8-Gingerol,TFDG

Target: Virus Protease, Antioxidant, HIV Protease, HSV

Cephaeline hydrochloride

Cat.No: T3S1852

Target: Others, Virus Protease, Influenza Virus

Cat.No: T80003

Cat.No: T80002

Target: Virus Protease

Cat.No: T80768

Synonym: Xanthoangelol E

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼