Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T2028 |
NG 52
NG52,NG-52,Compound 52 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂,IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性,IC50值为 2.5 μM。 | |||
T62758 |
PKM2 activator 2
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PKM | Metabolism |
PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2(PKM2)激活剂,AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用,通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。 | |||
T1801 |
SR9243
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Liver X Receptor | Metabolism |
SR9243 是一种 liver-X-receptor 的反向激动剂,可诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。 | |||
T17224 |
VER-246608
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Dehydrogenase; PDK | Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
VER-246608 是ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂,对PDK-1,PDK-3,PDK-2,和PDK-4的IC50分别为 35 nM,40 nM,84 nM 和 91 nM。 | |||
T79369 |
ZMF-23
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PAK | Cytoskeletal Signaling |
ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂,能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡(necroptosis),并增强细胞凋亡(apoptosis)。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌(TNBC)的工具,因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。 |