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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T60146	USP8-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP8-IN-1 是USP8的抑制剂，IC50为 1.9 μM。USP8-IN-1 抑制 H1975 细胞生长，GI50为 82.04 μM。
T72784	OTUB1/USP8-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	OTUB1/USP8-IN-1 是一种高效的 OTUB1/USP8 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，对 OTUB1 和 USP8 的 IC50 值分别为 0.17 和 0.28 nM。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究非小细胞肺癌。
T67873	USP8-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP8-IN-3 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-3 对GH3 和 H1957 细胞的增殖有抑制作用，GI50 分别为 37.03 μM 和 6.01 μM。USP8-IN-3是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
T67876	USP8-IN-2	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP8-IN-2 是一种有效的去泛素化酶 USP7和USP8 抑制剂，对USP8D 的IC50为4.0 μM。USP8-IN-2是治疗癌症和病毒感染的潜在化合物。
T72784L	OTUB1/USP8-IN-1 HCl OTUB1/USP8-IN-1 HCl（2858800-98-1 Free base）	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	OTUB1/USP8-IN-1 HCL 是一种高效的 OTUB1和 USP8 双重抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，抑制 OTUB1 和 USP8 的活性。OTUB1/USP8-IN-1 可用于研究白血病。
T10924	Cysteine protease inhibitor-2	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Cysteine protease inhibitor-2 是半胱氨酸蛋白酶抑制剂。
T11110	DUB-IN-1	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	DUB-IN-1 是一种泛素特异性蛋白酶 (USP) 的活性抑制剂，对 USP8 的IC50值为 0.24 μM。
T11112	DUB-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	DUB-IN-3 是强效去泛素酶 (USP) 酶抑制剂，对 USP8 的 IC50值为 0.56 μM。
T11111	DUB-IN-2	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	DUB-IN-2 是一种有效的去泛素酶抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50值为 0.28 μM。
T1862	PR-619 PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine	Apoptosis; DUB; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	PR-619 (2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine) 是一种 DUB 抑制剂，可诱导内质网应激和内质网应激相关的凋亡，对 USP4、USP8、USP7、USP2和 USP5的 EC50分别为 3.93、4.9、6.86、7.2 和 8.61 μM。
T74794	USP28-IN-4	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-4 是一种高效的 USP28 抑制剂，对 USP28 的 IC50 值为 0.04 μM。USP28-IN-4 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-4 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T74793	USP28-IN-3	DUB	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Ubiquitination
	USP28-IN-3是一种高选择性 USP28 抑制剂，对USP28的IC50 值为 0.1 μM。USP28-IN-3 具有抗癌活性，抑制 USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3和UCHL5。USP28-IN-3 对人结直肠癌和肺鳞癌细胞具有细胞毒性，通过泛素-蛋白酶体系统对c-Myc的细胞水平进行剂量依赖性下调。
T63685	DC-U4106
	DC-U4106 是 USP8 靶向抑制剂 (Kd: 4.7 μM, IC50: 1.2 μM)。DC-U4106 可以利用泛素化途径，促使 Erα 的降解。DC-U4106 能够抑制剂肿瘤细胞的生长，毒性较小，能够用于研究乳腺癌。
T74792	USP28-IN-2
	USP28-IN-2是一种高选择性的USP28抑制剂(IC50=0.3 μM)，能够特异性作用于USP2、USP7、USP8、USP9x、UCHL3 和 UCHL5。在体外实验中，USP28-IN-2对癌细胞表现出细胞毒性，作用机制为通过泛素-蛋白酶体途径降低c-Myc蛋白水平，并能减少Ankyrase-1/2的表达。此外，USP28-IN-2能增强结直肠癌细胞对药物瑞戈非尼的敏感性。

化合物

Cat.No: T60146

Target: DUB

OTUB1/USP8-IN-1

Cat.No: T72784

Target: DUB

Cat.No: T67873

Target: DUB

Cat.No: T67876

Target: DUB

OTUB1/USP8-IN-1 HCl

Cat.No: T72784L

Synonym: OTUB1/USP8-IN-1 HCl（2858800-98-1 Free base）

Target: DUB

Cysteine protease inhibitor-2

Cat.No: T10924

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T11110

Target: DUB

Cat.No: T11112

Target: DUB

Cat.No: T11111

Target: DUB

Cat.No: T1862

Synonym: PR 619,2,6-Diamino-3,5-dithiocyanopyridine

Target: Apoptosis, DUB, Autophagy

Cat.No: T74794

Target: DUB

Cat.No: T74793

Target: DUB

Cat.No: T63685

Cat.No: T74792

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