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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0210L	Tamsulosin LY253351 free base,HSDB7744,(R)-(-)-YM12617 free base,Harnal-D,Flowmax,HSDB 7744,HSDB-7744	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂，用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难，这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用，使其更容易排尿。
T0210	Tamsulosin hydrochloride Flomax,Flomax hydrochloride,盐酸坦索罗辛	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中，它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。
T83965	Tamsolusin Hydrochloride YM 12617,LY-253352	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tamsolusin Hydrochloride (YM 12617) 是一种高选择性α-1A肾上腺素受体拮抗剂，可用于治疗良性前列腺肥大。
T34251	Racemic Tamsulosin YM12617,YM 12617,YM-12617
	Racemic Tamsulosin is a biochemical.
T9379	L-Threonic acid magnesium salt	Others	Others
	L-Threonic acid magnesium salt 可增加老年大鼠和晚期阿尔茨海默病 (AD) 模型小鼠的突触密度和记忆能力。
T76776	Emactuzumab RO 5509554,RG 7155	c-Fms; TAM Receptor	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Emactuzumab(RG 7155) 是一种针对集落刺激因子-1 受体的单克隆抗体，靶向肿瘤相关巨噬细胞（TAM）。Emactuzumab 具有抗肿瘤活性，可抑制集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM。Emactuzumab 可阻断 CSF-1R 二聚化，可用于研究如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）类的癌症。

化合物

Tamsulosin

Cat.No: T0210L

Synonym: LY253351 free base,HSDB7744,(R)-(-)-YM12617 free base,Harnal-D,Flowmax,HSDB 7744,HSDB-7744

Target: Adrenergic Receptor

Tamsulosin hydrochloride

Cat.No: T0210

Synonym: Flomax,Flomax hydrochloride,盐酸坦索罗辛

Target: Adrenergic Receptor

Tamsolusin Hydrochloride

Cat.No: T83965

Synonym: YM 12617,LY-253352

Target: Adrenergic Receptor

Racemic Tamsulosin

Cat.No: T34251

Synonym: YM12617,YM 12617,YM-12617

Target:

L-Threonic acid magnesium salt

Synonym: RO 5509554,RG 7155

Target: c-Fms, TAM Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T1181	Gefitinib ZD1839,吉非替尼	EGFR; Tyrosine Kinases; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Gefitinib (ZD1839) 是一种 EGFR 一代抑制剂，具有口服活性，抑制 EGFR 19 Del 和 L858R 突变。Gefitinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。Gefitinib 用药会产生 EGFR C797S 耐药突变。