Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12919 |
SIRT-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂,IC50 分别为 4、1和 7 μM。 | |||
T12920 |
Sirt2-IN-1
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。 | |||
T62515 |
SIRT2-IN-9
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT2-IN-9 是一种具有选择性的SRIT2抑制剂,IC50值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9对MCF-7 乳腺癌细胞的增殖有抑制作用。SIRT2-IN-9 可用于研究癌症。 | |||
T74937 | Sirt2-IN-7 | ||
Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2,其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。 | |||
T63102 | SIRT2-IN-10 | ||
SIRT2-IN-10 (Compound 12) 是一种 SIRT2 的有效抑制剂 (IC50: 1.3 μM)。SIRT2-IN-10 能够用于研究癌症和神经退行性疾病。 | |||
T73000 |
SIRT2-IN-11
|
||
SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的SIRT2抑制剂,IC50值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡,激活CDKN1A,PUMA 和NOXA 的表达,并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。 | |||
T62032 |
SIRT5 inhibitor 2
|
||
SIRT5 inhibitor 2 (compound 49) 是有效的SIRT5抑制剂(IC50= 2.3 μM)。SIRT5 inhibitor 2 抑制 SIRT5 依赖的去乙酰化。SIRT5 inhibitor 2 在癌症和神经退行性疾病中有研究价值。 | |||
T79563 |
Sirt1/2-IN-2
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂,具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用,并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外,Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡,并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T82167 |
HSP70/SIRT2-IN-2
|
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
HSP70/SIRT2-IN-2(Compounds 1a)为针对SIRT2与HSP70的双重抑制剂,其IC50值为45.1±5.0 μM,展现了抗肿瘤活性。 | |||
T60373 |
SIRT1-IN-2
|
||
SIRT1-IN-2 (compound 3h) 是一种有效的选择性SIRT1(沉默信息调节因子1)抑制剂,IC50值为 1.6 μM。 | |||
T63712 |
Sirt2-IN-5
|
||
Sirt2-IN-5 是 SIRT2 的有效抑制剂。 | |||
T63417 |
Sirt2-IN-6
|
||
Sirt2-IN-6 是有效的、选择性的 SIRT2 的抑制剂 (IC50: 0.815 μM),能够用于研究癌症。 | |||
T79564 |
Sirt1/2-IN-3
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂,其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化,并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡,并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。 | |||
T82168 | HSP70/SIRT2-IN-1 | Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂,展示了抗肿瘤活性,其IC50值为17.3±2.0 μM。 | |||
T79565 |
Sirt1/2-IN-4
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Sirt1/2-IN-4(compound PS3)为SIRT1/2/3抑制剂,其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用,显示出潜在的抗癌活性。 | |||
T74894 | SIRT1/2/3-IN-1 | ||
SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂,其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM,适用于癌症研究。 | |||
T62240 |
Sirt1/2-IN-1
|
||
Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂, 能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL),并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。 | |||
T12918 |
SIRT-IN-1
|
Sirtuin | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂,IC50分别为 15,10,33 μM。 | |||
T60257 | SIRT-IN-3 | ||
SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂,对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍,其对 SIRT2的IC50为74 μM;对SIRT3的IC50为235 μM。 | |||
T75714 |
Decapeptide-12
|
||
Decapeptide-12,一个小型寡肽,作为tyrosinase的抑制剂,通过与tyrosinase的C末端残基相互作用(Kd: 61.1 μM)发挥作用。作为mushroom tyrosinase的竞争性抑制剂(IC50: 40 µM),Decapeptide-12有效上调SIRT的转录水平,并能减少黑色素细胞中的黑色素含量,适用于黑色素生成、衰老和炎症的研究。 |