首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " sik "

20

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T4599	HG-9-91-01 SIK inhibitor 1	SIK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	HG-9-91-01 (SIK inhibitor 1) 是选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂，能够作用于 SIK1(IC50:0.92 nM)、SIK2(IC50:6.6 nM)和 SIK3(IC50:9.6 nM)。
T17271	YKL-05-099	SIK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	YKL-05-099 是盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂。能够抑制SIK1(IC50:10 nM)、SIK3(IC50:30 nM)的活性，对SIK2(IC50:40 nM) 的活性抑制作用稍弱。
T9219	WH-4-025	AMPK; SIK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	WH-4-025 是一种盐诱导激酶(SIK)的抑制剂。
T5576	YKL-06-061	AMPK; SIK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	YKL-06-061 是一种选择性的盐诱导激酶(SIK)抑制剂，其对 SIK1、SIK2、SIK3 的IC50值分别为6.56 nM、1.77 nM、20.5 nM。
T5993	ARN-3236	AMPK; SIK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂，它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
T4327	Prexasertib dihydrochloride LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368	Apoptosis; Chk; S6 Kinase	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; MAPK; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Prexasertib dihydrochloride (LY2606368) 是一种选择性的，ATP 竞争性的细胞周期检测点激酶 1 抑制剂，Ki 为 0.9 nM，IC50为 <1 nM。它抑制 CHK2(IC50=8 nM) 和 RSK1 (IC50=9 nM)。它引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡，有抗肿瘤活性。
T78196	SIK2-IN-1
	SIK2-IN-1（化合物8g）是一种针对SIK2的高效抑制剂，在抑制其他AMPK激酶方面展现出更强的特异性。该化合物具有优良的体外ADMET属性，并显示出良好的细胞性活性。
T61992	SIK1 activator 1
	SIK1 activator 1可以增强SIK1磷酸化和改善2型糖尿病小鼠的高血糖状态。SIK1 activator 1显示出显著抑制肝脏糖异生的活性。
T4310	Prexasertib 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368	Apoptosis; Chk	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Prexasertib (LY2606368) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的检查点激酶 1 抑制剂。它可引起双链 DNA 断裂和复制突变，导致细胞凋亡。
T78762	SIKs-IN-1
	SIKs-IN-1（compound 8h）为一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，并充当盐诱导激酶（SIKs）的抑制剂。该化合物通过抑制SIK活性，上调IL-10抗炎细胞因子，下调IL-12促炎细胞因子，调控M1/M2巨噬细胞的极化，并在DSS诱导的结肠炎模型中展现出明显的抗炎效果。
T1811	WH-4-023 KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	WH-4-023 (Dual LCK/SRC inhibitor) 是选择性Lck 和Src 抑制剂，它们的 IC50 分别为 2 nM、6 nM，对p38α 和 KDR 作用效果稍弱。
T17272	YKL-06-062	SIK	PI3K/Akt/mTOR signaling
	YKL-06-062 是第二代 salt-inducible kinase (SIK) 抑制剂，对 SIK1, SIK2 和 SIK3有抑制作用， IC50 为 2.12 nM、1.40 nM 和2.86 nM。
TP1760L	AMARA peptide acetate(163560-19-8 free base)	Others	Others
	AMARA peptide acetate(163560-19-8 free base) 是 SIK 和 AMPK 的底物。AMARA 肽是蛋白激酶家族几个成员的底物。它由 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 的磷酸化位点组成。
TP1760	AMARA peptide
	AMARA peptide is a substrate for SIK and AMPK.AMARA peptide is a minimal substrate of several members of the protein kinases family. It consists of the phosphorylation site for AMP-activated Protein Kinase (AMPK).
T69837	YKL-05-093
	YKL-05-093 is a alt inducible kinase (SIK) inhibitor. YKL-05-093 increases bone formation and bone mass.
T16142	MRT199665	Others	Others
	MRT199665 is an effective and ATP-competitive, selective MARK/SIK/AMPK inhibitor (IC50s of 2/2/3/2 nM, 10/10 nM, and 110/12/43 nM for MARK1/MARK2/MARK3/MARK14, AMPKα1/AMPKα2, and SIK1/SIK2/SIK3, respectively). MRT199665 suppresses the phosphorylation of S
T75984	AMARA peptide TFA
	AMARA peptide (TFA) 是盐诱导激酶 (SIK) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK) 的底物。
TP1314	AMARA peptide TFA (163560-19-8 free base) AMARA peptide TFA
	AMARA peptide (TFA) is a substrate for salt-induced kinase (SIK) and adenosine activated protein kinase (AMPK).
T36891	MRIA9
	MRIA9 是 ATP 竞争性的、pan-SIK 和PAK2/3抑制剂，其对 SIK1、SIK2 和SIK3的IC50值分别为 516 nM, 180 nM 和 127 nM。
T23028	MRT67307 HCl (1190378-57-4 free base) MRT67307 HCl	Others	Others
	MRT67307 is an inhibitor for TBK1, IKKε , MARK1-4 and NUAK1 with IC50 value of 19, 160, 27-52 and 230nM , respectively [1]. It is an inhibitor for ULK1and ULK2 with IC50 value of 45 and 38nM, respectively [2]. Also, it is a salt inducible kinase (SIK) inhibitor with IC50 value of 250, 67 and 430nM for SIK1, SIK2 and SIK3, respectively.<br />SIKs prevent the formation of regulatory macrophages and their inhibition induces increasing in some markers of regulatory macrophages, such as IL-10 and oth...

化合物

Cat.No: T4599

Synonym: SIK inhibitor 1

Target: SIK

Cat.No: T17271

Target: SIK

Cat.No: T9219

Target: AMPK, SIK

Cat.No: T5576

Target: AMPK, SIK

Cat.No: T5993

Target: AMPK, SIK

Prexasertib dihydrochloride

Cat.No: T4327

Synonym: LY2606368 (dihydrochloride),Prexasertib HCl,LY2606368

Target: Apoptosis, Chk, S6 Kinase

Cat.No: T78196

SIK1 activator 1

Cat.No: T61992

Cat.No: T4310

Synonym: 5-[[5-[2-(3-氨基丙氧基)-6-甲氧基苯基]-1H-吡唑-3-基]氨基]-2-吡嗪甲腈,LY2606368

Target: Apoptosis, Chk

Cat.No: T78762

Cat.No: T1811

Synonym: KIN112,KIN001-112,Dual LCK/SRC inhibitor

Target: Src

Cat.No: T17272

Target: SIK

AMARA peptide acetate(163560-19-8 free base)

Cat.No: TP1760L

Target: Others

Cat.No: TP1760

Cat.No: T69837

Cat.No: T16142

Target: Others

AMARA peptide TFA

Cat.No: T75984

AMARA peptide TFA (163560-19-8 free base)

Cat.No: TP1314

Synonym: AMARA peptide TFA

Cat.No: T36891

MRT67307 HCl (1190378-57-4 free base)

Cat.No: T23028

Synonym: MRT67307 HCl

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN5021	Sikokianin C
	Sikokianin C 是一种从 Wikstroemia sikokiana 中分离得到的双黄酮类化合物。Sikokianin C 是一种选择性胱硫硫氨酸β-合成酶抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于治疗人结肠癌。
T81156	Sikokianin E
	Sikokianin E为从Coreopsis tinctoria中提取的一种双黄酮化合物。
TN5830	Campsiketalin Rengyoxide dimethyl ketal
	Campsiketalin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5830，CAS号为 93675-96-8。
TN6420	Sikokianin A
	Sikokianin A shows in vitro antiviral activity against HBsAg secretion.

天然产物

Cat.No: TN5021

Cat.No: T81156

Cat.No: TN5830

Synonym: Rengyoxide dimethyl ketal

Cat.No: TN6420

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼