Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T74822 | S1R agonist 1 | ||
S1R agonist 1 (Compound 6b) 是一种选择性 S1R 激动剂,对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 72 nM。S1R agonist 1 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。 | |||
T72059 |
S1R agonist 2
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Sigma receptor; ROS; NMDAR | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
S1R agonist 2 是一种具有选择性的 S1R 激动剂,对 S2R 和 S1R 的 Ki 分别为88 nM 和 1.1 nM, 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有保护作用。 | |||
T78086 |
S1R agonist 1 hydrochloride
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Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1R agonist 1 (Compound 6b) hydrochloride,是一种高选择性S1R激动剂,其Ki值针对S1R为0.93 nM而对S2R为92 nM。该化合物能对抗反应性氧种(ROS)和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)引发的神经毒性,显示出神经保护效果。 | |||
T78087 | S1R agonist 2 hydrochloride | Sigma receptor | GPCR/G Protein |
S1R agonist 2 (Compound 8b) hydrochloride,作为一种选择性S1R激动剂,对S1R的Ki值为1.1 nM,而对S2R为88 nM。它能够保护神经系统免受ROS和NMDA诱导的毒性损伤。 | |||
T78915 |
AD186
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Sigma receptor | GPCR/G Protein |
AD186, 作为一种选择性S1R激动剂,具有高效率,其Ki值对 S1R 为2.7 nM,对 S2R 为27 nM。同时,AD186 能够完全抵消BD-1063对痛觉异常的抑制作用。 |