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Search Results for " rn-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21652	RN-1 dihydrochloride	Histone Demethylase; MAO	Chromatin/Epigenetic; Metabolism; Neuroscience
	RN-1 dihydrochloride 是血脑屏障通透性的、不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 选择性抑制剂，IC50为 70 nM，对 LSD1 的选择性高于 MAO-A 和 MAO-B，IC50分别为 0.51 μM 和 2.785 μM。
T12711	Retro-2 cycl RN 1-001	Virus Protease	Microbiology/Virology
	Retro-2 cycl 是一种抗病毒剂，是一种逆行运输抑制剂，抑制 JCPyV（IC50s：54 μM）和 HPV16 假病毒（IC50s：160 μM）。
T12818	S119-8	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	S119-8 是一种广谱甲型和乙型流感病毒抑制剂，抑制多种乙型流感病毒和耐奥司他韦的甲型流感病毒。
T16764	RN-18	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。
T6776	BAY 61-3606 dihydrochloride BAY 61-3606,BAY-61-3606 dihydrochloride	Apoptosis; Syk	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性Syk 抑制剂。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
T4263	BAY 61-3606 2-[[7-(3,4-二甲氧基苯基)咪唑并[1,2-C]嘧啶-5-基]氨基]-3-吡啶甲酰胺,Syk inhibitor IV	Apoptosis; Syk	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	BAY 61-3606 (Syk inhibitor IV) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的可逆选择性Syk 抑制剂。它作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。它降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化，也降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。
T37321	RN-9893 (hydrochloride)
	RN-9893 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4; IC50s = 0.42 and 0.66 μM, respectively, for the human and rat receptors).1 It is selective for TRPV4 over TRPV1, TRPV3, and TRPM8 (IC50s = 10, >30, and 30 μM, respectively). RN-9893 reduces rat TRPV4 activity induced by 4α-phorbol 12,13-didecanoate or hypotonicity (IC50s = 0.57 and 2.1 μM, respectively, in cell free assays). \|1. Wei, Z.L., Nguyen, M.T., O'Mahony, D.J., et al. Identification of orally-bioavailable antago...
T78282	Tanezumab RN-624,PF 4383119
	Tanezumab (RN-624) 是一种针对神经生长因子（NGF）的人源化单克隆抗体，具有高度的亲和力和特异性，它通过阻断NGF与p75和TrkA受体的结合来发挥作用，这些受体存在于周围神经系统中。Tanezumab 主要用于研究治疗各种急性及慢性疼痛症状，包括骨关节炎、膝关节炎、神经痛以及带状疱疹后神经痛。