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Search Results for " rcc "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T71029	RCC-36 HCl
	Rcc 36 is an active metabolite of temiverine that has inhibitory actions toward the atropine-resistant part of contractions, which may be related to the calcium antagonistic actions of these compounds.
T26046	Razoxane	Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair
	Razoxane 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗血管生成的作用，在肾细胞癌中具有研究价值。
T6683	STF-62247 STF 62247	Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy	Autophagy; Endocrinology/Hormones
	STF-62247 是一种自噬诱导剂，在 RCC4 和 RCC4/VHL 细胞中的IC50分别为 0.625 μM 和 16 μM。它对 VHL 缺陷型肾细胞癌有选择性的细胞毒性。
T71027	KDI-792 hydrochloride
	KDI-792 hydrochloride is a thromboxane dual blocker.
T9698	UC2288	Mdm2; p53	Apoptosis
	UC2288 是新型的、细胞通透性、口服有效的p21衰减试剂，基于索拉非尼的结构合成。在不依赖于p53的情况下，它可以下调 p21 mRNA 的表达，降低 p21 蛋白水平，对 p21 蛋白的稳定性影响很小。它对VEGFR2 和 Raf 激酶没有抑制作用，即使在 10 μM。
T60904	ERCC1-XPF-IN-2	Others	Others
	ERCC1-XPF-IN-2 在核苷酸切除修复、顺铂增强和 γH2AX 测定中具有活性。ERCC1-XPF-IN-2 是 ERCC1-XPF 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50值为 0.6 μM。
T41227	ARCC 4 negative control
	ARCC 4 negative control is a negative control for ARCC 4. Binds androgen receptors (AR) without inducing degradation.
T14318	ARCC-4	Others	Others
	ARCC-4 is an enzalutamide-based von Hippel-Lindau (VHL)-recruiting AR PROTAC and outperforms enzalutamide and it is a low-nanomolar androgen receptor (AR) degrader based on PROTAC, with a DC50 of 5 nM. ARCC-4 effectively degrades clinically relevant AR mutants associated with antiandrogen therapy[1].
T63464	ERCC1-XPF-IN-1
	ERCC1-XPF-IN-1 是有效的、高亲和力的 ERCC1-XPF 抑制剂 (IC50: 0.49 μM)。ERCC1-XPF-IN-1 能够抑制 CPDs 的去除，降低环磷酰胺对结直肠癌细胞的毒性，提高了 UV 辐射的细胞毒性作用，阻碍 DNA 修复。
T63505	Tivozanib hydrochloride hydrate
	Tivozanib hydrochloride hydrate 是选择性的、有效的、口服具有活力的 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于 VEGFR-1 (IC50: 0.21 nM)、VEGFR-2 (IC50: 0.16 nM)、VEGFR-3 (IC50: 0.24 nM)。Tivozanib hydrochloride hydrate 能够抑制肿瘤组织中的血管生成和血管通透性，并具有抗肿瘤作用，对转移性肾细胞癌 (RCC) 具有研究潜力。
T76723	Tilvestamab
	Tilvestamab (BGB149) 是一种人源化抗AXL 抗体，阻断AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制Gas6刺激诱导的AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游AXL 的磷酸化。Tilvestamab 可用于癌症，尤其是AXL 过度表达肾细胞癌的研究。