Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T67755 |
Protein kinase G inhibitor-1
|
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Protein kinase G inhibitor-1是有效的蛋白激酶G 抑制剂,IC50= 0.9 uM。 | |||
T6843 |
GDC-0623
G-868,GDC0623,RG 7421,MEK inhibitor 1 |
Apoptosis; MEK | Apoptosis; MAPK |
GDC-0623 (RG 7421) 是一种 ATP 竞争性的MEK1抑制剂,Ki 值为 0.13 nM。它对 A375 细胞中 BRAFV600E 的 EC50值为 7 nM,而对 HCT116 细胞中 KRAS (G13D)的 EC50值为 42 nM。 | |||
T62518 |
GRK6-IN-1
|
||
GRK6-IN-1 (compound 18) 是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 抑制剂 (IC50: 120 nM)。其中 GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有潜力进行多发性骨髓瘤的研究。 | |||
T15781 |
LP-935509
|
Serine/threonin kinase; AAK1 (AP2 associated kinase 1) | Cell Cycle/Checkpoint; Metabolism; Neuroscience |
LP-935509 是一种选择性的、具有脑渗透的、小分子的衔接蛋白-2 相关激酶1 (AAK1) ATP 竞争性抑制剂,其 IC50=3.3 nM,Ki=0.9 nM。它是一种 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和中度的 GAK 抑制剂 (IC50=320 nM)。它能够逆转 SNL 手术后的疼痛。 | |||
T14691 |
BMT-090605
|
Others | Others |
BMT-090605 is a potent, selective AAK1 inhibitor, with an IC50 of 0.6 nM. BMT-090605 inhibits BMP-2-inducible protein kinase (BIKE) and Cyclin G-associated kinase (GAK) with IC50s of 45 and 60 nM, respectively[1]. BMT-090605 shows antinociceptive activity | |||
T82258 |
GRL018-21
|
||
GRL018-21为一种高效、高选择性G蛋白偶联受体激酶5 (GRK5) 抑制剂,其IC50值仅为10 nM。 | |||
T61941 |
BMT-090605 hydrochloride
|
||
BMT-090605 hydrochloride 是有效的,选择性的连接蛋白-2 相关激酶 1(AAK1)抑制剂,(IC50=0.6 nM)。BMT-090605 hydrochloride 抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE) (IC50=45 nM)和细胞周期蛋白 G 相关激酶 GAK(IC50=60 nM)。BMT-090605 hydrochloride 显示抗伤害活性。BMT-090605 hydrochloride 在神经性疼痛中具有研究价值。 | |||
T80653 |
Larixol
(+)-Larixol |
Akt | Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Larixol作为一种fMLP抑制剂,在免疫调节作用上,能够抑制Src激酶、ERK1/2、p38以及AKT的磷酸化信号。它能够通过干扰fMLP受体Gi蛋白的βγ亚基与下游分子之间的作用,抑制fMLP引发的呼吸爆发。此外,Larixol可有效降低由fMLP (0.1 μM) 诱导的超氧阴离子生成(IC50: 1.98 μM)、组织蛋白酶G的释放(IC50: 2.76 μM)及趋化反应,有助于缓解中性粒细胞的过度激活,减少炎症或组织损伤。Larixol衍生物对FSGS相关TRPC6功能突变有显著的抑制效果。 |