Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22782 |
FGIN-1-27
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Others | Others |
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺,是外周苯二氮卓受体的特异性的配体,Ki 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障。FGIN 1-27对异烟肼引起的抽搐发作具有抑制作用。 | |||
T1308 |
Orphenadrine hydrochloride
Mebedrol,Mephenamin,盐酸邻甲苯海拉明 |
Sodium Channel; NMDAR; Norepinephrine; iGluR; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。 | |||
T6618 |
Orphenadrine Citrate
Flexon,Flexoject,Banflex,枸酸芬那君,奥芬那君 |
AChR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Orphenadrine Citrate (Flexon) 是NMDA 受体拮抗剂,Ki 为6.0μM,还是HERG 钾离子通道阻断剂。它是一种骨骼肌松弛剂,它作用于中枢神经系统以产生肌肉松弛作用。 | |||
T78076 |
PBR28
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Others | Others |
PBR28是一种TSPO调节剂,适用于肺动脉高压(PAH)预防研究。通过增加放射性标记的PBR28能够示踪18KDa转运蛋白(TSPO),在脑正电子发射断层扫描(PET)成像中具有关键作用。 | |||
T60159 |
PBRM1-BD2-IN-5
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PBRM1-BD2-IN-5 是一种有效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂,对 PBRM1-BD2 和 PBRM1-BD5 的 Kd 分别为 1.5 μM 和 3.9 μM,对 PBRM1-BD2 的 IC50 为 0.26 μM。PBRM1-BD2-IN-5 减少细胞裂解物中 PBAF 复合体全长 PBRM1 与乙酰化组蛋白肽的结合。PBRM1-BD2-IN-5 可用于抗癌研究。 | |||
T60157 |
PBRM1-BD2-IN-8
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PBRM1-BD2-IN-8 (compound 34) 是一种强效的 PBRM1 Bromodomain 抑制剂 (PBRM1-BD2 Kd=4.4 μM, PBRM1-BD2 IC50=0.16 μM; PBRM1-BD5 Kd=25 μM),其具有抗癌活性。 | |||
T60156 |
PBRM1-BD2-IN-2
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性, Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。 | |||
T24836 |
ß-pBrPh-Glc
Beta-pBrPh-Glc,ßpBrPhGlc,p-Bromophenyl-beta-D-glucopyranoside,p-Bromophenyl-ß-D-glucopyranoside |
Antioxidant | oxidation-reduction |
ß-pBrPh-Glc (ßpBrPhGlc) 是冰块再结晶的抑制剂,控制细胞外冰的生长,对细胞内冰的再结晶有抑制作用。ß-pBrPh-Glc 可被当作低温保存剂 ,可能具有抗氧化活性。 | |||
T60158 |
PBRM1-BD2-IN-3
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PBRM1-BD2-IN-3 (compound 12) 是一种有效的 PBRM1-BD2 抑制剂,IC50 为 1.1 μM。PBRM1-BD2 Inhibitor 可用于抗癌研究。 | |||
T60155 |
PBRM1-BD2-IN-7
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Epigenetic Reader Domain | Chromatin/Epigenetic |
PBRM1-BD2-IN-7 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7 对 PBRM1-BD2 具有抑制活性,IC50 值为 0.29 μM。PBRM1-BD2-IN-7 可用于癌症的研究。 | |||
T72841 |
PBRM1-BD2-IN-1
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PBRM1-BD2-IN-1是一种针对PBRM1溴化域的选择性且具备细胞活性的抑制剂。该化合物显示出对PBRM1-BD2的高亲和力与抑制效能,具有0.7 μM的Kd值和0.2 μM的IC50值,适用于癌症研究领域。 | |||
T70980 | PBRM | ||
PBRM is the first selective, potent, non-estrogenic, irreversible inhibitor of 17β-HSD1. | |||
T72843 |
PBRM1-BD2-IN-6
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PBRM1-BD2-IN-6,一种有效的PBRM1溴区结构域(Bromo Domain)抑制剂,其IC50为0.22 µM,表现出抗增殖活性,有望用于研究PBRM1依赖性癌症。 | |||
T3173 |
DAA-1106
DAA1106 |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
DAA-1106是外周苯二氮受体激动剂。 |