28
2
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T9305 |
Necroptosis-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。 | |||
T64349 |
Necroptosis-IN-3
Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)- |
Necroptosis | Apoptosis |
Necroptosis-IN-3 (Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-)(Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3(Compound 69) 也抑制 11β-HSD1。 | |||
T9465 |
ZZW-115 hydrochloride
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Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
ZZW-115 hydrochloride 是一种 NUPR1抑制剂,Kd 为 2.1 μM。它通过坏死和凋亡诱导肿瘤细胞死亡,具有抗癌活性。 | |||
T9079 |
Apostatin-1
Apt-1 |
Others | Others |
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种新型 TRADD 抑制剂。 Apostatin-1 可以与 TRADD 的 N 末端 TRAF2 结合域上的口袋结合。 | |||
T9095 |
Necrostatin-34
2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂,通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋,将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。 | |||
T7504 |
Necrostatin 2 racemate
5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮,Necrostatin-2 racemate |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin 2 racemate (Necrostatin-2 racemate) 是一种特异性的RIPK1抑制剂,是一种稳定型 Nec-1。 | |||
T13603 |
CDDO-3P-Im
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Necroptosis | Apoptosis |
CDDO-3P-Im 是一种具有口服活性的坏死性凋亡抑制剂,具有化学预防作用。 CDDO-3P-Im 可用于有关缺血/再灌注的研究。 | |||
T11520 |
GW806742X
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MLK; VEGFR | Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GW806742X 是ATP 模拟物,是MLKL 抑制剂,可结合 MLKL 假激酶结构域,Kd 值为 9.3μM。它对VEGFR2的IC50为 2 nM,延缓 MLKL 膜移位并抑制坏死。 | |||
T6904 |
Necrosulfonamide
(E)-Necrosulfonamide |
MLK | MAPK |
Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂,通过选择性靶向(MLKL),可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。 | |||
T37558 |
Necrostatin-5
Nec-5 |
RIP kinase; Necroptosis | Apoptosis; NF-κB |
Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂,也是一种细胞坏死抑制剂,可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡,EC50值为240 nM。 | |||
T73279 |
MLKL-IN-5
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MLKL-IN-5 是一种有效的MLKL 抑制剂,可介导细胞坏死性凋亡。 | |||
T81269 | RIPK1-IN-16 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1-IN-16是口服活性的RIPK1抑制剂,有效阻断RIPK1介导的necroptosis,抑制炎症反应。在小鼠模型中,RIPK1-IN-16通过抵御TNF引发的全身性炎症综合症和败血症来展现保护作用。 | |||
T12203L |
Necrostatin 2
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Others | Others |
Necrostatin 2 is an effective necroptosis inhibitor. Necrostatin 2 is also a RIPK1 inhibitor. EC50 for inhibition of necroptosis in FADD-deficient Jurkat T cells treated with TNF-α is 0.05 μM. | |||
T79347 |
Anticancer agent 146
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Necroptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 146(compound 1.19)是一种诱导坏死(Necroptosis)的化合物,它在小鼠MDA-MB-231异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。 | |||
T40330 | Anticancer agent 15 | ||
Anticancer agent 15, an anticancer agent, exerts its efficacy by elevating intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) and inducing cell death in melanoma cancer cells through necroptosis. | |||
T81267 |
RIPK3-IN-4
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK3-IN-4(Compound 42)是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡(necroptosis),同时降低急性肾损伤中(Cisplatin)以及缺血/再灌注(I/R)引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。 | |||
T71998 |
673-A
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673-A is an aldehyde dehydrogenase (ALDH1A) inhibitor that depletes CD133+ cancer stem cells (CSC) in ovarian cancer cell lines. 673-A triggers necroptosis in ovarian CSCs and induces expression of mitochondrial uncoupling proteins (UCP). 673-A also overcomes chemotherapy resistance in vivo. | |||
T79369 |
ZMF-23
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PAK | Cytoskeletal Signaling |
ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂,能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡(necroptosis),并增强细胞凋亡(apoptosis)。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌(TNBC)的工具,因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。 | |||
T78784 |
RIPK3-IN-3
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RIPK3-IN-3(化合物20)是一种针对受体相互作用蛋白激酶RIPK3的选择性抑制剂,其IC50为10 nM。它通过抑制p-MLKL的寡聚化作用来阻止RIPK3介导的MLKL磷酸化以及随后的坏死性凋亡。此外,RIPK3-IN-3还能降低CXCL5的分泌,并抑制AsPC-1细胞的迁移和侵袭。 | |||
T81268 | RIPK1-IN-17 | RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK1/3-IN-1(Compound 10)是RIPK1与RIPK3的抑制剂,其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用,特异性地抑制坏死性凋亡。 | |||
T80052 |
Cathepsin B
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Cathepsin B为一种半胱氨酸蛋白酶,涉及多种程序性细胞死亡(包括细胞凋亡、焦亡、铁亡、坏死亡及自噬性细胞死亡)。 | |||
T62723 |
RIPK1-IN-12
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RIPK1-IN-12 是一种 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-12 对人和小鼠细胞的坏死性凋亡表现出抑制作用,EC50 值分别为 1.6 和 2.9 nM. | |||
T9429 |
ZZW-115
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ZZW-115 是一种有效的 NUPR1抑制剂,Kd 为 2.1 μM。ZZW-115是三氟拉嗪(TFP)的衍生物。ZZW-115显示出剂量依赖性肿瘤消退,无神经系统副作用,主要通过坏死和凋亡诱导细胞死亡。 | |||
T79831 |
PROTAC MLKL Degrader-1
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PROTACMLKL Degrader-1 (Compound 36) 为MLKL的PROTAC靶向降解剂,具有超过90%的Dmax效率。该化合物构成包含了修饰后的CRBN配体、linker 及 Lenalidomide 接头片段,能有效消除TSZ坏死模型中的细胞死亡。 | |||
T74681 | NecroIr2 | ||
NecroIr2 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr2 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr2 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 | |||
T74680 | NecroIr1 | ||
NecroIr1 是一种铱 (III) 复合物,是顺铂 (Cisplatin) 耐药肺癌细胞 (A549R) 的坏死诱导剂。NecroIr1 选择性积累在线粒体中,导致氧化应激和线粒体膜电位 (MMP) 的损失。NecroIr1 能够激活受体相互作用的丝氨酸苏氨酸激酶 3 (RIPK3) 和混合谱系激酶结构域样假激酶 (MLKL),调节CDK4表达。 | |||
T37851 |
Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III)
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Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) is an inducer of ferroptosis.1 It induces ferroptosis, but not apoptosis or necroptosis, in NB1 cancer cells when used at a concentration of 3 μM.1 Chlorido[N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine]iron(III) inhibits proliferation of BJAB, NALM-6, Jurkat, MelHO, and MCF-7 cancer cells (IC50s = 0.07, 2.5, 1.5, 3, and 5 μM, respectively), as well as NALM-6 cells resistant to daunorubicin and vincristine when used at concentrations ranging... | |||
T73382 |
SZM-1209
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
SZM-1209是一种口服活性且特异性RIPK1抑制剂,具有85 nM的Kd值。该化合物展现出对抗坏死性凋亡(necroptosis)高效活性(EC50=22.4 ± 8.1 nM),并能抵抗SIRS(全身炎症反应综合征)及ALI(急性肺损伤)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5136 | Kongensin A | ||
Kongensin A is an effective heat shock protein 90 (HSP90) inhibitor that has potential anti-necroptosis and anti-inflammation applications. | |||
TN1837 |
Kuguaglycoside C
苦瓜皂苷 C |
PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
Kuguaglycoside C induces caspase-independent cell death, and is involved, at least in part, in the mechanism underlying cell necroptosis. |