首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " nav1.8 "

28

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8579	Nav1.8-IN-1 5-(4-Chlorophenyl)-N-[[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide,CHEMBL1270208	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。
T77693	Nav1.8-IN-4	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Nav1.8-IN-4 是一种有效的 Nav1.8 通道抑制剂，具有潜在的镇痛活性。Nav1.8-IN-4 可用于疼痛和神经系统相关疾病。
T62422	Nav1.8-IN-2
	Nav1.8-IN-2 (compound 35A) 是一种 Nav1.8 的有效抑制剂 (IC50: 0.4 nM)。Nav1.8-IN-2 能够用于疼痛障碍、咳嗽、急性和慢性瘙痒症的研究。
T2024	A-803467 A 803467,A803467	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
T12424	PF-06305591 PF-6305591	Others	Others
	PF-06305591是一种有效的、选择性的电压门钠通道NaV1.8的阻断剂（IC50=15 nM）。
T4490	PF-01247324	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
T62000	ABBV-318
	ABBV-318可被当作治疗疼痛的小分子Nav1.7/ Nav1.8阻滞剂，对hNav1.7 和 hNav1.8具有抑制作用， IC50 值分别为 2.8 μM 和 3.8 μM。ABBV-318 可以用于研究与疼痛相关的疾病。
T9683	VX-150	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	VX-150 是一种口服有效的，高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。
T15174	DSP-2230	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。
T16514	PF 04531083	Others; Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel; Others
	PF 04531083 是 NaV1.8 通道的特异性阻断剂。 PF 04531083 可用于神经性和炎症性疼痛的相关研究。
T12421	PF-04885614	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	PF-04885614是一种有效的NaV1.8抑制剂。PF-04885614有用于神经系统疾病和神经发育疾病研究的潜力。
T69552	Suzetrigine VX-548	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Suzetrigine（VX-548）是一种具有口服活性和特异性的 NaV1.8 抑制剂。 Suzetrigine 具有镇痛活性，可用于研究急性疼痛和神经通。
T37688	Cyfluthrin	Reactive Oxygen Species; Sodium Channel	Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; NF-κB
	Cyfluthrin 属于 II 型拟除虫菊酯，对多种昆虫都有杀灭效果。Cyfluthrin 是Nav1.8钠通道调节剂。它可应用于农业、兽医、杀虫剂、拟除虫菊酯和贮存产品等领域。
T7336	ICA-121431 2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	ICA-121431 (2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl) 是强效的、广谱的电压门控钠通道阻滞剂，对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性，IC50分别为 13 nM 和 23 nM。它对Nav1.2 的抑制作用较弱，IC50为240 nM，对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性，IC50>10 μM。
T23136	PF 04885614	Others	Others
	NaV1.8 inhibitor
T78955	Analgesic agent-2	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Analgesic agent-2为一选择性且活性的NaV1.8 Channel抑制剂，其IC50为50.18 nM，作用于稳定表达人NaV1.8的HEK293细胞，具有镇痛活性。
T60761	PF-06305591 dihydrate
	PF-06305591 dihydrate 是具有出色的临床前体外 ADME 和安全性的，电压门控钠通道 NaV1.8的高选择性阻断剂 (IC50 = 15 nM)。
T80435	Heteropodatoxin-1	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Heteropodatoxin-1 (HpTx1)为蜘蛛肽毒素，主要作用为Kv4.2电流的抑制剂，同时能够抑制Nav1.7和激活Nav1.9, 但对Nav1.8无影响。
TP1968	ProTx-I ProTx I
	Selective CaV3.1 channel blocker (IC50 values are 0.2 and 31.8 μM for hCaV3.1 and hCaV3.2 respectively). Also reversibly inhibits NaV1.8 and blocks KV2.1 channels.
TP2081	APETx2
	Acid-sensing ion channel 3 (ASIC3) channel blocker (IC50 values are 63 and 175 nM for homomeric rat and human ASIC3 channels). Also inhibits NaV1.8 and NaV1.2 channels (IC50 values are 55 and 114 nM respectively). Demonstrates analgesic properties against
T80452	Ceratotoxin-1 CcoTx1,β-TRTX-cm1a	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Ceratotoxin-1 (CcoTx1)为电压门控钠通道亚型的抑制剂，特别是对Nav1.1/β1、Nav1.2/β1、Nav1.4/β1和Nav1.5/β1具有不同程度的抑制效果，其IC50值分别为523 nM、3 nM、888 nM和323 nM。此外，Ceratotoxin-1对Nav1.8/β1亦有抑制作用。
T37093	4,9-Anhydrotetrodotoxin 4,9-Anhydrotetrodotoxin,4,9-anhydro-TTX
	4,9-Anhydrotetrodotoxin (4,9-anhydro-TTX) is a derivative of TTX that selectively blocks inward sodium current through Nav1.6 voltage-activated sodium channels (IC50 = 7.8 nM in Xenopus oocytes). [1][2][3] It demonstrates IC50 values of 1.3, 0.34, 0.99, 78.5, 1.3, and >30 &#181M for Nav1.2, Nav1.3, Nav1.4, Nav1.5, Nav1.7, and Nav1.8, respectively.[1]
TP2003	Mambalgin 1
	Selective ASIC1a inhibitor (IC50 values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Binds to closed/inactive channel. Selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Increases late
T80851	VSTx-3 Kappa-TRTX-Gr4a,κ-Theraphotoxin-Gr4a,Voltage sensor toxin 3,Peptide F
	VSTx-3是KV通道阻断剂，同时也是TTX敏感钠通道尤其是NaV1.8通道的有效阻断剂。具体而言，其对hNaV1.3通道的IC50为0.19 μM，对hNaV1.7通道的IC50为0.43 μM，对hNaV1.8通道的IC50为0.77 μM。
T75954	Mambalgin 1 TFA
	Mambalgin 1 TFA, a selective inhibitor of ASIC1a (with IC50 values of 192 nM for human ASIC1a and 72 nM for the ASIC1a/1b dimer), preferentially binds to the channel in its closed/inactive state. It demonstrates selectivity for ASIC1a over a range of other channels, including ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2, and Kv1.2. In vivo, Mambalgin 1 TFA effectively prolongs the latency of the withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.
T75594	Harpactira Baviana Venom
	Harpactira Baviana Venom (Baboon Tarantula Venom) 是一种蜘蛛毒液，能够从皇帝巴布蜘蛛蜘蛛中获得。Harpactira Baviana Venom 可以调节 NaV1.8和诱导痛觉过敏。
T23439	TC-N 1752	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	TC-N 1752 是一种具有口服活性的 Nav1.7 通道抑制剂，IC50 为 0.17 μM。 TC-N 1752 显示镇痛活性。
T10209	A-887826	Others	Others
	A-887826 is a selective, orally bioavailable, and voltage-dependent Na(v1.8) channel blocker (IC50: 11 nM). It attenuates neuropathic tactile allodynia in vivo.

化合物

Cat.No: T8579

Synonym: 5-(4-Chlorophenyl)-N-[[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl]methyl]pyridine-3-carboxamide,CHEMBL1270208

Target: Sodium Channel

Cat.No: T77693

Target: Sodium Channel

Cat.No: T62422

Cat.No: T2024

Synonym: A 803467,A803467

Target: Sodium Channel

Cat.No: T12424

Synonym: PF-6305591

Target: Others

Cat.No: T4490

Target: Sodium Channel

Cat.No: T62000

Cat.No: T9683

Target: Sodium Channel

Cat.No: T15174

Target: Sodium Channel

Cat.No: T16514

Target: Others, Sodium Channel

Cat.No: T12421

Target: Sodium Channel

Cat.No: T69552

Synonym: VX-548

Target: Sodium Channel

Cat.No: T37688

Target: Reactive Oxygen Species, Sodium Channel

Cat.No: T7336

Synonym: 2,2-Diphenyl-N-[4-(thiazol-2-ylsulfamoyl

Target: Sodium Channel

Cat.No: T23136

Target: Others

Analgesic agent-2

Cat.No: T78955

Target: Sodium Channel

PF-06305591 dihydrate

Cat.No: T60761

Heteropodatoxin-1

Cat.No: T80435

Target: Potassium Channel

Cat.No: TP1968

Synonym: ProTx I

Cat.No: TP2081

Cat.No: T80452

Synonym: CcoTx1,β-TRTX-cm1a

Target: Sodium Channel

4,9-Anhydrotetrodotoxin

Cat.No: T37093

Synonym: 4,9-Anhydrotetrodotoxin,4,9-anhydro-TTX

Cat.No: TP2003

Cat.No: T80851

Synonym: Kappa-TRTX-Gr4a,κ-Theraphotoxin-Gr4a,Voltage sensor toxin 3,Peptide F

Mambalgin 1 TFA

Cat.No: T75954

Harpactira Baviana Venom

Cat.No: T75594

Cat.No: T23439

Target: Sodium Channel

Cat.No: T10209

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN1254	3'-Methoxydaidzein 3'-甲氧基大豆苷元	Sodium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	3'-Methoxydaidzein 是一种异黄酮和 Sodium Channel 双重抑制剂。3'-Methoxydaidzein 对NaV1.7、NaV1.8 和 NaV1.3有抑制作用，IC50 分别为 181 nM、397 nM 和 505 nM。 3'-Methoxydaidzein 对胶原诱导的血小板聚集具有特异性，IC50值分别为12.3和61.5µM。。3'-Methoxydaidzein 通过抑制电压门控钠通道发挥镇痛作用。 3'-Methoxydaidzein 具有抗氧化活性和抗血小板聚集活性。

天然产物

3'-Methoxydaidzein

Cat.No: TN1254

Synonym: 3'-甲氧基大豆苷元

Target: Sodium Channel

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼