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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T13884 Shield-1

Others Others
Shield-1 是 FK506 结合蛋白 12 (FKBP) 的特异性、高亲和力和细胞渗透性配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合来逆转不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。它可以稳定整个融合蛋白。
T9123 DS-1205

TAM Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
DS-1205b free base 是有效的AXL 激酶选择性抑制剂，IC50为 1.3 nM。它对MER，MET 和TRKA 也有抑制作用，IC50分别为 63、104 和 407 nM。 它可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。
T16079 Mirodenafil

米罗那非,SK3530

 PDE Metabolism
Mirodenafil 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可用于勃起功能紊乱的研究。
TQ0126 Mirodenafil dihydrochloride

SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐

 PDE Metabolism
Mirodenafil dihydrochloride 是一种磷酸二酯酶5（PDE-5）抑制剂，可作用于勃起功能紊乱的研究。
T26469 A-176120

A-176120 is a potent farnesyl pyrophosphate (FPP) analogues, it selectively inhibits farnesyltransferase. It has anti-angiogenic potential and may reduce H-ras NIH3T3 tumour growth.
T62559 TGFβRI-IN-4

TGFβRI-IN-4 是一种高效的、口服具有活力的 TGFβ 受体 I 型激酶 (TGFβRI) 抑制剂，能够作用于 ALK5 (IC50: 44 nM) 和 NIH3T3 (IC50: 42.5 nM)。TGFβRI-IN-4 在异种移植瘤模型中，能够抑制肿瘤生长和肿瘤重量。
T24188 J-104871

UNII-6137X5QNJF,J 104871
J-104871 is an FTase inhibitor. J-104871 inhibits FTase in an FPP-competitive manner in whole cells as well as in the in vitro system. J-104871 suppressed tumor growth in nude mice transplanted with activated H-ras-transformed NIH3T3 cells.
T35433 α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid

α-hydroxy Farnesyl phosphonic acid is a nonhydrolyzable analog of farnesyl pyrophosphate which acts as a competitive inhibitor of farnesyl transferase (FTase). At concentrations greater than 1 μM, α-hydroxy farnesyl phosphonic acid inhibits the processing of Ras in Ha-ras-transformed NIH3T3 cells.
T62379 GGTI-286

GGTI-286 是一种高效的、具有细胞通透性 GGTase I 抑制剂 (IC50: 2 μM)。GGTI-286 对 NIH3T3 细胞中的 Rap1A 香叶香叶基化的(IC50: 2 μM)抑制作用强于 H-Ras 的法尼化作用(IC50>30 μM)。GGTI-286 也可以有效抑制 K-Ras4B 刺激(IC50: 1 μM)。
T64051 ALK5-IN-9

ALK5-IN-9 是一种有效的、口服具有活力的 TGFβRI (ALK5) 抑制剂。ALK5-IN-9 能够抑制 ALK5 自磷酸化 (IC50: 25 nM) 并抑制 NIH3T3 细胞活性 (IC50: 74.6 nM)。ALK5-IN-9 具有良好的药代动力学特征，能够改善 hERG 抑制。ALK5-IN-9 对癌症疾病表现出研究潜能。
T83853 L-K6L9 TFA

L-K6L9 是由 L-亮氨酸和 L-赖氨酸的L-异构体组成的溶细胞肽。对LNCaP-CL1 雄激素独立型和22Rv1以及LNCaP雄激素依赖型人类前列腺癌细胞具有细胞毒性（LC50分别为4、4和6 µM），同时也对非癌性NIH3T3小鼠成纤维细胞和OL人类包皮成纤维细胞具有细胞毒性（LC50分别为7和5 µM）。在100 µM的浓度下，引起分离的人类红细胞溶血。
T73822 GGTI-286 TFA

GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50为 1 μM。
T70035 Tasimelteon-d5

Tasimelteon-d5 is intended for use as an internal standard for the quantification of tasimelteon by GC- or LC-MS. Tasimelteon is a melatonin (MT) receptor agonist. It selectively binds MT1 and MT2 receptors over a panel of 160 additional receptors and enzymes at 10 µM. Tasimelteon inhibits forskolin-induced cAMP accumulation with EC50 values of 0.79 and 1 nM in NIH3T3 cells expressing the MT1 or MT2 receptor, respectively. Formulations containing tasimelteon have been used in the treatment of no...
T62980 GGTI-286 hydrochloride

GGTI-286 hydrochloride 是一种 GGTase I 的高效抑制剂 (IC50: 2 μM)，也能够有效抑制 K-Ras4B (IC50: 1 μM)。GGTI-286 hydrochloride 在 NIH3T3 细胞中，对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。

化合物

Shield-1
Cat.No: T13884
Synonym:
Target: Others
DS-1205
Cat.No: T9123
Synonym:
Target: TAM Receptor
Mirodenafil
Cat.No: T16079
Synonym: 米罗那非,SK3530
Target: PDE
Mirodenafil dihydrochloride
Cat.No: TQ0126
Synonym: SK-3530 dihydrochloride,米罗那非二盐酸盐
Target: PDE
A-176120
Cat.No: T26469
Synonym:
Target:
TGFβRI-IN-4
Cat.No: T62559
Synonym:
Target:
J-104871
Cat.No: T24188
Synonym: UNII-6137X5QNJF,J 104871
Target:
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid
Cat.No: T35433
Synonym:
Target:
GGTI-286
Cat.No: T62379
Synonym:
Target:
ALK5-IN-9
Cat.No: T64051
Synonym:
Target:
L-K6L9 TFA
Cat.No: T83853
Synonym:
Target:
GGTI-286 TFA
Cat.No: T73822
Synonym:
Target:
Tasimelteon-d5
Cat.No: T70035
Synonym:
Target:
GGTI-286 hydrochloride
Cat.No: T62980
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T70955 Vinaxanthone

SM-345431

 Phospholipase; Antibacterial Metabolism; Microbiology/Virology
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物，是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂，抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性，阻止细胞内脂肪酸合成，抑制金黄色葡萄球菌的生长。

天然产物

Vinaxanthone
Cat.No: T70955
Synonym: SM-345431
Target: Phospholipase, Antibacterial
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