Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
α-hydroxy Farnesyl phosphonic acid is a nonhydrolyzable analog of farnesyl pyrophosphate which acts as a competitive inhibitor of farnesyl transferase (FTase). At concentrations greater than 1 μM, α-hydroxy farnesyl phosphonic acid inhibits the processing of Ras in Ha-ras-transformed NIH3T3 cells.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,110 | 35日内发货 | ||
5 mg | ¥ 9,500 | 35日内发货 | ||
10 mg | ¥ 16,800 | 35日内发货 |
产品描述 | α-hydroxy Farnesyl phosphonic acid is a nonhydrolyzable analog of farnesyl pyrophosphate which acts as a competitive inhibitor of farnesyl transferase (FTase). At concentrations greater than 1 μM, α-hydroxy farnesyl phosphonic acid inhibits the processing of Ras in Ha-ras-transformed NIH3T3 cells. |
分子量 | 302.35 |
分子式 | C15H27O4P |
CAS No. | 148796-53-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PBS (pH 7.2): <25 μg/mL
Ethanol: >25 mg/mL
10 mM Na2CO3: Freely Soluble
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
α-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid 148796-53-6 αhydroxy Farnesyl Phosphonic Acid a-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid α hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid alpha-hydroxy Farnesyl Phosphonic Acid Inhibitor inhibitor inhibit