首页 工具
登录
全部产品 抑制剂&激动剂 化合物库 天然产物 技术服务 重组蛋白 会员中心 联系我们
购物车
抑制剂&激动剂 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架 DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道 代谢 微生物学 神经科学
化合物库 活性化合物库 •   通用已知活性库 •   上市状态分类 •   疾病类型分类 •   通路靶点分类 天然产物库 •   高通量筛选天然产物库 •   特色天然产物库 •   天然产物衍生物库 Fragment片段库 •   通用片段库 •   特色片段库 类药性化合物库 •   多样性核心库Part2 •   多样性核心库Part1 化合物库深度定制
技术服务 计算机辅助药物设计 •   虚拟筛选 实体化合物活性筛选 •   分子结合&互作检测 药物设计和结构优化 天然产物 试剂盒 Cell Counting Kit-8 (CCK-8) Inhibitor Cocktails SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 染料试剂 多肽产品 抗体抑制剂 PROTAC
重组蛋白 细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体 •   受体酪氨酸激酶 CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白 CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白
信号通路 血管生成 凋亡 自噬 细胞周期 表观遗传 细胞骨架
DNA损伤和修复 内分泌与激素 G蛋白偶联受体 免疫与炎症 JAK/STAT信号通路 MAPK信号通路 离子通道
代谢 微生物学 神经科学 NF-κB信号通路 氧化还原 PI3K/Akt/mTOR信号通路 蛋白酶体
干细胞 蛋白酪氨酸激酶 泛素化 PROTAC 其他
活性化合物库 上市药物库 临床期小分子药物库 已知活性化合物库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌药物库 抗病毒库 铁死亡化合物库
天然产物库 高通量筛选天然产物库 Ro5类药天然产物库 中药单体化合物库 糖类及苷类化合物库 稀有天然产物库 天然产物衍生物库 天然产物单体化合物库
Fragment片段库 高溶解性片段库 精选片段库 高溶解性多官能团片段化合物库 高溶解性卤化片段化合物库 药物片段库 Mini片段亲电杂环化合物库 高溶解性微型片段化合物库
类药性化合物库 多样性核心库Part2 多样性核心库Part1 药物靶点库 多样性核心预制库 Golden骨架库 Mini骨架库 化合物库深度定制
TargetMol Compound Library
天然产物库 高通量筛选天然产物库 特色天然产物库 天然产物衍生物库 虚拟筛选天然产物库
结构类型 萜类 类固醇 类黄酮 醌类 香豆素 木脂素 多糖和糖苷
苯丙烷 生物碱 酚类 其他
植物来源 列当科 水龙骨科 南洋杉科 报春花科 海金沙科 商陆科 买麻藤科
萝藦科 肉豆蔻科 鸭跖草科 交让木科 三白草科 海桐花科 五味子科 红厚壳科
莲叶桐科 胡桃科 石杉科 桔梗科 百合科 忍冬科 漆树科
计算机辅助药物设计 虚拟筛选 分子对接 反向找靶 分子动力学模拟
基于靶点筛选实体化合物活性筛选 分子结合&互作检测 酶学靶点活性检测 核受体靶点活性检测 GPCR靶点活性检测
基于表型筛选实体化合物活性筛选 细胞增殖检测 细胞周期检测 细胞凋亡检测 药代动力学研究
药物设计和结构优化 化合物定制合成 分子砌块 网络药理学平台 软件平台
细胞因子和生长因子 •   细胞因子 •   生长因子 受体蛋白 •   Fc 受体 •   细胞因子和生长因子受体
CD 蛋白 •   T 细胞 CD 蛋白 •   B 细胞 CD 蛋白 免疫检查点蛋白 •   抑制性免疫检查点蛋白 •   刺激性免疫检查点蛋白
CAR-T 细胞治疗靶点蛋白 •   血液恶性肿瘤靶点蛋白 •   实体瘤靶点蛋白 酶 •   氧化还原酶 •   转移酶
病毒蛋白 •   冠状病毒蛋白 •   流感病毒蛋白 荧光蛋白 其他蛋白

搜索结果

Search Results for " mao-b-in-1 "

53

抑制剂 & 化合物

2

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10154 MAO-B-IN-1

Others Others
MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases.
T60891 AChE/BChE/MAO-B-IN-1

MAO; AChE Metabolism; Neuroscience
AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。
T60947 HDAC1/MAO-B-IN-1

HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂，可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。
T62172 Dual AChE-MAO B-IN-1

Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。
T10079 MAO-IN-1

MAO Metabolism; Neuroscience
MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。
T9759 MAO-B-IN-5

MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂，IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。
T60932 MAO-B-IN-8

MAO Metabolism; Neuroscience
MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。
T61321 MAO-B-IN-12

MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1].
T79761 MAO-B-IN-25

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-25（化合物92）作为一种选择性MAO-B抑制剂，IC50值针对MAO-A为0.5 nM，对MAO-B为240 nM。
T61131 MAO-B-IN-11

MAO-B-IN-11, also known as Compound 8c, is a highly potent inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-11 exhibits neuroprotective properties [1].
T72892 AChE/MAO-IN-1

AChE/MAO-IN-1 是一种有效的AChE、MAO-A 和MAO-B 抑制剂，对人 AChE、MAO-B 和MAO-A 的IC50分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。
T80634 MAO-B-IN-19

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂，表现出神经保护和抗炎特性，其IC50值为0.67 μM。
T60651 MAO-B-IN-16

MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM)，可用于中枢神经疾病研究，例如帕金森病。
T60650 MAO-B-IN-13

MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性， 可用于研究帕金森病。
T81866 MAO-B-IN-27

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。
T74797 MAO-B-IN-20

MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC50为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。
T60573 MAO-B-IN-15

MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。
T78859 MAO-B-IN-23

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-23（Compound 11f）作为一种MAO-B抑制剂，具有可逆性和竞争性，其IC50为1.44 μM，Ki为0.51 μM。
T78690 MAO-B-IN-18

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂，其IC50值针对hMAO-B为52 nM，对hMAO-A则为14 μM。此外，MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
T60381 LSD1-IN-12

LSD1-IN-12 (compound 2) 是有效的 LSD1抑制剂，Ki 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。
T78648 MAO-B-IN-3

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂，具有可逆性，IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合，Ki值为696 nM，适用于阿尔茨海默病研究。
T78127 Tisolagiline

KDS2010

 Monoamine Oxidase Neuroscience
Tisolagiline (KDS2010)为一可逆MAO-B抑制剂，应用于帕金森病研究。
T72453 AChE/BChE/MAO-B-IN-3

AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T61830 MAO-B-IN-10

MAO-B-IN-10 (compound 4f) is a highly potent and selective inhibitor of MAO-B (monoamine oxidase-B). It effectively penetrates the blood-brain barrier and exhibits an IC50 of 5.3 μM. This compound demonstrates the ability to inhibit self-mediated Aβ (amyloid β) aggregation by 58.2% and disaggregate it by 43.3%. Thus, MAO-B-IN-10 holds promise for Alzheimer's disease research [1].
T79229 ETAP

Monoamine Oxidase Neuroscience
ETAP为一种既抑制MAO-A也抑制MAO-B的化合物，展现出抗抑郁样活性，可应用于重度抑郁症的研究领域。
T78860 MAO-B-IN-24

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-24（化合物11h）为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂，抑制常数（IC50）为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果（22.42 μM），并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。
T74860 MAO-B-IN-21

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂，该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子，抗神经炎症（如NO、TNF-α），具有神经保护作用，并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中，MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。
T78907 MAO-B-IN-22

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-22（化合物6h）是高效的MAO-B抑制剂，IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。
T78649 MAO-B-IN-4

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-B-IN-4（Compound 26）是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂，IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力，以及在安全性方面的良好特性。此外，MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果，并在星形胶质细胞中具有神经保护作用，适用于阿尔茨海默病相关的研究。
T74991 Dual AChE-MAO B-IN-3

Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T72454 AChE/BChE/MAO-B-IN-4

AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T78821 IHC3

Monoamine Oxidase Neuroscience
IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂（IC50：1.672 μM），能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合，常用于神经系统疾病的研究。
T61463 Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1

Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 (compound 2q) is a potent dual inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and aromatase, with IC50 values of 39 nM and 31 nM for MAO-B and aromatase, respectively. It holds significant potential for research in neurological disorders and breast cancer [1].
T79486 MAO A/HSP90-IN-1

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种针对MAO A和HSP90的双重抑制剂，展现在恶性胶质瘤GL26细胞上的IC50为1.77 μM，针对HSP90α的IC50为0.019 μM。该化合物能够通过抑制MAO A活性和HSP90结合，以及降低HER2和phospho-Akt表达，进而抗击恶性胶质瘤（GMB）。同时，MAO A/HSP90-IN-1 (4-b)可减少PD-L1的表达，从而降低T细胞活化的抑制，有望用来抑制肿瘤的免疫逃逸。该化合物适用于脑肿瘤相关疾病研究。
T81867 MAO-B-IN-26

Autophagy Autophagy
MAO-B-IN-26（Compound IC9）是一种双重功能抑制剂，针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞，对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧（ROS）产生和膜损伤。此外，MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬（autophagy）和细胞凋亡（apoptosis），具备作为治疗阿尔茨海默病的神经保护剂的潜力。
T78848 MAO-IN-3

Monoamine Oxidase Neuroscience
MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂，Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖，其IC50为0.8 μM，适用于癌症研究。
T60489 hMAO-B/MB-COMT-IN-1

hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。
T61021 LSD1-IN-16

LSD1-IN-16 (compound 4b) 是 LSD1的有效抑制剂，可抑制 LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B，IC50值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中表现出细胞生长阻滞，IC50值为 15.2 μM。
T61022 LSD1-IN-17

LSD1-IN-17 (compound 5b) 是 LSD1的有效抑制剂，可抑制LSD1-CoREST、MAO-A 和MAO-B，IC50值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中表现出细胞生长阻滞，IC50值为 17.2 μM。
T60941 LSD1-IN-15

LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1抑制剂，可抑制 LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B，IC50值分别为 0.149、0.028 和 0.327 μM。LSD1-IN-15 显示前列腺癌 LNCaP 细胞中的细胞生长停滞，IC50值为 9.9 μM。
T74858 LSD1-IN-26

LSD1-IN-26（compound 12u）是一种对LSD1具有高效抑制作用的化合物，表现出25.3 nM的IC50值。该化合物对MAO-A和MAO-B亦有一定抑制效果，其IC50值分别为1234.57 nM和3819.27 nM。此外，LSD1-IN-26能够显著促进MGC-803细胞的凋亡，适用于胃癌的研究领域。
T60658 hMAO-B/MB-COMT-IN-2

hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。
T37354 CAY10680

CAY10680
CAY10680 is a dopamine-sparing, benzothiazinone compound that selectively inhibits both MAO-B activity (IC50 = 34.9 nM in human) and adenosine A2A receptors (Ki = 39.5 nM in human). It demonstrates significantly less potent inhibitory values for other adenosine receptor subtypes (Kis > 1 μM) and MAO-A (IC50 ≥ 10 μM). At 1-20 μM, CAY10680 has been shown to abolish cAMP accumulation in CHO cells transfected with adenosine A2A receptors. In the central nervous system adenosine A2A receptor expressi...
T60806 Monoamine Oxidase B inhibitor 2

Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是有可逆并且口服有效的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂(IC50 = 1.33 nM) ，可以透过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T78679 AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。
T61768 FY-56

FY-56 是一种高效的具有选择性LSD1/KDM1A 抑制剂 (IC50=42 nM)，比 MAO-A/B 具有高选择性. FY-56 诱导 MOLM-13 和 MV4-11 细胞分化，具有急性髓系白血病 AML 研究潜力。
T60656 Monoamine Oxidase B inhibitor 1

Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种可逆、口服有效和选择性的单胺氧化酶 B 抑制剂 (IC50 = 0.02 nM)，可以穿过血脑屏障 (BBB)。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 显示出抗氧化和抗神经炎症活性，可用于研究帕金森病。
T28269 ORY-1001 free base

RG 6016,ORY-1001,ORY 1001,ORY1001,RG-6016,RG6016
ORY-1001 is a KDM1A inhibitor (IC50 <20nM) with high selectivity against related FAD dependent aminoxidases (MAO-A/B, IL4I1, KDM1B >100uM, SMOX 7uM). Treatment of THP-1 (MLL-AF9) cells with ORY-1001, results in a time/dose dependent me2H3K4 accumulation a
T36903 Rasagiline-13C3 (mesylate)

Rasagiline-13C3 (mesylate)
Rasagiline-13C3is intended for use as an internal standard for the quantification of rasagiline by GC- or LC-MS. Rasagiline is an inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B; IC50= 4.43 nM for the rat brain enzyme).1It is selective for MAO-B over MAO-A (IC50= 412 nM for the rat brain enzyme). It inhibits serum and NGF withdrawal-induced apoptosis of PC12 cells when used at concentrations ranging from 0.01 to 100 μM.2Rasagiline inhibits rat brain MAO-Bin vivo(ED50= 0.1 mg/kg).1It reduces cerebral ede...
T39258 Pulrodemstat

LSD1-IN-7,CC-90011
Pulrodemstat (CC-90011) is a highly potent and selective inhibitor of lysine specific demethylase-1 (LSD1). It exhibits a reversible mode of action and can be administered orally. With an impressive IC50 of 0.25 nM, Pulrodemstat effectively suppresses the enzymatic activity of LSD1. Notably, it demonstrates minimal inhibition against LSD2, MOA-A, and MAO-B enzymes. Moreover, Pulrodemstat possesses remarkable anticancer properties, promoting differentiation in acute myeloid leukemia (AML) and sma...

化合物

MAO-B-IN-1
Cat.No: T10154
Synonym:
Target: Others
AChE/BChE/MAO-B-IN-1
Cat.No: T60891
Synonym:
Target: MAO, AChE
HDAC1/MAO-B-IN-1
Cat.No: T60947
Synonym:
Target:
Dual AChE-MAO B-IN-1
Cat.No: T62172
Synonym:
Target:
MAO-IN-1
Cat.No: T10079
Synonym:
Target: MAO
MAO-B-IN-5
Cat.No: T9759
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-8
Cat.No: T60932
Synonym:
Target: MAO
MAO-B-IN-12
Cat.No: T61321
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-25
Cat.No: T79761
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-11
Cat.No: T61131
Synonym:
Target:
AChE/MAO-IN-1
Cat.No: T72892
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-19
Cat.No: T80634
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-16
Cat.No: T60651
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-13
Cat.No: T60650
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-27
Cat.No: T81866
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-20
Cat.No: T74797
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-15
Cat.No: T60573
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-23
Cat.No: T78859
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-18
Cat.No: T78690
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
LSD1-IN-12
Cat.No: T60381
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-3
Cat.No: T78648
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
Tisolagiline
Cat.No: T78127
Synonym: KDS2010
Target: Monoamine Oxidase
AChE/BChE/MAO-B-IN-3
Cat.No: T72453
Synonym:
Target:
MAO-B-IN-10
Cat.No: T61830
Synonym:
Target:
ETAP
Cat.No: T79229
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-24
Cat.No: T78860
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-21
Cat.No: T74860
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-22
Cat.No: T78907
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-4
Cat.No: T78649
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
Dual AChE-MAO B-IN-3
Cat.No: T74991
Synonym:
Target:
AChE/BChE/MAO-B-IN-4
Cat.No: T72454
Synonym:
Target:
IHC3
Cat.No: T78821
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
Cat.No: T61463
Synonym:
Target:
MAO A/HSP90-IN-1
Cat.No: T79486
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
MAO-B-IN-26
Cat.No: T81867
Synonym:
Target: Autophagy
MAO-IN-3
Cat.No: T78848
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
hMAO-B/MB-COMT-IN-1
Cat.No: T60489
Synonym:
Target:
LSD1-IN-16
Cat.No: T61021
Synonym:
Target:
LSD1-IN-17
Cat.No: T61022
Synonym:
Target:
LSD1-IN-15
Cat.No: T60941
Synonym:
Target:
LSD1-IN-26
Cat.No: T74858
Synonym:
Target:
hMAO-B/MB-COMT-IN-2
Cat.No: T60658
Synonym:
Target:
CAY10680
Cat.No: T37354
Synonym: CAY10680
Target:
Monoamine Oxidase B inhibitor 2
Cat.No: T60806
Synonym:
Target:
AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
Cat.No: T78679
Synonym:
Target:
FY-56
Cat.No: T61768
Synonym:
Target:
Monoamine Oxidase B inhibitor 1
Cat.No: T60656
Synonym:
Target:
ORY-1001 free base
Cat.No: T28269
Synonym: RG 6016,ORY-1001,ORY 1001,ORY1001,RG-6016,RG6016
Target:
Rasagiline-13C3 (mesylate)
Cat.No: T36903
Synonym: Rasagiline-13C3 (mesylate)
Target:
Pulrodemstat
Cat.No: T39258
Synonym: LSD1-IN-7,CC-90011
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T5S0734 Desmethoxyyangonin

Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain

 Others; Monoamine Oxidase Neuroscience; Others
Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。
T79979 Methyl piperate

Monoamine Oxidase Neuroscience
Methylpiperate，一种胡椒碱类生物碱，展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM)，因此可用于治疗精神障碍。

天然产物

Desmethoxyyangonin
Cat.No: T5S0734
Synonym: Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain
Target: Others, Monoamine Oxidase
Methyl piperate
Cat.No: T79979
Synonym:
Target: Monoamine Oxidase
共53条，每页50条 1 2
TargetMol®
关于我们 隐私声明 前沿资讯 相关条款
相关支持
联系我们 全球经销商 订购指南 技术支持
技术资源
产品目录 产品引用文献 信号通路 溶液计算器
订阅 TargetMol®
订阅以获得我们的产品更新和特惠活动!
获取我们的最新产品和特惠活动!
TargetMol®
相关支持
技术资源
我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4 沪公网安备 31010602006700号 沪公网安备 31010602006700号
联系我们
400-820-0310
service@tsbiochem.com
2881945090（终端用户）
2885109491（经销商） 

上海市静安区江场三路238号8楼