Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38511 |
AWL-II-38.3
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Ephrin Receptor | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show significant cellular activity against Src-family kinases or b-raf [1] [2]. | |||
T19578 |
TH-263
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Others | Others |
TH-263 是二芳基磺酰胺衍生物,可用作 TH-257 的阴性对照,对 LIMK1 和 LIMK2 均无抑制活性。 | |||
T4598 |
BMS-5
BMS5,LIMKi 3 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS-5 (LIMKi 3) 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制LIMK1和LIMK2的IC50分别为 7 nM 和 8 nM。 | |||
T4600 |
BMS-3
|
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
BMS3 是一种有效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1和 LIMK2的 IC50分别为 5 nM 和 6 nM。 | |||
T3960 |
T56-LIMKi
T5601640 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂,抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。 | |||
T7128 |
TH-257
TH 257 |
LIM Kinase | Cell Cycle/Checkpoint |
TH-257 是一种有效的选择性变构 LIMK 1/2 抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50值分别为 84 nM 和 39 nM,是LIMK1和LIMK2的化学探针。它是变构抑制剂,靶向由 αC 和 DFG-out 构象诱导的结合口袋。 | |||
T15798 |
LX7101
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ROCK; LIM Kinase; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | |||
T70364 | TH251 | ||
TH251 is a highly selective antagonist of LIMK1 and LIMK2 (LIMK1/2). | |||
T74102 | DD-03-156 | ||
DD-03-156 是 CDK17和LIMK2的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。DD-03-156 是CDK17和LIMK2的有效选择性降解剂。DD-03-156的选择性和效力非常好,为开发降解CDK17的化学探针提供了一个先进的起点。 | |||
T73545 |
TH470
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TH470 是一种高选择性的LIMK1/2(LIM 激酶 1/2) 抑制剂 (LIMK1IC50=9.8 nM ; LIMK2IC50=13 nM),可用于孤儿病的研究。 | |||
T82385 |
FMF-06-098-1
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PROTACs | PROTAC |
FMF-06-098-1是一种多靶点蛋白降解剂。通过专一性降解作用,FMF-06-098-1针对多种激酶,能够有效降解AAK1, ABL2, AURKA, AURKB, BUB1B, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDK6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNK1D, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1及WEE1等关键蛋白。 | |||
T74644 |
DB0614
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DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。 |