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T56-LIMKi

产品编号 T3960 CAS 924473-59-6

别名: T5601640

T56-LIMKi (T5601640) 是一种选择性LIMK2抑制剂，抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

T56-LIMKi, CAS 924473-59-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
2 mg	￥ 329	现货
5 mg	￥ 538	现货
10 mg	￥ 863	现货
25 mg	￥ 1,730	现货
50 mg	￥ 2,770	现货
100 mg	￥ 4,260	现货
500 mg	￥ 8,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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纯度: 98.61%

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产品描述	T56-LIMKi (T5601640) is a selective inhibitor of LIMK2.
靶点活性	LIMK2:35.2 μM.
体外活性	T56-LIMKi efficiently inhibits the growth of ST88-14, U87, Panc-1 cells, A549 lung cancer cells with IC50 values of 18.3, 7.4, 35.2 and 90 μM, respectively. T56-LIMKi decreases phosphorylated cofilin (p-cofilin) levels and accordingly inhibits the growth of several cancerous cell lines, including those of pancreatic cancer, glioma and schwannoma[1]. It blocks the phosphorylation of cofilin which leads to actin severance and inhibition of tumor cell migration, tumor cell growth, and anchorage-independent colony formation in soft agar. T56-LIMKi (10-50 μM) reduces p-cofilin in a dose-dependent manner in NF1−/−MEFs with an IC50 of 30 μM. Notably, the inhibitor does not affect the amounts of total cofil. 50 μM T56-LIMKi causes a statistically significant reduction in the number of cells exhibiting stress fibers[2].
体内活性	T56-LIMKi can induce inhibition of cofilin phosphorylation and Panc-1 tumor shrinkage in vivo. Mice treated with T56-LIMKi (60 mg/kg) display a significant decrease in tumor volume than controls[1].
细胞实验	T56-LIMKi can induce inhibition of cofilin phosphorylation and Panc-1 tumor shrinkage in vivo. Mice treated with T56-LIMKi (60 mg/kg) shows a significant decrease in tumor volume compared to control[1].

别名	T5601640
分子量	389.33
分子式	C19H14F3N3O3
CAS No.	924473-59-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (128.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5685 mL	12.8426 mL	25.6852 mL	64.2129 mL
	5 mM	0.5137 mL	2.5685 mL	5.137 mL	12.8426 mL
	10 mM	0.2569 mL	1.2843 mL	2.5685 mL	6.4213 mL
	20 mM	0.1284 mL	0.6421 mL	1.2843 mL	3.2106 mL
	50 mM	0.0514 mL	0.2569 mL	0.5137 mL	1.2843 mL
	100 mM	0.0257 mL	0.1284 mL	0.2569 mL	0.6421 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rak R, et al. Novel LIMK2 Inhibitor Blocks Panc-1 Tumor Growth in a mouse xenograft model. Oncoscience. 2014 Jan 1;1(1):39-48. eCollection 2014. 2. Mashiach-Farkash E, et al. Computer-based identification of a novel LIMK1/2 inhibitor that synergizes with salirasib to destabilize the actin cytoskeleton. Oncotarget. 2012 Jun;3(6):629-39.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

T56-LIMKi 924473-59-6 Cell Cycle/Checkpoint LIM Kinase T-56-LIMKi T56LIMKi inhibit LIM Kinase (LIMK) T5601640 LIMKs Inhibitor T-5601640 T 5601640 T56 LIMKi inhibitor

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