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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T23027 MRT-10

Hedgehog/Smoothened GPCR/G Protein; Stem Cells
MRT 10 是一种七跨膜平滑受体 (Smo) 拮抗剂，通过多种 Hedgehog (Hh) 测定，其IC50=0.65 μM。它与Smo 受体结合的位点是 Bodipycyclopamine。它可用于研究癌症。
T8316 1V209

TLR7 agonist T7

 TLR Immunology/Inflammation
1V209 (TLR7 agonist T7) 是一种 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性，具有抗肿瘤作用。
TP1896L1 Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base)

GPR; Kisspeptin Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base) 是Kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂； 是Kisspeptin-10 类似物。它抑制 Kisspeptin-10 对磷酸肌醇 (IP) (IC50 = 7 nM) 的刺激和促性腺激素释放激素 (GnRH) 的释放。
T76741 Eldelumab

BMS-936557,MDX-1100

 CXCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
Eldelumab (BMS-936557) 是一种人源化抗 IP-10 IgG 1型单克隆抗体，对 CXCL10 具有抑制作用。Eldelumab 具有抗炎活性，可与 CXCL10 结合，可用于研究类风湿性关节炎。
T10297L AMG 487

CXCR Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
AMG 487 是可口服的选择性趋化因子受体3拮抗剂，对 I-IP-10、I-ITAC 和 MIG 的 IC50 值分别为 8、15 和 36nM。
TP1896 Kisspeptin 234

Kisspeptin 234 is a kisspeptin receptor (KISS1, GPR54) antagonist; kisspeptin-10 analog. Inhibits kisspeptin-10 stimulation of inositol phosphate (IP) (IC50 = 7 nM) and release of gonadotrophin-releasing hormone (GnRH).
T74908 ODN 2336

ODN 2336 是 A 类 CpG ODN（寡脱氧核苷酸），是一种有效的 TLR9激动剂。ODN 2336 诱导 IFN-α 的产生。ODN 2336 上调 IP-10 mRNA 和 IL-18mRNA 的表达。ODN 2336 可用作疫苗的佐剂。
T22477 (±)-AMG 487

Others Others
AMG 487 is an effective and selective antagonist of chemokine receptor 3. AMG 487 inhibited CXCR3-mediated cell migration induced by three CXCR3 chemokines, IP-10, ITAC and MIG (IC50: 8, 15 and 36 nM, respectively).
T71764 YM 298198 Hydrochloride

YM 298198 Hydrochloride is a non-competitive antagonist with high affinity and selectivity for mGlu1 receptors (Ki = 19 nM). YM 298198 Hydrochloride is inactive at other mGlu receptor subtypes (mGlu2-7), ionotropic receptors and glutamate transporters (IC50 > 10 μM). It inhibits glutamate-induced IP production more potently than CPCCOEt (IC50 values are 16 nM and 6.3 μM respectively).
T29907 Alprostadil sodium

PGE1 sodium salt,Prostaglandin E1 sodium
Alprostadil sodium 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。
T38159 STING Agonist 12b

STING agonist 12b is an agonist of stimulator of interferon genes (STING).1It binds to STING (Kd= 26.4 μM) and induces interferon reporter gene expression in cells expressing human or mouse STING (EC50s = 7.45 and 10.23 μM, respectively). STING agonist 12b (40 μM) induces expression of TNF-a, IL-6, IP-10, and IL-1b in THP-1 cells. 1.Hou, S., Lan, X.-j., Li, W., et al.Design, synthesis and biological evaluation of acridone analogues as novel STING receptor agonistsBioorg. Chem.95103556(2020)
T36254 dTAGV-1 hydrochloride

Hydrochloride salt of dTAGV-1. Suitable for use in vivo. Following ip administration of 10 mg/kg in mice: T = 4.43 h; Cmax = 2123 ng mL-1; AUCinf = 18517 hr*ng mL-1 and CL = 9.05 mL min-1 kg-1 Negative control dTAGV-1-NEG also available. Important: It is recommended that DMSO stock solutions of this compound are made and used on the same day and are not subjected to freeze/thaw.
T81311 RASP-IN-1

RASP-IN-1（compound A）作为一种抗黄斑变性的亲脂性化合物，在兔视网膜中展现生物活性。通过IP途径给予小鼠14C-RASP-IN-1（10 mg/kg）后30分钟，测得其眼杯的最大浓度（Cmax）为14.36 μg/g。

化合物

MRT-10
Cat.No: T23027
Synonym:
Target: Hedgehog/Smoothened
1V209
Cat.No: T8316
Synonym: TLR7 agonist T7
Target: TLR
Kisspeptin 234 acetate(1145998-81-7 free base)
Cat.No: TP1896L1
Synonym:
Target: GPR, Kisspeptin
Eldelumab
Cat.No: T76741
Synonym: BMS-936557,MDX-1100
Target: CXCR
AMG 487
Cat.No: T10297L
Synonym:
Target: CXCR
Kisspeptin 234
Cat.No: TP1896
Synonym:
Target:
ODN 2336
Cat.No: T74908
Synonym:
Target:
(±)-AMG 487
Cat.No: T22477
Synonym:
Target: Others
YM 298198 Hydrochloride
Cat.No: T71764
Synonym:
Target:
Alprostadil sodium
Cat.No: T29907
Synonym: PGE1 sodium salt,Prostaglandin E1 sodium
Target:
STING Agonist 12b
Cat.No: T38159
Synonym:
Target:
dTAGV-1 hydrochloride
Cat.No: T36254
Synonym:
Target:
RASP-IN-1
Cat.No: T81311
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T1626 Prostaglandin E1

前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil

 Endogenous Metabolite; Prostaglandin Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism
Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP1、EP2、EP3、EP4和 IP 的 Ki 值分别为 36、10、1.1、2.1 和 33 nM。它诱导血管舒张并抑制血小板聚集，可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

天然产物

Prostaglandin E1
Cat.No: T1626
Synonym: 前列地尔,PGE1,列腺素E1,Alprostadil
Target: Endogenous Metabolite, Prostaglandin Receptor
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