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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T11966 MCHR1 antagonist 2

HER; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
MCHR1 antagonist 2 是有效的黑色素聚集激素受体 1 拮抗剂,IC50为 65 nM。它也抑制hERG,在IMR-32 细胞中的IC50为 4.0 nM。
T3459 VK3-OCH3

2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na

Others Others
VK3-OCH3 (2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na) 是一种通过血红素加氧酶(HO-1) 相关机制的选择性抗肿瘤剂;维生素 K3 类似物。
T12165 nAChR agonist 1

DUN71755

AChR Neuroscience
nAChR agonist 1 (DUN71755) 是一种脑渗透性和口服有效的正变构 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nAChR) 调节剂。它在 Ca2+中,对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的EC50为 0.32 μM。它可用于阿尔茨海默病的研究。
T17733 ATRA-hydroxyimino

CRABP-II ligand 1

Others Others
ATRA-hydroxyimino, also known as CRABP-II ligand 1, is a chemical compound derived from Retinoic acid (ATRA). This compound binds to the cIAP1 ligand, specifically Bestatin, through a linker, resulting in the formation of a complex called SNIPER. The purpose of this complex is to degrade CRABP-II within IMR-32 cells[1].

化合物

MCHR1 antagonist 2
Cat.No: T11966
Synonym:
Target: HER, Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
VK3-OCH3
Cat.No: T3459
Synonym: 2-[(2-Methoxy)ethylthio]-3-methyl-1,4-na
Target: Others
nAChR agonist 1
Cat.No: T12165
Synonym: DUN71755
Target: AChR
ATRA-hydroxyimino
Cat.No: T17733
Synonym: CRABP-II ligand 1
Target: Others
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2230 Paeoniflorin

芍药苷,Peoniflorin

HSP; COX Cytoskeletal Signaling; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Paeoniflorin (Peoniflorin) 是从芍药根中提取的一种蒎烷单萜糖苷,具有抗癌作用、抗氧化应激、抗血小板聚集、血管扩张、降低血液粘度和抗炎活性等多种生物活性。它是一种热休克蛋白诱导剂,通过自噬途径保护 PC12 细胞免受 MPP+和酸性损伤。
T1166 Ellipticine

玫瑰树碱,NSC 71795,Elliptisine

Topoisomerase DNA Damage/DNA Repair
Ellipticine (Elliptisine) 是一种有效的抗肿瘤剂,抑制 DNA 拓扑异构酶 II 活性,对白血病、神经母细胞瘤和胶质母细胞瘤有部分活性。

天然产物

Paeoniflorin
Cat.No: T2230
Synonym: 芍药苷,Peoniflorin
Target: HSP, COX
Ellipticine
Cat.No: T1166
Synonym: 玫瑰树碱,NSC 71795,Elliptisine
Target: Topoisomerase
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