Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T25489 |
HDAC-IN-20
HDACIN20,HDAC-inhibitor-20,HDAC inhibitor 20 |
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HDAC-IN-20 is used as an HDAC inhibitor that acts by preventing HDAC-mediated diseases. | |||
T2294 |
BG45
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Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BG45是一个 HDAC I 型抑制剂,选择性抑制 HDAC3,IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低,IC50分别为2、2.2和>20μM。 | |||
T10883L |
CRA-026440 hydrochloride
CRA-026440 hydrochloride(847460-34-8 Free base) |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440 hydrochloride 是有效的、广谱的 HDAC 抑制剂。CRA-026440 hydrochloride 作用于 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10, Ki 值分别为 4 nM,14 nM,11 nM,15 nM,7 nM 和 20 nM。CRA-026440 hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。 | |||
T10883 |
CRA-026440
PCI-34051 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CRA-026440(PCI-34051) 是一种高效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC6,HDAC8 和 HDAC10 具有抑制作用, Ki 值分别为 4,14,11,15,7 和 20 nM。CRA-026440 具有抗肿瘤和抗血管生成活性,可用于研究结肠癌。 | |||
T83898 |
S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
SFN-Cys,D,L-Sulforaphane-L-cysteine |
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S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SFN-Cys) 是一种异硫氰酸酯衍生物及第一类和第二类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂和抗癌剂硫代硫酸烯醇醚的活性代谢产物。它通过巯基乙酸途径酶从硫代硫酸烯醇醚经DL-硫代硫酸烯醇醚谷胱甘肽和硫代硫酸烯醇醚半胱氨酸甘肽中间体形成。SFN-Cys (20 µM) 通过创伤愈合和腔室分析实验,分别减少了U87MG和U373 MG胶质母细胞瘤细胞的侵袭和迁移。在45 µM的浓度下,它降低了对紫杉醇耐药的A549肺癌细胞(A549/T)中的α-微管蛋白、βIII-微管蛋白、司他敏1和X连锁抑制剂的凋亡(XIAP)的水平,并减少了细胞密度。使用30 µM浓度的SFN-Cys诱导U87MG和U373 MG细胞凋亡和G2/M期细胞周期停滞。 |