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Search Results for " gp130 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9157	GP130 receptor agonist-1 N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami	Interleukin	Immunology/Inflammation
	GP130 receptor agonist-1 (N-(4-Fluorophenyl)-4-phenyl-2-thiazolami) 是一种有效的、口服有活性的、可透过血脑屏障的 GP130受体激动剂。它对 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
T2544	Bazedoxifene acetate 醋酸巴多昔芬,WAY-TES 424,TSE 424,WAY-140424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。
T6404	Bazedoxifene hydrochloride Bazedoxifene HCl,盐酸巴多昔芬,TSE-424	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424) 是一种 IL-6/GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。它也是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于研究骨质疏松症。
T6207	SC144	Apoptosis; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T77672	JI069 WAY-354189	JAK; STAT	Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Stem Cells
	JI069（WAY-354189）是一种有效的 STAT3 抑制剂，通过诱导gp130和JAK1之间的分离来抑制gp130信号转导。
T5359	RCGD423	Interleukin	Immunology/Inflammation
	RCGD423 是一种gp130调节剂，能阻断关节软骨的退化，并诱导其修复。
T15769	LMT-28	IL Receptor	Immunology/Inflammation
	LMT-28 是一种 IL-6 抑制剂，选择性抑制 IL-6 诱导的 gp130、STAT3 和 JAK2 磷酸化。
T41260	SC144 hydrochloride
	SC144 hydrochloride 是首创的口服活性gp130 (IL6-beta)抑制剂。SC144 hydrochloride 结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进而抑制下游靶基因的表达。SC144 hydrochloride 对 gp130 配体触发的信号转导显示有效的抑制作用。SC144 hydrochloride 诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T19728	SPRC S-Propargyl-cysteine
	SPRC is a novel synthetic molecule exerting antioxidant effects via elevating the generation of endogenous H2S. SPRC activates Gp130-mediated STAT3 and prevents doxorubicin-induced cardiotoxicity.
T72754	JAK2/STAT3-IN-1
	JAK2/STAT3-IN-1 -10a) 是一种有效的 GP130抑制剂，IC50为 3.04 µM。JAK2/STAT3-IN-1 显示出抗肿瘤活性。
T74734	Truncated ADR58
	Truncated ADR58 通过将全长ADR58的71个碱基缩短至31个碱基而制得。该化合物维持了与全长ADR58相似的功能性，能够高效且选择性地担任人肿瘤抑制素M(OSM)的拮抗剂，阻碍OSM与gp130受体的结合，特异性地抗拒OSM介导的信号传递。Truncated ADR58在研究类风湿性关节炎等相关疾病中有应用。