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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T38511 AWL-II-38.3

Ephrin Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
AWL-II-38.3 is a highly effective inhibitor of EphA3, a receptor for ephrin-A. It demonstrates potent kinase inhibitory activity against EphA3 and does not show significant cellular activity against Src-family kinases or b-raf [1] [2].
T74642 DB1113

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。
T77031 Ifabotuzumab

Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡,并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC),破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+细胞,改善肺纤维化。
T4349 Sitravatinib

MG516,MGCD516

Discoidin Domain Receptor (DDR); VEGFR; FLT; Trk receptor; TAM Receptor; c-Kit; Ephrin Receptor Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
Sitravatinib (MGCD516) 是一种有口服活性的受体酪氨酸激酶抑制剂。它单独使用即具有有效的抗肿瘤功效,且通过促进抗肿瘤免疫微环境增强了 PD-1 阻断的活性。
T73368 UniPR505

Ephrin Receptor Tyrosine Kinase/Adaptors
UniPR505 是一种有效的 EphA2 拮抗剂(IC50:0.95 µM),是一种具有抗血管生成作用的新型 3α-氨基甲酰氧基衍生物。
T74644 DB0614

DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解ABL1,ABL2,BLK,CDK11B,CDK4,CSK,EPHA3,FER,GAK,LIMK1,MAP3K20,MAP4K1,MAP4K2,MAP4K3,MAP4K5,MAPK14,MAPK7,MAPK8,MAPK9,MAPKAPK2,MAPKAPK3,NLK,PDIK1L,PTK2B,RIPK1,RPS6KA1,RPS6KA3,SIK2,SIK3,STK35,TNK2 和ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

化合物

AWL-II-38.3
Cat.No: T38511
Synonym:
Target: Ephrin Receptor
DB1113
Cat.No: T74642
Synonym:
Target:
Ifabotuzumab
Cat.No: T77031
Synonym:
Target:
Sitravatinib
Cat.No: T4349
Synonym: MG516,MGCD516
Target: Discoidin Domain Receptor (DDR), VEGFR, FLT, Trk receptor, TAM Receptor, c-Kit, Ephrin Receptor
UniPR505
Cat.No: T73368
Synonym:
Target: Ephrin Receptor
DB0614
Cat.No: T74644
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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