Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T11162 |
EGFR-IN-8
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EGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。 | |||
T60938 | EGFR/HER2-IN-8 | ||
EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是EGFR/HER2和DHFR 的抑制剂,其对 EGFR,HER2 和 DHFR 的IC50值分别为 0.45,0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症研究,它对多种癌细胞系表现出抗癌活性,具有高安全性和选择性指数。 | |||
T79152 |
PROTAC EGFR degrader 8
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PROTACEGFRdegrader 8 (T-184) 是一种能够定向降解EGFR的PROTACEGFR降解剂,其在HCC827细胞中的DC50为15.56 nM。该化合物有效抑制多种肺癌细胞系,包括H1975、PC-9和HCC827,其IC50分别为7.72 nM、121.9 nM和14.21 nM。PROTACEGFRdegrader 8 主要用于研究非小细胞肺癌(NSCLC)。 | |||
T34973 |
Tyrphostin 8
4-Hydroxybenzylidenemalononitrile |
EGFR; GTPase | Angiogenesis; GPCR/G Protein; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tyrphostin 8(4-Hydroxybenzylidenemalononitrile) 是一种有效的 GTP 酶抑制剂,对 EGFR 激酶有抑制作用, IC50 值为 560 μM。Tyrphostin 8 可抑制蛋白丝氨酸/苏氨酸钙调磷酸酶 (IC50=21 μM),增强 Caco-2 细胞中转铁蛋白受体介导的转吞作用,并增加口服胰岛素 - 转铁蛋白的降血糖作用。 | |||
T14692 |
BMX-IN-1
BMX kinase inhibitor |
BTK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) 是 X 染色体上的骨髓酪氨酸激酶 (BMX, IC50 = 8 nM) 和相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK, IC50 = 10.4 nM) 的特异性抑制剂,但 BMX-IN-1 对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力要低 47-656 倍以上。 | |||
T5410 |
PD158780
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EGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
PD158780是一种EGFR 家族抑制剂,对EGFR、ErbB2、ErbB3和ErbB4的IC50值分别为8 μM、49、52 和 52 nM。 | |||
T63996 |
EGFR-IN-50
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EGFR-IN-50 是一种针对 L858R 抗性突变的强效 EGFR 抑制剂,能够作用于 TEL-EGFR-L858R-BaF3 及 TEL-EGFR-T790M-L858R-BaF3,他们的 GI50 值分别为 8 nM、6.03 μM。EGFR-IN-50 对癌细胞表现出抗增殖作用。 | |||
T73104 |
EGFR-IN-23
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EGFR-IN-23 是一种有效的EGFRTKI (酪氨酸激酶抑制剂),对 BaF3/EGFR-DEL19/T790M/C797S 细胞的IC50为 8.05 nM。 | |||
T75164 | HER2-IN-13 | ||
HER2-IN-13(Compound 33),作为一种HER2抑制剂,展现出8 nM的IC50值。此外,对wt-EGFR也具有一定的抑制效果,其IC50值为0.40 μM。 | |||
T36648 | Tucatinib hemiethanolate | ||
Tucatinib (Irbinitinib) hemiethanolate is a potent, orally active and selective HER2 inhibitor with an IC50 of 8 nM. Tucatinib hemiethanolate has nanomolar activity against purified HER2 enzyme and is approximately 500-fold selective for HER2 versus EGFR in cell-based assays. Tucatinib selectively inhibits the receptor tyrosine kinase HER2 relative to EGFR[1].Tucatinib blocks proliferation and the phosphorylation of HER2 and its downstream effector, Akt in HER2 overexpressing cell lines. In the ... |