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Search Results for " dopamine d2 receptor antagonist 1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11077	Dopamine D2 receptor antagonist-1	Others	Others
	Dopamine D2 receptor antagonist-1，一种对多巴胺D2受体（D2R）表现出亚毫摩尔级别亲和力的负变构调节剂（NAM）。
T24885	Tiospirone BMY 13859-1	Dopamine Receptor; 5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Tiospirone (BMY 13859-1) 是一种 5-HT2 受体拮抗剂，也是一种多巴胺阻滞剂，抑制 D2，5-HT1a，5-HT7 和 sigma 受体。Tiospirone 可用于研究神经分裂等神经系统相关疾病。
T7352	Pridopidine ACR16,ASP2314,FR310826,4-[3-(甲磺酰基)苯基]-1-丙基哌啶	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Pridopidine (FR310826) 是多巴胺稳定剂，是一种低亲和力的多巴胺 D2 受体拮抗剂。它高亲和力作用于 sigma 1受体，Ki=70-80 nM，比其对 D2R 的亲和力高约 100 倍。
T9100	BP 897 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-	Dopamine Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂，在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力，而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T63115	Perphenazine dihydrochloride
	Perphenazine dihydrochloride 是一种口服具有活力的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂，作用于 D2 (Ki: 0.56 nM)、D3 (Ki: 0.43 nM)、5-HT2A (Ki: 0.6 nM)。Perphenazine dihydrochloride 也能够结合 Alpha-1A 肾上腺素受体。Perphenazine dihydrochloride 能够诱导细胞凋亡，并抑制癌细胞增殖。Perphenazine dihydrochloride 能够用于研究精神疾病、癌症、炎症。
T36949	Niaprazine	5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。
T60943	Tiapride
	Tiapride 是一种非典型的抗精神病剂，不会引起强直性昏厥和镇静。Tiapride 是多巴胺 D2受体的选择性拮抗剂，其对 D1；D2；D3；D4 受体的 IC50值分别为 1440、45.8、>100 和 11.7 μM。
T22044	BGC 20-761
	BGC20-761 是一种选择性的5-HT6和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 5-HT6，5-HT2A，D2 受体的Ki 值分别为 20，69，和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 具有作为抗精神病药物的潜在效用。
T61476	Thioridazine
	Thioridazine is a chemical compound characterized by its potent anti-psychotic and anti-anxiety activities. As an antagonist of the dopamine receptor D2 family proteins, it exhibits a strong inhibitory effect on the PI3K-Akt-mTOR signaling pathways, resulting in anti-angiogenic effects. It also demonstrates significant antiproliferative and apoptosis induction effects in a diverse range of cancer cells, specifically targeting cancer stem cells (CSCs) [1] [2] [3] [4].
T83909	6-hydroxy Buspirone BMY 28674,BMS-52821
	6-hydroxy Buspirone是抗焦虑化合物buspirone的活性代谢产物，通过细胞色素P450（CYP）亚型CYP3A4从buspirone转化而来。该化合物在大鼠海马和背侧缝核的5-羟色胺（5-HT）受体亚型5-HT1A上具有亲和力（EC50s分别为4和1 µM），并作为多巴胺D2、D3、D4受体拮抗剂（IC50s分别为3.1、4.9、和0.85 µM）。同时，它还以浓度依赖性方式抑制表达人类转运体的S2近端小管细胞中的有机阳离子转运体1（OCT1）、OCT2和OCT3。