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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64154	CYP51/HDAC-IN-1
	CYP51/HDAC-IN-1 是一种口服具有活力的、有效的、双重 CYP51/HDAC 抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 能够抑制重要的毒力因子，可下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎都表现出有效的治疗作用。
T79740	CYP51/PD-L1-IN-3
	CYP51/PD-L1-IN-3（compound L21）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。作为CYP51(IC50: 0.205 μM) 和PD-L1(IC50: 0.039 μM) 的双重抑制剂，它能够引发真菌细胞在细胞周期早期的凋亡。此外，CYP51/PD-L1-IN-3 还能显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65 蛋白的细胞内水平，并诱导线粒体损害及ROS 聚集，进而导致真菌细胞的裂解与死亡。
T79739	CYP51/PD-L1-IN-2
	CYP51/PD-L1-IN-2（compound L20）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物。它作为CYP51（IC50：0.263 μM）和PD-L1（IC50：0.017 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期的早期引发真菌细胞凋亡。CYP51/PD-L1-IN-2进一步显著降低IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白水平，触发线粒体损伤及ROS积累，终致真菌细胞裂解和死亡。
T78902	CYP51/PD-L1-IN-4
	CYP51/PD-L1-IN-4（化合物14a-2）是一种高效的双靶点抑制剂，其IC50值针对CYP51为0.17 μM，针对PD-L1为0.021 μM。该化合物在体外展现出卓越的抗真菌和抗耐药真菌能力，适用于真菌感染的研究。
T79738	CYP51/PD-L1-IN-1
	CYP51/PD-L1-IN-1（compound L11）是一种具有抗真菌活性的喹唑啉化合物，作为CYP51（IC50: 0.884 μM）和PD-L1（IC50: 0.083 μM）的双重抑制剂，能够在细胞周期早期引发真菌细胞的凋亡。该化合物还能有效减少IL-2、NLRP3、NF-κBp65等蛋白的细胞内水平，诱导线粒体损伤及ROS积聚，进而导致真菌细胞的破裂和死亡。
T4188	SDZ285428 SDZ285-428	P450; Parasite; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	SDZ285428 是一种CYP51抑制剂。
T17022	Tebuconazole	P450; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂，可抑制 CYP51，对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。
T16412	Oteseconazole VT-1161	P450; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。
T11991	Mefentrifluconazole	P450; Antifungal	Metabolism; Microbiology/Virology
	Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂，但对人芳香酶的抑制活性较低，IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物，用作农用广谱抗真菌剂。
T16704L	Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base) Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base)	Antifungal	Microbiology/Virology
	Quilseconazole Formic acid 是真菌 Cyp51 的选择性抑制剂，对新型隐球菌和格特隐球菌具有有效活性。
T3934	Isavuconazonium sulfate	Antifungal	Microbiology/Virology
	Isavuconazonium sulfate 是一种口服活性抗真菌药，是活性三唑类抗真菌药物 Isavuconazole 的前药，可用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病。
T27851	LP8 LP 8,LP-8
	LP8 is a novel inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.
T79550	Antifungal agent 68
	Antifungalagent 68（compound 10）是抗真菌剂，针对念珠菌和格特隐球菌。它通过抑制麦角甾醇的生物合成发挥作用，靶向羊毛甾醇 14α-去甲基酶（CYP51）。Antifungalagent 68的咪唑环能与CYP51的血红素基团发生相互作用。
T70158	Quilseconazole besylate
	Quilseconazole besylate, also known as VT-1129 besylate, is a potent, orally active fungal Cyp51 (lanosterol 14-α-demethylase) inhibitor.
T64127	VT-1598
	VT-1598 是一种新型的、选择性的、口服居于活力的 fungal CYP51 抑制剂。VT-1598 对白色念珠菌表现出抗真菌效果。
T72660	VT-1598 tosylate
	VT-1598甲苯磺酸盐，一种选择性真菌抑制剂，通过口服生效，靶向CYP51。此化合物对白色念珠菌显示出抗真菌活性。
T16704	Quilseconazole VT-1129	Others	Others
	Quilseconazole is an effective, orally active fungal Cyp51 inhibitor. it also binds tightly to cryptococcal CYP51 but weakly inhibits humans CYP450 enzymes.
T27848	LP10 LP-10,LP 10
	LP10 is a reverse type I inhibitor of Mycobacterium tuberculosis CYP125A1 and a Potent type II inhibitor of Trypanosoma cruzi CYP51.
T63285	Antifungal agent 40
	Antifungal agent 40 是抗真菌剂，能够延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中，可抑制 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 的活性，对生物膜的形成具有抑制作用。
T28739	SDZ-285604 SDZ285604,VNF,SDZ 285604
	SDZ-285604 is a novel sterol 14a-demethylases (CYP51) inhibitor.
T64029	Antifungal agent 42
	Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂，对生物膜形成具有抑制作用。Antifungal agent 42 能够抑制 C.alb.的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51)。
T75176	Antifungal agent 53
	Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51抑制剂，具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。
T62635	Antifungal agent 30
	Antifungal agent 30 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616)(MIC: 0.03 μg/mL)和烟曲霉 (MIC: 0.5 μg/mL)表现出较好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也具有良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是因为与 CYP51 的氢键和配位键相互作用。
T62211	Antifungal agent 33
	Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌具有明显的抗真菌作用 (MIC: 16 μg/ml)。Antifungal agent 33 能够较强的抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) (IC50: 0.19 μg/ml)。

化合物

CYP51/HDAC-IN-1

Cat.No: T64154

CYP51/PD-L1-IN-3

Cat.No: T79740

CYP51/PD-L1-IN-2

Cat.No: T79739

CYP51/PD-L1-IN-4

Cat.No: T78902

CYP51/PD-L1-IN-1

Cat.No: T79738

Cat.No: T4188

Synonym: SDZ285-428

Target: P450, Parasite, Antifungal

Cat.No: T17022

Target: P450, Antifungal

Cat.No: T16412

Synonym: VT-1161

Target: P450, Antifungal

Mefentrifluconazole

Cat.No: T11991

Target: P450, Antifungal

Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base)

Cat.No: T16704L

Synonym: Quilseconazole Formic acid(1340593-70-5 Free base)

Target: Antifungal

Isavuconazonium sulfate

Cat.No: T3934

Target: Antifungal

Cat.No: T27851

Synonym: LP 8,LP-8

Antifungal agent 68

Cat.No: T79550

Quilseconazole besylate

Cat.No: T70158

Cat.No: T64127

VT-1598 tosylate

Cat.No: T72660

Cat.No: T16704

Synonym: VT-1129

Target: Others

Cat.No: T27848

Synonym: LP-10,LP 10

Antifungal agent 40

Cat.No: T63285

Cat.No: T28739

Synonym: SDZ285604,VNF,SDZ 285604

Antifungal agent 42

Cat.No: T64029

Antifungal agent 53

Cat.No: T75176

Antifungal agent 30

Cat.No: T62635

Antifungal agent 33

Cat.No: T62211

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN6736	Dihydrolanosterol 24,25-Dihydrolanosterol,Lanostenol,二氢羊毛甾醇	Others	Others
	Dihydrolanosterol (24,25-Dihydrolanosterol) 是一种 CYP51 的底物，能够阻碍胆固醇的合成。
T12286	Obtusifoliol	Others	Others
	Obtusifoliol is a specific inhibitor of CYP51(Trypanosoma brucei (TB) and human CYP51 with Kd values of 1.2 µM and 1.4 µM, respectively).

天然产物

Dihydrolanosterol

Cat.No: TN6736

Synonym: 24,25-Dihydrolanosterol,Lanostenol,二氢羊毛甾醇

Target: Others

Cat.No: T12286

Target: Others

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