Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1787 |
Levobupivacaine
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Levobupivacaine 是一种氨基酰胺类局麻药,属于n-alkylsubstituted pipecoloxylidide 家族。它是bupivacaine 的 S-对映异构体。 | |||
T6566 |
Levobupivacaine hydrochloride
Levobupivacaine HCl,(S)-(-)-Bupivacaine HCl,盐酸左布比卡因,(S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是有效的钠通道阻滞剂。 | |||
T14864 |
Caracemide
NSC-253272,卡醋胺 |
Others; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Others |
Caracemide (NSC-253272) 抑制大肠杆菌的核糖核苷酸还原酶。 Caracemide 可用于抗癌研究。 | |||
T21327 |
Uridine triacetate
RG 2133 triacetate,PN-401,Tri-O-acetyluridine,PN401,RG 2133,RG-2133,PN 401,RG2133,RG2133 triacetate |
Others | Others |
Uridine triacetate (RG 2133 triacetate) 是一种具有口服活性的 Uridine 前药。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。 | |||
T14835 |
BTRX-335140
CYM-53093 |
Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
BTRX-335140 (CYM-53093) 是一种有效的选择性口服活性 κ 阿片受体 (KOR) 拮抗剂,对 κOR、μOR 和 δOR 具有拮抗活性,IC50 值分别为 0.8、110 和 6500 nM。它可以很好地分布到 CNS 中,在大鼠中具有良好的体外吸收、分布、代谢、排泄和毒性以及体内药代动力学特征。 | |||
T26690 |
AVN-101
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5-HT Receptor; Adrenergic Receptor; Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
AVN-101 是一种非常有效的 5-HT7 受体拮抗剂 (Ki = 153 pM)。 AVN-101 还对组胺 H1 (Ki = 0.58 nM) 和肾上腺素能 α2A、α2B 和 α2C (Ki = 0.41-3.6 nM) 受体表现出相当高的亲和力。 AVN-101在中枢神经系统疾病动物模型中显示出良好的口服生物利用度和促进脑血屏障通透性、低毒性和合理的疗效。 | |||
T72748 |
(S,S)-BD-AcAc 2
(S,S)-Ketone Ester |
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'(S,S)-BD-AcAc 2 ((S,S)-Ketone Ester) 作为 BD-AcAc 2 的 (S,S)-对映异构体,能够提高 AcAc 与丙酮水平,进而持续引发酮症并明显延缓中枢神经系统氧中毒(CNS-OT)所致的癫痫发作。' |