97
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TP1277 |
Bradykinin
缓激肽 |
Endogenous Metabolite; Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism |
Bradykinin 是由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。 它是炎症调节因子和神经调节因子,对几种血管和肾功能也有调节作用。 | |||
TP1181 |
Bradykinin (2-9)
Des-Arg1-bradykinin |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Bradykinin (2-9) (Des-Arg1-bradykinin),是Bradykinin的一种氨基端截短肽类代谢物,通过Aminopeptidase P的切割作用形成。 | |||
T36442L |
(Hyp³)-Bradykinin acetate
(Hyp³)-Bradykinin acetate (37642-65-2 Free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
(Hyp³)-Bradykinin acetate 是一种缓激肽 B2 受体激动剂,可刺激培养的人成纤维细胞中磷酸肌醇的产生。 | |||
TP1918L |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA 71800-36-7(fb-tfa) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA (71800-36-7 free base) 是内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂(对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM)。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。 | |||
TP1918L1 |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) 是一种内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂(对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM)。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。 | |||
T21610 |
Bradykinin (acetate)
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Bradykinin (acetate) 是一种由激肽释放酶-激肽系统产生的活性肽。它是一种炎症介质,也被认为是多种血管和肾功能的神经介质和调节剂。它由血液中的 kallidin 酶促产生,是一种强大的血管扩张剂,可引起平滑肌收缩,并可能介导炎症。它具有作为人血清代谢物和血管扩张剂的作用。它是缓激肽 (2+) 的互变异构体。 | |||
T8809 |
[Des-Arg9]-Bradykinin TFA
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
[Des-Arg9]-Bradykinin TFA 是一种缓激肽 (B1) 受体激动剂,对 B1 的选择性优于对 B2 受体的选择性。 | |||
TP1445 |
[Des-Arg9]-Bradykinin acetate
[Des-Arg9]-缓激肽醋酸盐 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
[Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是一种选择性缓激肽 B1 受体激动剂。 | |||
TP1917L1 |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) 是一种有效的选择性缓激肽 B1 受体激动剂(兔主动脉中的 EC50 = 9.02 nM),对氨肽酶、激肽酶 I 和 II (ACE) 以及中性内肽酶切割具有抗性。在体内表现出降血压和血管生成活性。 | |||
TP2268L |
Lys-Bradykinin acetate(342-10-9 free base)
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Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-Bradykinin acetate(342-10-9 free base) 是一种内源性缓激肽受体激动剂。 | |||
TP1210 |
Bradykinin (1-7)
Bradykinin Fragment 1-7 |
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Bradykinin (1-7), an amino-truncated peptide derived from Bradykinin, is a metabolite formed through enzymatic cleavage by endopeptidase. | |||
T7645 |
[Des-Arg9]-Bradykinin
[Des-Arg9]-Bradykinin(2TFA),[Des-Arg9]-缓激肽 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
[Des-Arg9]-Bradykinin ([Des-Arg9]-Bradykinin(2TFA)) 是 Bradykinin(B1) 受体激动剂,对 B1受体选择性大于B2受体。 | |||
T36442 |
[Hyp3]-Bradykinin
[Hyp3]-缓激肽 |
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Bradykinin antagonist. | |||
TP2268 |
Lys-Bradykinin
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Others | Others |
Endogenous bradykinin receptor agonist | |||
TP1780 |
Bradykinin (1-3)
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Bradykinin (1-3) is a fragment of Bradykinin. Bradykinin is an activates pain receptors. | |||
TP1747 |
Bradykinin (1-6)
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Bradykinin (1-6) is an amino-truncated Bradykinin peptide. Bradykinin (1-6) is a stable metabolite of Bradykinin, cleaved by carboxypeptidase Y (CPY).Bradykinin (1-6) is a fragment of bradykinin. Bradykinin activates pain receptors. It induces smooth musc | |||
TP1725 |
Bradykinin (1-5)
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Bradykinin (1-5) is a major stable metabolite of Bradykinin, formed by the proteolytic action of angiotensin-converting enzyme (ACE).The bradykinin (BK) fragment (1-5) (RPPGF) is among the most stable of naturally occurring metabolites. Bradykinin (1-5) m | |||
T25173 |
Bradykinin potentiator-5
BPP-5a\,BPP 5a\,BPP5a\ |
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Bradykinin potentiator-5 is a peptide inflammatory mediator, causes blood vessels to dilate (enlarge), and therefore causes blood pressure to fall. | |||
TP1918 |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin
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Endogenous potent and highly selective bradykinin B1 receptor agonist (Ki values are 0.12 and > 30000 nM at human B1 and B2 receptors respectively). Hypotensive agent that reduces peripheral vascular resistance in vivo. 16-fold more potent than [Des-Arg9] | |||
TP2076 |
[Phe8Ψ(CH-NH)-Arg9]-Bradykinin
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Selective bradykinin B2 receptor agonist that is resistant to carboxypeptidase cleavage. 5-fold more potent and exhibits a more prolonged duration of action than bradykinin in vivo. | |||
TP1917 |
Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
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Potent and selective bradykinin B1 receptor agonist (EC50 = 9.02 nM in rabbit aorta) that is resistant to aminopeptidase, kininase I and II (ACE) and neutral endopeptidase cleavage. Exhibits hypotensive and angiogenic activity in vivo. | |||
T76385 |
[Tyr8] Bradykinin
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[Tyr8] Bradykinin 是B2激肽受体 (B2kinin receptor) 的激动剂,能刺激ERK1/2磷酸化,并可作为内标。 | |||
T80979 |
T-kinin
Ile-Ser-bradykinin |
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T-kinin (Ile-Ser-bradykinin) 是一种涉及炎症研究的缓激肽类肽。 | |||
T76505 |
Bradykinin potentiator B
|
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Bradykinin potentiator B 是 Agkistrodon halys blomhoffi 的毒液。Bradykinin potentiator B 是一种有效的 ACE 抑制剂。Bradykinin potentiator B 抑制缓激肽抑制肽酶的活性。 | |||
T76507 |
Bradykinin potentiator C
|
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Bradykinin potentiator C是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,对兔肺ACE的IC50值为7.1 μM,被认为是功能肽原型。 | |||
T76384 |
Methionyl-Lysyl-Bradykinin
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Methionyl-Lysyl-Bradykinin (Met-Lys-Bradykinin),是一种Bradykinin 类似物,是一种激肽。 | |||
T76293 |
Lys-[Hyp3]-Bradykinin
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Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是Bradykinin 的激动剂。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 是一种可以从人尿中分离出的激肽。Lys-[Hyp3]-Bradykinin 可以用于炎症的研究。 | |||
T5048 |
SSR240612
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
SSR240612 是口服有活性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体特异性拮抗剂。 | |||
T73646 |
Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA
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Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 是一种天然存在的激肽,是一种有效且高度选择性的缓激肽 B1受体激动剂,对人,小鼠和兔子的 B1受体的 Ki 值为 0.12 nM,1.7 nM 和 0.23 nM。Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 对 B2 受体的抑制活性较低。 | |||
T80117 |
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Lys-(Des-Arg9,Leu8)-Bradykinin为缓激肽B1受体的拮抗剂。 | |||
T80072 |
Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate
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Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 是一种B1R(缓激肽受体1)拮抗剂,主要应用于肾纤维化的研究。 | |||
T22344 |
Icatibant Acetate
|
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Icatibant acetate 是一种特异性缓激肽 B2 受体拮抗剂,其 IC50=1.07 nM,Ki=0.798 nM。 | |||
T2086 |
ELN-441958
ELN 441958 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
ELN-441958是一种B1受体拮抗剂,能够抑制B1激动剂配体[3H] DAKD 与IMR-90细胞结合(Ki:0.26 nM),相较于B2受体,它对B1受体的抑制作用具有更高的选择性,且比抑制μ阿片受体选择性高500多倍,比抑制δ阿片受体选择性高2000多倍。 | |||
T78435 |
Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin
|
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Mca-(ala7,lys(dnp)9)-bradykinin是一种具备高灵敏度的ECE-1(内皮素转化酶-1)荧光底物,通过引入(7-甲氧基香豆素-4-基)乙酰基(Mca)作为荧光基团与2,4-二硝基苯(Dnp)作猝灭基团,使得在酶作用下底物发生裂解时,荧光强度明显提升。 | |||
T14358 |
Avoralstat
BCX4161 |
Others | Others |
Avoralstat (BCX4161) 是血浆激肽释放酶(PKK)抑制剂,具有口服活性,可用于遗传性血管性水肿的研究。 | |||
T37795 |
Retrobradykinin
|
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Bradykinin analog nonapeptide. Reverse sequence of Bradykinin (Cat.No. 3004). Exhibits no significant kinin activity. Can be used as a negative control. Lande (1962) Retrobradykinin: a peptide with the reverse sequence of bradykinin. J.Org.Chem. 27 4558 | |||
TP2075L |
Bombinakinin M acetate
Bombinakinin M acetate(509151-65-9 free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Bombinakinin M acetate 是一种有效的缓激肽受体激动剂,对哺乳动物动脉平滑肌缓激肽受体具有高度选择性,其效力比缓激肽高约 50 倍。 | |||
T21060L |
NPC 567 acetate
NPC 567 acetate(109333-26-8 Free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
NPC 567 acetate 是一种缓激肽 B2 拮抗剂,可用于治疗过敏性气道疾病的研究。 | |||
TP1933 |
R715 TFA(185052-09-9 free base)
R 715 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。 | |||
T33421 |
MK-0686
MK0686 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
MK-0686 是一种可口服的缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有潜在的抗炎活性。 | |||
T34485 |
Safotibant
LF220542,LF 220542,LF 22-0542,LF-220542,LF-22-0542,LF22-0542 |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Safotibant (LF-22-0542) 是一种缓激肽 B1 受体拮抗剂,具有抗炎和镇痛活性,可用于局部治疗糖尿病性黄斑水肿。 | |||
T26627L |
Anatibant 2HCl
Anatibant 2HCl(209733-45-9 Free base) |
Bradykinin Receptor | GPCR/G Protein |
Anatibant 2HCl 是一种小分子缓激肽B2受体拮抗剂,可用于治疗神经系统疾病,可能用于研究脑损伤。 | |||
T24799 |
SKA-111
SKA 111,SKA111 |
Potassium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
SKA-111 是一种选择性钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) KCa3.1 激活剂,可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111结合在CaM N-瓣和S4-S5接头之间的界面中,能够改善 Bradykinin 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张,可用于研究心血管疾病。 | |||
T4200 |
Sacubitril hemicalcium salt
AHU-377 (hemicalcium salt),LCZ696中间体,AHU377 calcium salt |
Neprilysin | Metabolism |
Sacubitril hemicalcium salt (AHU377 calcium salt) 是一种有效的 NEP 抑制剂,IC50=5 nM。它是研究心力衰竭药物 LCZ696 的组分之一。 | |||
TP1931L1 |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate(96736-12-8 free base) |
cholecystokinin | GPCR/G Protein |
[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM);减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。 | |||
T71435 | B-3824 | ||
B-3824 is a bradykinin inhibitor. | |||
T25555 |
JMV-1645
JMV1645,JMV 1645 |
||
JMV-1645 is an effective and selective B(1) bradykinin receptor antagonist. | |||
T24065 |
FK-3657
FK 3657,FK3657,FR-173657,FR 173657,FR173657 |
||
FK-3657 is a non-peptide antagonist of bradykinin (BK)-B2 receptor. | |||
T71567 | B-4146 | ||
B-4146 is a Bradykinin inhibitor. | |||
T15347 | FR167344 free base | Others | Others |
FR167344 free base is an orally active and nonpeptide antagonist of bradykinin receptor B2. FR167344 free base displays a high-affinity binding to the B2 receptor (IC50: 65 nM). It has no binding affinity for the B1 receptor. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TCS1704 |
Artemitin
艾黄素,Artemetin,Artemisetin,Erianthin |
Antioxidant | oxidation-reduction |
Artemitin (Erianthin) 是一种存在于翼齿六棱菊中的天然黄酮,具有抗氧化、抗炎、抗病毒活性。 |