Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T1944 |
LDN-214117
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ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。 | |||
T1977 |
Dorsomorphin
Compound C,BML-275 |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T10287 |
ALK2-IN-2
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ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ALK2-IN-2是一种强效且具有选择性激活素受体样激酶2(ALK2)的抑制剂(IC50:9 nM),对 ALK2的抑制作用比 ALK3高700倍。 | |||
T1943 |
ML347
LDN 193719 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
ML347 (LDN 193719) 是一种选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂,它们的 IC50 分别为 46/32 nM,比对 ALK3 的抑制性高 300 倍。 | |||
T35348 |
LDN-193189 2HCl
LDN-193189 2HCl,DM-3189 2HCl |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂,对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用,在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体ALK2和ALK3的转录活性有抑制作用,IC50分别为5 nM 和30 nM,作用于BMP 比作用于TGF-β选择性高200倍。 | |||
T1914 |
K02288
K 02288 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
K 02288是骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂,能够抑制 ALK1 (IC50:1.8nM)、ALK2 (IC50:1.1nM)、ALK6 (IC50:6.4nM)。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱,IC50在 5-34 nM 之间。 | |||
T24897 |
TP0427736
TP427736,TP-0427736,TP-427736 |
TGF-beta/Smad | Stem Cells |
TP0427736 是一种有效的选择性 ALK5 抑制剂,IC50 为 2.72 nM,比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍。 TP0427736 可降低人外根鞘细胞中 TGF-β 诱导的生长抑制,并延长小鼠毛囊中的生长期。 | |||
T1942 |
DMH-1
DMH1 |
ALK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Autophagy; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
DMH-1 是一种选择性 BMP 抑制剂,对 ALK1、ALK2、ALK3和 ALK6的 IC50值分别为 27、107.9、<5和 47.6 nM。 | |||
T6146 |
Dorsomorphin dihydrochloride
BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。 | |||
T1900 |
LDN-212854
LDN212854,BMP Inhibitor III |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-212854 (BMP Inhibitor III) 是一种新型BMP 抑制剂,抑制 ALK2 的IC50=1.3 nM,比对ALK1,ALK3,ALK4和ALK5的抑制性高2,66,1641和7135倍。 | |||
T6158 |
LDN-193189 HCl
LDN193189 Hydrochloride |
ALK | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN-193189 HCl (LDN193189 Hydrochloride) 是一种选择性 BMP I 型受体激酶抑制剂。 | |||
T1935 |
LDN193189
LDN-193189,DM-3189,LDN 193189 |
ALK; TGF-beta/Smad | Angiogenesis; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
LDN193189 (LDN-193189) 是BMPI 型受体的选择性抑制剂,能够抑制 ALK2 (IC50:5 nM)、 ALK3 (IC50:30 nM)。对 ALK4、ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。 | |||
T63897 |
LDN193189 Tetrahydrochloride
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LDN193189 Tetrahydrochloride 是 BMPI 型受体的选择性抑制剂,能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM) 和 ALK3 (IC50: 30 nM),对 ALK4,ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC50≥500 nM)。 | |||
T61029 | TP0427736 hydrochloride | ||
TP0427736 hydrochloride 可用于雄激素性脱发 (AGA) 研究。TP0427736 hydrochloride 可抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中 Smad2/3 的磷酸化,IC50值为 8.68 nM。它也是ALK5激酶的有效抑制剂,IC50值为 2.72 nM,比对 ALK3 836 nM 的抑制作用高 300 倍。 |