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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T35855	AAA
	AAA is an antagonist of G protein-coupled receptor 75 (GPR75).1It increases basal GPR75 protein levels and inhibits 20-HETE-induced reductions in GPR75 protein levels in PC3 cells. AAA (5 and 10 μM) also reduces 20-HETE-induced phosphorylation of EGFR, NF-κB, and Akt in, and cell migration of, PC3 cells.In vivo, AAA (10 mg/kg per day) reduces systolic blood pressure, albuminuria, renal angiotensin II levels, and cardiac hypertrophy in a Cyp1a1-Ren-2 transgenic rat model of malignant hypertension...
T40048	MC-AAA-NHCH2OCH2COOH MC-AAA-NHCH2OCH2COOH
	MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (compound 20) is a cleavable antibody-drug conjugate (ADC) linker. Its primary application lies in the synthesis of ADCs.
T40049	MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
	MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (compound 21a), is a camptothecin payload which can be utilized in the synthesis of a camptothecin antibody-drug conjugate (ADC) by conjugation to a monoclonal antibody (mAb).
T63060	AAA-10
	AAA-10 是一种口服具有活力的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，能够作用于 B. thetarBSH (IC50: 10 nM) 和 B. longumrBSH (IC50: 80 nM)。
T63616	AAA-10 formic
	AAA-10 formic 是口服具有活力的肠道细菌胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂，对B. thetarBSH (IC50: 10 nM) 和B. longumrBSH (IC50: 80 nM)。
T8513	Spastazoline	Others	Others
	Spastazoline 是spastin(一种微管切断AAA 蛋白) 的选择性抑制剂，对人 spastin 的IC50值为 99 nM。它不能影响重组人 VPS4 的 ATPase 活性。
T9882	RUVBL1/2 ATPase-IN-1	Others	Others
	RUVBL1/2 ATPase-IN-1 是一种有效的 RUVBL1/2 ATPase 抑制剂，IC50 值分别为 6.0 和 7.7 μM。 RUVBL1/2 ATPase-IN-1 可用于癌症疾病的研究。
T6796	CB-5083 CB5083,CB 5083	p97	Ubiquitination
	CB-5083 是一种有效的、选择性的、可口服的 p97 AAA ATPase 抑制剂，IC50为 11 nM。
T60432	NAAA-IN-3
	NAAA-IN-3 (Compound 17a) 是一种有效的、选择性的 NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，它优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。PEA 是核过氧化物酶体增殖物激活受体-α (PPAR-α) 的内源性激动剂，PPAR-α 是炎症和疼痛的关键调节因子。 NAAA-IN-3 的潜在作用是作为炎症和疼痛的治疗剂。
T60378	NAAA-IN-2
	NAAA-IN-2 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的NAAA 抑制剂，IC50为 50 nM。NAAA 是一种半胱氨酸酰胺酶，优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)。NAAA-IN-2 在炎症和疼痛的研究中具有潜力。
T83298	5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT
	5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT 是一种由荧光分子5'6-FAM修饰的双链核糖核酸。其中，5'6-FAM实际为5-FAM与6-FAM的混合物，其激发和发射光谱的特征值分别为Ex/Em= 490 nm/520 nm。
T60767	NAAA-IN-1
	NAAA-IN-1 (Compound 1) 可用于炎症和疼痛的研究。NAAA-IN-1 是NAAA 的选择性抑制剂 (IC50 = 7 nM)。NAAA 优先水解内源性生物脂棕榈酰乙醇酰胺 (PEA) 和油酰乙醇酰胺 (OEA)，是一种半胱氨酸酰胺酶。
T14965	Ciliobrevin D	ATPase; Hedgehog/Smoothened	GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Stem Cells
	Ciliobrevin D 是细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。它在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。它抑制Hedgehog 信号和初级纤毛形成。
T28506	Rbin-2	Phosphatase	Metabolism
	Rbin-2 是一种具有细胞渗透性、强效性、选择性和可逆性的 Midasin(Mdn1) 抑制剂。Rbin-2 直接靶向 AAA+ ATPase Midasin，抑制真核生物核糖体的生成，是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
T5425	ML367	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	ML367 是一种稳定的、有效的 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 抑制剂，是一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。它可以阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。
T72043	SCFSkp2-IN-2	Apoptosis; E1/E2/E3 Enzyme	Apoptosis; Ubiquitination
	SCFSkp2-IN-2 是一种 Skp2抑制剂，其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。
T9008	NPD8733	Others	Others
	NPD8733 是癌细胞增强的成纤维细胞迁移抑制剂。它是与多种细胞活动 (AAA+) 蛋白家族相关的 ATP 酶的成员，能够与含 valosin 的蛋白 (VCP)/p97特异性结合，对癌症疾病具有潜在的研究价值。
T29068	UPCDC-30245 UPCDC 30245
	UPCDC30245 is an AAA ATPase p97 allosteric inhibitor.
T27165	Diazaborine Diazaborine compound 2b18,Pkf 84.474,Pkf 84474,Pkf-84474,SA-84474
	Diazaborine inhibits maturation of rRNAs for the large ribosomal subunit. Diazaborine blocks ribosome biogenesis by inhibiting the AAA-ATPase Drg1. Diazaborine treatment causes, within minutes, a rapid redistribution of the protein from the nucleolus to t
T39008	PRMT5-IN-4 PRMT5-IN-4
	PRMT5-IN-4 (compound AAA-1) is a PRMT5 inhibitor.
T12114	MSC1094308	p97	Ubiquitination
	MSC1094308 is a reversible and allosteric inhibitor of the type II AAA ATPase.
T74446	OF-02
	OF-02 是一种可电离的脂质，可在体内高效传递 mRNA。
T77820	7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin
	7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin为MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin的毒素分子，适用于喜树碱ADC的制备。

化合物

Cat.No: T35855

MC-AAA-NHCH2OCH2COOH

Cat.No: T40048

Synonym: MC-AAA-NHCH2OCH2COOH

MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

Cat.No: T40049

Synonym: MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

Cat.No: T63060

AAA-10 formic

Cat.No: T63616

Cat.No: T8513

Target: Others

RUVBL1/2 ATPase-IN-1

Cat.No: T9882

Target: Others

Cat.No: T6796

Synonym: CB5083,CB 5083

Target: p97

Cat.No: T60432

Cat.No: T60378

5'6-FAM-GGUGAAAGACGAUGGACAATT,UUGUCCAUCGUCUUUCACCTT

Cat.No: T83298

Cat.No: T60767

Cat.No: T14965

Target: ATPase, Hedgehog/Smoothened

Cat.No: T28506

Target: Phosphatase

Cat.No: T5425

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T72043

Target: Apoptosis, E1/E2/E3 Enzyme

Cat.No: T9008

Target: Others

Cat.No: T29068

Synonym: UPCDC 30245

Cat.No: T27165

Synonym: Diazaborine compound 2b18,Pkf 84.474,Pkf 84474,Pkf-84474,SA-84474

Cat.No: T39008

Synonym: PRMT5-IN-4

Cat.No: T12114

Target: p97

Cat.No: T74446

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

Cat.No: T77820

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