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Search Results for " 5-ht3a "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6728	VUF 10166	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	VUF 10166 是一种新型的、有效的、竞争性的 5-HT3A 受体拮抗剂，Ki 为 0.04 nM，其对 5-HT3AB 受体的亲和力显着降低。
T8445	PU02 PU-02,6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine	Apoptosis; 5-HT Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Neuroscience
	PU02 (6-[(1-Naphthalenylmethyl)thio]-9H-purine) 是5-HT3受体的负变构调节剂，是 6-MP 的一个衍生物。它在 HEK293 细胞测得的转染 5-HT3A 和 5-HT3AB 受体后的 IC50值分别为 0.36 和 0.73 μM。
T2395	Vortioxetine 沃替西汀,Lu AA 21004	5-HT Receptor; Serotonin Transporter	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Vortioxetine (Lu AA 21004) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和 5-羟色胺转运体抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。它作为抗抑郁药，用于治疗重度抑郁症。
T3644	U93631	GABA Receptor	Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience
	U93631 是一种具有新型化学结构的 GABAA 受体配体，IC50 为 100 nM，它在重组 GABAA 受体中诱导 GABA 诱导的全细胞 Cl 电流快速，这种效果随时间依赖性衰减。
T2663	GTS-21 dihydrochloride GTS 21 dihydrochloride,DMXB-A,DMBX-anabaseine	5-HT Receptor; AChR	GPCR/G Protein; Neuroscience
	GTS-21 dihydrochloride (DMBX-anabaseine) 是一种选择性 α7 烟碱乙酰胆碱受体激动剂，具有抗炎和增强认知的活性。它也是一种拮抗剂，对人α4β2的 Ki 为20 nM，对5-HT3A 受体的 IC50为3.1 μM。
T2395L	Vortioxetine hydrobromide 氢溴酸沃替西汀,Vortioxetine (Lu AA21004) HBr,Vortioxetine HBr,盐酸沃替西汀,Lu AA21004 hydrobromide	5-HT Receptor; Serotonin Transporter	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Vortioxetine hydrobromide (Lu AA21004 hydrobromide) 是5-HT1A、5-HT1B、5-HT3A、5-HT7受体和5-羟色胺转运体(SERT)的抑制剂，Ki 值分别为 15、33、3.7、19 和 1.6 nM。
T13308	Vortioxetine D8 Lu AA 21004 D8	Others	Others
	Vortioxetine D8 is a deuterium labeled Vortioxetine. Vortioxetine is an 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 receptor and SERT inhibitor (Kis: 15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM and 1.6 nM, respectively).
T26862	BMS-902483
	BMS-902483 is a potent α7 partial agonist. BMS-902483 improved cognition in preclinical rodent models. BMS-902483 showed FLIR α7 EC50=9.3nM; α7 Electrophysiology, rat; Area EC50 = 140 nM; Peak, Area (Ymax %) = 40, 54. 5-HT3A IC50 = 480 nm.