10
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7726 |
Triadimefon
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Antifungal | Microbiology/Virology |
Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶,干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。用于防治白粉病。 | |||
T0120 |
Voriconazole
UK-109496,伏立康唑 |
Antifection; Antifungal | Microbiology/Virology |
Voriconazole (UK-109496) 是一种三唑类抗真菌剂,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用 | |||
T5952 |
Diniconazole
烯唑醇,Rac-diniconazole |
Antibacterial | Microbiology/Virology |
Diniconazole (Rac-diniconazole) 是新型杀菌剂, 抑制由酵母细胞色素P-450催化的羊毛甾醇14α-脱甲基化。 | |||
T5966 |
Hexaconazole
己唑醇,(-)-Hexaconazol |
Reactive Oxygen Species; Antifungal | Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB |
Hexaconazole ((-)-Hexaconazol) 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 | |||
T20625 |
Prochloraz
咪鲜胺,Sporgon,Prelude |
Estrogen Receptor/ERR; AhR; Androgen Receptor; Antifungal | Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology |
Prochloraz (Prelude) 是咪唑类抗真菌剂。Prochloraz 抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-脱甲基作用,由此抑制麦角固醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜破裂和细胞死亡。它也是雌激素受体和 雄激素受体的拮抗剂,IC50分别为25 μM 和4 μM, 并激活芳烃受体,EC50为1μM。 | |||
T7866 |
Difenoconazole
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Others; Antifungal | Microbiology/Virology; Others |
Difenoconazole 是一种广谱三唑类杀菌剂,通过抑制羊毛甾醇的细胞色素 P450 依赖性 14α-去甲基化来抑制麦角甾醇的生物合成,从而导致真菌细胞膜的破坏和细胞死亡。 | |||
TMIH-0604 |
Voriconazole-d3
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Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代化合物。Voriconazole 的 CAS 号为 137234-62-9。Voriconazole 是一种三唑类抗真菌剂,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。它特异性抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用 | |||
T62211 | Antifungal agent 33 | ||
Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌具有明显的抗真菌作用 (MIC: 16 μg/ml)。Antifungal agent 33 能够较强的抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶 (CYP51) (IC50: 0.19 μg/ml)。 | |||
T79550 | Antifungal agent 68 | ||
Antifungalagent 68(compound 10)是抗真菌剂,针对念珠菌和格特隐球菌。它通过抑制麦角甾醇的生物合成发挥作用,靶向羊毛甾醇 14α-去甲基酶(CYP51)。Antifungalagent 68的咪唑环能与CYP51的血红素基团发生相互作用。 | |||
T64105 |
Voriconazole camphorsulfonate
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Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物,对真菌麦角甾醇的生物合成表现出抑制作用。Voriconazole camphorsulfonate 能够抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用,表现出抗真菌效果。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN6736 |
Dihydrolanosterol
24,25-Dihydrolanosterol,Lanostenol,二氢羊毛甾醇 |
Others | Others |
Dihydrolanosterol (24,25-Dihydrolanosterol) 是一种 CYP51 的底物,能够阻碍胆固醇的合成。 | |||
T4970 |
LANOSTEROL
羊毛甾醇,3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene,8,24-Lanostadien-3β-ol |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Lanosterol (3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene) 是胆固醇合成的中间产物,能够诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。Lanosterol 可以抑制神经退行性疾病相关错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。 | |||
T41052 |
24,25-Dihydrolanosterol
Lanostenol,二氢羊毛甾醇 |
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24,25-Dihydrolanosterol (Lanostenol) is a chemical compound found in the seeds of the red pepper (Capsicum annuum). | |||
T1011 |
Itraconazole
伊曲康唑,R51211 |
P450; Hedgehog/Smoothened; Antibiotic; Autophagy; Antifungal | Autophagy; GPCR/G Protein; Metabolism; Microbiology/Virology; Stem Cells |
Itraconazole (R51211) 是三唑类抗真菌药,也是口服活性的Hedgehog 信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein 抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。 | |||
TN1219 |
20-Hydroxyganoderic acid G
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20-Hydroxyganoderic acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii) 子实体乙醇提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 对由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞有抑制作用,IC50 值为 21.33 μM。20-Hydroxyganoderic Acid G 用于研究由LPS 激活的小胶质细胞相关的神经炎症疾病。 |