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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2184 Sulfachloropyridazine

Sulfachlorpyridazine,磺胺二甲基嘧啶

Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Sulfachloropyridazine (Sulfachlorpyridazine) 是一种广谱磺酰胺,抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性好氧细菌的生长。
T0913 Sulfamerazine

磺胺甲基嘧啶,RP2632

Antibacterial; Antibiotic; Autophagy Autophagy; Microbiology/Virology
Sulfamerazine (RP2632) 是磺胺类抗菌素。它是磺胺嘧啶的单甲基衍生物,是 2-磺胺基-4-甲基嘧啶。它是一种磺胺类药物,通过与对氨基苯甲酸 (PABA) 竞争结合二氢叶酸合成,抑制细菌合成二氢叶酸。
T3288 Sulfisomidin

Sulfisomidine,Sulfadimetine,磺胺二甲基异嘧啶,sulfamethin,磺胺二甲异嘧啶,Sulfaisodimidine

Antibacterial; Antibiotic Microbiology/Virology
Sulfisomidin (Sulfaisodimidine) 是一种具有口服活性的短效磺酰胺类抗菌剂。它可研究下尿路感染。
T13029 Sulfamerazine sodium salt

Soluble sulfamerazine,磺胺甲基嘧啶

Others Others
Sulfamerazine sodium salt is a sulfonamide antibacterial.
T14909 CCX140

3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。
T6563 LDC000067

LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺

Apoptosis; CDK Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
LDC000067 (LDC067)是一种高选择性CDK9抑制剂,IC50值为44±10 nM。
T2251 NVP-TAE 684

TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺

Apoptosis; ALK Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。

化合物

Sulfachloropyridazine
Cat.No: T2184
Synonym: Sulfachlorpyridazine,磺胺二甲基嘧啶
Target: Antibacterial, Antibiotic
Sulfamerazine
Cat.No: T0913
Synonym: 磺胺甲基嘧啶,RP2632
Target: Antibacterial, Antibiotic, Autophagy
Sulfisomidin
Cat.No: T3288
Synonym: Sulfisomidine,Sulfadimetine,磺胺二甲基异嘧啶,sulfamethin,磺胺二甲异嘧啶,Sulfaisodimidine
Target: Antibacterial, Antibiotic
Sulfamerazine sodium salt
Cat.No: T13029
Synonym: Soluble sulfamerazine,磺胺甲基嘧啶
Target: Others
CCX140
Cat.No: T14909
Synonym: 3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B
Target: CCR
LDC000067
Cat.No: T6563
Synonym: LDC067,(3-(6-(2-甲氧基苯基)嘧啶-4-基氨基)苯基)甲烷磺酰胺
Target: Apoptosis, CDK
NVP-TAE 684
Cat.No: T2251
Synonym: TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺
Target: Apoptosis, ALK
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T17199 Udenafil

3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非

PDE Metabolism
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

天然产物

Udenafil
Cat.No: T17199
Synonym: 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非
Target: PDE
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