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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0767 Sulfapyridine

磺胺吡啶,Sulfidine,Sulfidin,2-Sulfapyridine

Antibacterial; Antibiotic; Autophagy Autophagy; Microbiology/Virology
Sulfapyridine (2-Sulfapyridine) 是一种磺酰胺类抗生素,是 Sulfasalazine 的代谢产物。它抑制重组 P. carinii 二氢蝶呤合成酶,IC50为 0.18 μM。它具有抗菌,抗炎和抗风湿作用。
T14909 CCX140

3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B

CCR Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
CCX140 (CCX140-B) 是 CCR2 的拮抗剂。
T5996 CB1-IN-1

DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺

Cannabinoid Receptor GPCR/G Protein
CB1-IN-1 (DBPR211) 是新型的外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂,作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R 的Ki 分别为0.3 nM 和 21 nM。
T1861 Omipalisib

GSK458,GSK2126458

PI3K; mTOR; Autophagy Autophagy; PI3K/Akt/mTOR signaling
Omipalisib (GSK2126458) 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K) 的小分子吡啶磺酰胺抑制剂,具有抗肿瘤活性。它抑制 p110α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。

化合物

Sulfapyridine
Cat.No: T0767
Synonym: 磺胺吡啶,Sulfidine,Sulfidin,2-Sulfapyridine
Target: Antibacterial, Antibiotic, Autophagy
CCX140
Cat.No: T14909
Synonym: 3-三氟甲基-4-氯-N-[2-[7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-羰基]-5-甲基-3-吡啶基]苯磺酰胺,CCX140-B
Target: CCR
CB1-IN-1
Cat.No: T5996
Synonym: DBPR211,1-(2,4-二氯苯基)-N-1-哌啶基-4-[[(1-吡咯烷基磺酰基)氨基]甲基]-5-[5-[2-[4-(三氟甲基)苯基]乙炔基]-2-噻吩基]-1H-吡唑-3-甲酰胺
Target: Cannabinoid Receptor
Omipalisib
Cat.No: T1861
Synonym: GSK458,GSK2126458
Target: PI3K, mTOR, Autophagy
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T17199 Udenafil

3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非

PDE Metabolism
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。

天然产物

Udenafil
Cat.No: T17199
Synonym: 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺,乌地那非
Target: PDE
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