12
8
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T6747 |
8-Bromo-cAMP sodium salt
8-Br-Camp sodium salt,8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸钠,8-Bromo-cAMP(sodium salt),8-Bromo-cAMP |
PKA | Tyrosine Kinase/Adaptors |
8-Bromo-cAMP sodium salt (8-Br-Camp sodium salt) 是一种环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 激活剂,是一种环 AMP 类似物。 | |||
T1265 |
Amrinone
Inamrinone,Inocor,氨力农,Wincoram |
TNF; PDE | Apoptosis; Metabolism |
Amrinone (Inocor) 是一种正性肌力血管扩张剂,是一种具有口服活性的,非糖苷和非儿茶酚胺的强心剂,也是一种选择性磷酸二酯酶 III (phosphodiesterase III) 抑制剂,能够防止环磷酸腺苷分解,从而增加环磷酸腺苷水平。 | |||
T29652 |
9-Cyclopentyladenine
NSC19486,NSC 19486,9CPAde,9-CP-Ade,9 CP Ade,NSC-19486 |
AChR | Neuroscience |
9-Cyclopentyladenine (NSC-19486) 是一种腺苷酸环化酶抑制剂,可阻断细胞形态分化和特定信号分子磷酸化。 | |||
T31931L |
Gizzerosine HCl
Gizzerosine HCl(89238-78-8 Free base) |
Others | Others |
Gizzerosine HCl 是鱼粉热处理过程中产生的一种物质,可诱导的肉鸡雏鸡组织病理学病变,可提高离体鸡原产鸡的细胞内环腺苷-3',5'-单磷酸水平。 | |||
T2137 |
Ibudilast
AV-411,KC-404,MN-166,异丁司特 |
PDE | Metabolism |
Ibudilast (MN-166) 是一种环腺苷酸磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,具有抗血小板聚集作用。它能够抑制气管平滑肌收缩性,可用于研究哮喘。它可对抗活化小胶质细胞的神经毒性,可能是一种有效的神经保护和抗痴呆药物。 | |||
T76133 | Phosphodiesterase II | ||
PhosphodiesteraseII,即磷酸二酯酶 2,主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP),常用于生化研究。PhosphodiesteraseII 表达于多种组织,如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞,可参与调节许多不同的细胞内过程。 | |||
T76657L |
Human PTH-(1-31) amide
|
||
Human PTH-(1-31) amide 是PTH类似物,能够刺激磷脂酰胆碱水解并促进腺苷酸环化酶的释放。 | |||
T63776 |
PDE1-IN-4
|
||
PDE1-IN-4 是有效的、选择性的 PDE1 (磷酸二酯酶 -1) 抑制剂,能够作用于 PDE1C (IC50: 10 nM)、PDE1A (IC50: 145 nM) 和 PDE1B (IC50: 354 nM)。PDE1-IN-4 能够调控 cAMP (3′,5′- 环磷酸腺苷) 和 cGMP (3′,5′- 环磷酸鸟苷),表现出抗纤维化效果。PDE1-IN-4 能够抑制 TGF-β1 诱导的人肺成纤维细胞分化。PDE1-IN-4 能够用于研究特发性肺纤维化 (IPF)。 | |||
T73919 | Adenylosuccinic acid tetraammonium | ||
Adenylosuccinic acid tetraammonium(Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate)是一种在核苷酸循环代谢中起作用的口服活性嘌呤核糖核苷单磷酸。该化合物可通过腺苷琥珀酸裂解酶转化为富马酸,展现出在杜氏肌营养不良症(DMD)研究中的应用潜力。 | |||
T83785 |
2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate sodium
2-chloro ADP |
||
2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate是一种腺苷5'二磷酸(ADP)的衍生物。它在浓度依赖性的方式下,促进了人类富含血小板的血浆中的聚集,并抑制了由前列腺素E2(PGE2)诱导的环磷酸腺苷(cAMP)的产生。2-Chloroadenosine-5'-O-diphosphate引起预收缩的孤立的豚鼠taenia coli条带放松(pD2 = 6.74),降低大鼠的动脉血压。此外,它还抑制了热休克蛋白70(Hsp70)家族成员mortalin的ATP酶活性(人类酶的表观Ki = 45.05 µM)。 | |||
T76021 | Myelin Basic Protein TFA | ||
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km=7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶 C。 | |||
T83820 |
TNP-GTP sodium
TNP-Guanosine 5'-triphosphate |
||
TNP-GTP是一种荧光衍生物,源自蛋白质合成与糖异生的能量底物鸟苷三磷酸(GTP)。其在水中激发波长为410 nm时,发射最大波长为552 nm,而在40%和80%的N,N-二甲基甲酰胺中,其荧光强度增加,发射波长分别向544 nm和532 nm移动,这是因为N,N-二甲基甲酰胺的极性比水小。TNP-GTP是谷氨酸脱氢酶的抑制剂(Ki = 2.7 μM)。当与谷氨酸脱氢酶结合时,TNP-GTP的荧光强度增加,且发射波长从552 nm变为545 nm,此效果可以通过加入GTP来阻断。TNP-GTP还是嘌呤P2X2和P2X2/3受体的拮抗剂(IC50s分别为0.4和1.2 nM)。它还选择性抑制大鼠可溶性鸟苷酸环化酶(sGC; Ki = 11 nM)高于牛肝谷氨酸脱氢酶(GDH; Ki = 2.7 µM)以及钙调素依赖的B. pertussis腺苷酸环化酶(AC)毒素(Kis在存在锰或镁时分别为20和320 µM)。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TCO2745 |
Cyclic AMP
Adenosine 3',5'-cyclophosphate,cAMP,腺苷环磷酸酯,环磷腺苷,Cyclic 3',5'-monophosphate adenosine,3',5'-AMP,Adenosine Cyclophosphate |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Cyclic AMP (cAMP)(Adenosine 3',5'-cyclophosphate) 是有丝分裂信使,可以促进 G1期到 S 期的细胞周期进程。 | |||
T3783 |
Fraxin
Fraxoside,Fraxetin-8-O-glucoside,Paviin,秦皮甙 |
OAT; transporter; PDE | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Fraxin (Fraxoside) 是一种白蜡树内酯的糖苷,可从Acer tegmentosum,F. ornus 和A. hippocastanum 等分离得到,具有抗氧化、抗炎和抗转移活性。它能够抑制环腺苷酸磷酸二酯酶,具有抗氧化作用。 | |||
T1723 |
Adenosine 5'-diphosphate
腺苷5'-二磷酸,Adenosine diphosphate,adenosine pyrophosphate,ADP |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Adenosine 5'-diphosphate (ADP) 是一种嘌呤核糖核苷5'-二磷酸,是 ATP 在 ATP 酶作用下去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate (adenosine pyrophosphate) 可诱导人血小板聚集并通过作用于P2T-嘌呤受体抑制受刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
T4S0792 |
Pinoresinol 4-O-β-D-glucopyranoside
(+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor,(+)-pinoresinol-β-D-glucoside |
Others | Others |
(+)-pinoresinol-β-D-glucoside; (+)-pinor 是连翘中主要的活性呋喃类木脂素。它显示出抗氧化、降血压和环磷酸腺苷 (cAMP) 磷酸二酯酶抑制活性。 | |||
T8787 |
Drotaverine hydrochloride
|
PDE | Metabolism |
Drotaverine hydrochloride 是磷酸二酯酶 4 (PDE4)的抑制剂,也是 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。它在体内有抗痉挛效果,但无抗胆碱能的效果。 | |||
T5079 |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt
腺苷-5‘-二磷酸钠盐,Adenosine-5'-diphosphate trisodium salt,ADP sodium salt |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
Adenosine 5'-diphosphate sodium salt (ADP sodium salt) 是一种核苷二磷酸,是一种 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。它通过在 P2T-嘌呤受体上的作用诱导人血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶。 | |||
T0892 |
Diphylline
二羟丙茶碱,Dyphylline,Diprophylline |
PDE; Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Diphylline (Diprophylline) 是一种A1/A2腺苷受体拮抗剂,也是环状核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。它是一种黄嘌呤衍生物,具有支气管扩张和血管扩张作用,有用于治疗慢性支气管炎和肺气肿的潜力。 | |||
TN3013 |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one
Methylnigakinone |
P450; Antibacterial; PDE | Metabolism; Microbiology/Virology |
4,5-Dimethoxycanthin-6-one 从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae)是一种从 Picrasma quassioides BENNET (Simaroubaceae) 中分离得到生物碱。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 是一种有效的、非竞争性的 CYP1A2 介导的 phenacetin O-deethylation 抑制剂(IC50 : 1.7 μM, Ki : 2.6 μM),对环磷酸腺苷(cAMP)磷酸二酯酶有很强的抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 具有抗菌活性,对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株有抑制作用。4,5-Dimethoxycanthin-6-one 对肿瘤细胞株 U937 和 HepG2 具有细胞毒性。 |