Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
TUG-1375 是游离脂肪酸受体 2 (FFA2/GPR43) 激动剂(pKi:6.69)。它对 FFA3,FFA4,PPARα,PPARγ,PPARδ,LXRα 或 LXRβ 无作用。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,250 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,760 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,790 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,130 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 10,900 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 14,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,730 | 现货 |
产品描述 | TUG-1375 is an Agonist of Thiazolidine Free Fatty Acid Receptor 2 |
体外活性 | TUG-1375是一种化合物,相对于其吡咯烷类导体,其在cAMP实验中的效能显著增加了7倍,且亲脂性显著降低了50倍(clogP降低了50倍)。TUG-1375能够促进人类中性粒细胞的动员,并抑制小鼠脂肪细胞中的脂解作用。 |
分子量 | 442.92 |
分子式 | C22H19ClN2O4S |
CAS No. | 2247372-59-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (101.6 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2577 mL | 11.2887 mL | 22.5774 mL | 56.4436 mL |
5 mM | 0.4515 mL | 2.2577 mL | 4.5155 mL | 11.2887 mL | |
10 mM | 0.2258 mL | 1.1289 mL | 2.2577 mL | 5.6444 mL | |
20 mM | 0.1129 mL | 0.5644 mL | 1.1289 mL | 2.8222 mL | |
50 mM | 0.0452 mL | 0.2258 mL | 0.4515 mL | 1.1289 mL | |
100 mM | 0.0226 mL | 0.1129 mL | 0.2258 mL | 0.5644 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
TUG-1375 2247372-59-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein GPR Free Fatty Acid Receptor inhibit FFAR TUG 1375 Inhibitor TUG1375 inhibitor