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ML-335

产品编号 T23002 CAS 1069498-96-9

ML-335 是μ-δ异构体靶向激动剂，是一种μOR-δOR 偏向配体，可以作为开发独特类型（异构体偏倚）药物的支架。ML-335是MOR（μ阿片受体）/DOR（δ阿片受体）异构体，具有抗伤害感受活性和抑制疼痛的活性。

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ML-335, CAS 1069498-96-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 318	现货
5 mg	￥ 697	现货
10 mg	￥ 1,170	现货
25 mg	￥ 2,560	现货
50 mg	￥ 4,480	现货
100 mg	￥ 6,490	现货
500 mg	￥ 12,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 773	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9.0 mg/mL (22.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4478 mL	12.239 mL	24.478 mL	61.195 mL
	5 mM	0.4896 mL	2.4478 mL	4.8956 mL	12.239 mL
	10 mM	0.2448 mL	1.2239 mL	2.4478 mL	6.1195 mL
	20 mM	0.1224 mL	0.612 mL	1.2239 mL	3.0598 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pinello C, et al. Characterization of an agonist probe for opioid receptor mu 1 (OPRM1)-opioid receptor delta 1 (OPRD1) heterodimerization. Bethesda (MD): National Center for Biotechnology Information (US); December 17, 2012. 2. Tiwari V, et al. Activation of µ-δ opioid receptor heteromers inhibits neuropathic pain behavior in rodents. Pain. 2020;161(4):842-855. 3. Gomes I, et al. Identification of a μ-δ opioid receptor heteromer-biased agonist with antinociceptive activity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110(29):12072-12077. 4. Requana Aradas A, et al. Activation of the mu-delta opioid receptor heteromers blocks morphine rewarding effects. Int J Neuropsychopharmacol. 2023;pyad032. 5. Faouzi A, et al. Synthesis and Pharmacology of a Novel μ-δ Opioid Receptor Heteromer-Selective Agonist Based on the Carfentanyl Template. J Med Chem. 2020;63(22):13618-13637.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ML-335 1069498-96-9 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor ML335 ML 335 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	ML-335 is a μ-δ isomer-targeted agonist, a μOR-δOR-biased ligand that can serve as a scaffold for the development of unique types of (isomer-biased) drugs.ML-335 is a MOR (μ-opioid receptor)/DOR (δ-opioid receptor) heterodimer, with anti-injury sensory activity and pain inhibitory activity.
靶点活性	μ opioid receptor:0.125 µM(EC50)
体内活性	CYM51010 (ML-335) (subcutaneous injection; SNL rats) inhibited mechanical hypersensitivity in a dose-related manner (EC50: 1.09 mg/kg) and also reversed heat hyperalgesia and attenuated ongoing pain (2 mg/kg, subcutaneously)[1].

分子量	408.53
分子式	C25H32N2O3
CAS No.	1069498-96-9

ML-335

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溶液配制表

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