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Eravacycline dihydrochloride

产品编号 T11227L CAS 1334714-66-7

别名: TP-434-046, TP-434 dihydrochloride

Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) 是一种有效的广谱抗菌剂，可对抗六种大肠杆菌(MIC：0.125-0.25 mg/L)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Eravacycline dihydrochloride Chemical Structure

Eravacycline dihydrochloride, CAS 1334714-66-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,920	现货
5 mg	￥ 6,930	现货
10 mg	￥ 8,730	现货
25 mg	￥ 12,900	现货
50 mg	￥ 17,500	现货
100 mg	￥ 23,600	现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 135.0 mg/mL (213.8 mM), Sonication is recommended.

H2O: 45.0 mg/mL (71.3 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.5836 mL	7.9179 mL	15.8358 mL	39.5895 mL
	5 mM	0.3167 mL	1.5836 mL	3.1672 mL	7.9179 mL
	10 mM	0.1584 mL	0.7918 mL	1.5836 mL	3.959 mL
	20 mM	0.0792 mL	0.3959 mL	0.7918 mL	1.9795 mL
	50 mM	0.0317 mL	0.1584 mL	0.3167 mL	0.7918 mL
DMSO	100 mM	0.0158 mL	0.0792 mL	0.1584 mL	0.3959 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Seifert H, et al. In-vitro activity of the novel fluorocycline eravacycline against carbapenem non-susceptible Acinetobacter baumannii. Int J Antimicrob Agents. 2017 Jul 10. 2. Zhao M, et al. In Vivo Pharmacodynamic Target Assessment of Eravacycline against Escherichia coli in a Murine Thigh Infection Model. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jun 27;61(7). 3. Xiao XY, et al. Fluorocyclines: a potent, broad spectrum antibacterial agent. J Med Chem. 2012 Jan 26;55(2):597-605. 4. Sutcliffe JA, et al. Antibacterial activity of eravacycline (TP-434), a novel fluorocycline, against hospital and community pathogens. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Nov;57(11):5548-58. 5. Grossman TH, et al. Eravacycline (TP-434) is efficacious in animal models of infection. Antimicrob Agents Chemother. 2015 May;59(5):2567-71.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eravacycline dihydrochloride 1334714-66-7 Microbiology/Virology Antibacterial TP-434 TP-434-046 TP 434 Dihydrochloride TP 434 Eravacycline Eravacycline Dihydrochloride TP-434 Dihydrochloride TP434 Dihydrochloride TP-434 dihydrochloride TP434 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	Eravacycline dihydrochloride (TP-434-046) is a potent and broad-spectrum antibacterial agent against six E. coli (MICs: 0.125-0.25 mg/L).
体外活性	Eravacycline 对 A. baumannii 表现出抑制作用，包括对 sulbactam、SM 7338 和 BAY 41-6551 均具有耐药性的菌株（MIC50/90 = 0.5/1 mg/L）[1]。Eravacycline 对所有种类板中90%的菌株显示出强大的广谱活性（MIC90 0.008-2 μg/mL），除了 Pseudomonas aeruginosa 和 Burkholderia cenocepacia（MIC90 = 32 μg/mL）外。Eravacycline 有效对抗多重耐药细菌，其中包括 β-内酰胺酶和抗生素，包括碳青霉烯类耐药性[4]。
体内活性	Eravacycline (3.125-50 mg/kg) 在净静止和1-log杀菌终点时，展示的平均fAUC/MIC幅度分别为27.97和32.60[2]。在小鼠败血症模型中，Eravacycline对金黄色葡萄球菌具有高效作用，PD50s≤1 mg/kg。Eravacycline针对大肠杆菌分离株的PD50s值为1.2-4.4 mg/kg[5]。

Eravacycline dihydrochloride

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技术支持

Keywords

别名	TP-434-046, TP-434 dihydrochloride
分子量	631.48
分子式	C27H33Cl2FN4O8
CAS No.	1334714-66-7