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Clindamycin hydrochloride

产品编号 T6448 CAS 21462-39-5

别名: 盐酸克林霉素, Sobelin HCl, Cleocin, Clindamycin HCl, Clinimycin HCl

Clindamycin hydrochloride (Clinimycin HCl) 是一种半合成的林可胺类抗生素，作用于50S ribosomal 抑制蛋白质合成。

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Clindamycin hydrochloride Chemical Structure

Clindamycin hydrochloride, CAS 21462-39-5

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 298	现货
100 mg	￥ 418	现货
1 g	￥ 629	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 460	现货

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Clindamycin
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产品描述	Clindamycin hydrochloride (Clinimycin HCl) inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal. It is the hydrochloride salt form of clindamycin, a semi-synthetic, chlorinated broad-spectrum antibiotic produced by chemical modification of lincomycin. Clindamycin hydrochloride(Clinimycin HCl) is used as a solid in capsules.
体外活性	Clindamycin is a classical inhibitor of bacterial protein synthesis which binds to the 23S ribosomal RNA of the 50S ribosomal subunit. [1]
体内活性	Clindamycin hydrochloride results in fast absorption after oral administration in dogs, with a mean absorption time (MAT) of 0.87 hour, and bioavailability is 72.55%. Clindamycin hydrochloride results in total clearance (CL) of Clindamycin after both IV and oral administration (0.503 vs. 0.458 L/h/kg) in dogs. Clindamycin hydrochloride results in volume of distribution at steady-state (IV) at 2.48 L/kg, suggesting a wide distribution of clindamycin in body fluids and tissues. Clindamycin serum concentrations after IV and oral administration remain above 0.5 μg/mL approximately for 10 hours. [1] Clindamycin hydrochloride significantly reduces oral malodor from the dogs' baseline levels through 42 days. Clindamycin hydrochloride also results in significant reductions in dental plaque, dental calculus, and gingival bleeding in dogs. [2] Clindamycin hydrochloride (2.5 mg/lb), after ultrasonic scaling, root planing, and polishing (USRP) , has a significant effect on plaque and pocket depth measures of periodontal disease but not on gingivitis in canine. [3] Clindamycin hydrochloride results in complete remission ratio of 71.4% (15/21) in dogs with canine superficial bacterial pyoderma after treat within 14 to 28 days. [4]
激酶实验	In vitro potency assays: After RO4929097 is used, the Aβ peptides are measured by ECL assays using a variety of anti-Aβ antibodies and an Origen 1.5 Analyzer. The 4 g8 murine mAb binds an epitope in the Aβ peptide (within amino acids 18–21) that is immediately distal to the α-secretase cleavage site. The G2–10 murine mAb binds the C terminus that is exposed after γ-secretase-mediated cleavage to generate amino acid 40 of the Aβ40 peptide. The FCA3542 rabbit antibody binds the C terminus that is exposed after γ-secretase-mediated cleavage to generate amino acid 42 of the Aβ42 peptide. The 4 g8 mAb is biotinylated with biotin-LC-sulfo-N-hydroxysuccinimide-ester. The G2–10 and FCA3542 antibodies are ruthenylated with TAG-N-hydroxysuccinimide ester. Aβ(x-40) is detected with biotinylated 4 g8 and ruthenylated G2–10. Aβ(x-42) is detected with biotinylated 4 g8 and ruthenylated FCA3542.

别名	盐酸克林霉素, Sobelin HCl, Cleocin, Clindamycin HCl, Clinimycin HCl
分子量	461.44
分子式	C18H33ClN2O5S·HCl
CAS No.	21462-39-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46.1 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1671 mL	10.8356 mL	21.6713 mL	54.1782 mL
	5 mM	0.4334 mL	2.1671 mL	4.3343 mL	10.8356 mL
	10 mM	0.2167 mL	1.0836 mL	2.1671 mL	5.4178 mL
	20 mM	0.1084 mL	0.5418 mL	1.0836 mL	2.7089 mL
	50 mM	0.0433 mL	0.2167 mL	0.4334 mL	1.0836 mL
	100 mM	0.0217 mL	0.1084 mL	0.2167 mL	0.5418 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Batzias GC, et al. Vet J,2005, 170(3), 339-345. 2. Warrick JM, et al. Vet Ther,2000, 1(1), 5-16. 3. Nielsen D, et al. Vet Ther, 2000, 1(3), 150-158. 4. Bloom PB, et al. J Am Anim Hosp Assoc,2001, 37(6), 537-542.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Clindamycin hydrochloride 21462-39-5 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic inhibit 盐酸克林霉素 Inhibitor Clindamycin Sobelin HCl Bacterial Cleocin Clindamycin Hydrochloride Clindamycin HCl Clinimycin HCl inhibitor

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