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TNF

TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2384 Pomalidomide
泊马度胺
19171-19-8 98.8%
TargetMol Chemical Structure Pomalidomide
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
TN1132 Procyanidin A2
原花青素 A2
41743-41-3 98.78%
TargetMol Chemical Structure Procyanidin A2
Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。
TN1579 Dihydrocucurbitacin B
二氢葫芦素 B
13201-14-4 98.67%
TargetMol Chemical Structure Dihydrocucurbitacin B
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
TN1291 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
化合物TN1291
29080-58-8 98.66%
TargetMol Chemical Structure 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
TN1475 Caulophyllogenin
儿茶酚
52936-64-8 98.56%
TargetMol Chemical Structure Caulophyllogenin
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
T11742 K-7174
化合物K-7174
191089-59-5 98.55%
TargetMol Chemical Structure K-7174
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
T8692 (Rac)-Benpyrine
1-(苯甲基)-4-(9H-嘌呤-6-氨基)-2-吡咯烷酮
1333714-43-4 98.55%
TargetMol Chemical Structure (Rac)-Benpyrine
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
T1125 Shikonin
紫草素
517-89-5 98.54%
TargetMol Chemical Structure Shikonin
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
TN1520 Isoforskolin
异佛司可林
64657-21-2 98.51%
TargetMol Chemical Structure Isoforskolin
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
TN2309 Withanolide A
睡茄素A
32911-62-9 98.49%
TargetMol Chemical Structure Withanolide A
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
T8440 LASSBio-1135
化合物LASSBio-1135
852453-71-5 98.43%
TargetMol Chemical Structure LASSBio-1135
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
T2879 Fisetin
漆黄素
528-48-3 98.31%
TargetMol Chemical Structure Fisetin
Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。
T77494 TNF-α-IN-9
化合物TNF-α-IN-9
2054199-25-4 98.28%
TargetMol Chemical Structure TNF-α-IN-9
TNF-α-IN-9 是一种 NDM-1 inhibitor-3类似物,是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。
T10865L Cot inhibitor-1 hydrochloride
化合物Cot inhibitor-1盐酸盐
T10865L 98.26%
TargetMol Chemical Structure Cot inhibitor-1 hydrochloride
Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂,可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。
T3S0006 (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
22329-76-6 98.22%
TargetMol Chemical Structure (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
T2923 Apremilast
阿普司特
608141-41-9 98.13%
TargetMol Chemical Structure Apremilast
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。
T75174 Anti-inflammatory agent 42
抗炎剂42
877468-30-9 98.13%
TargetMol Chemical Structure Anti-inflammatory agent 42
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。
TN1055 Licochalcone E
甘草查尔酮E
864232-34-8 98.09%
TargetMol Chemical Structure Licochalcone E
Licochalcone E is a potential LXRβ agonist.
T61111 UCB-5307
化合物UCB-5307
1515887-44-1 98.02%
TargetMol Chemical Structure UCB-5307
UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
T9901 Adalimumab
阿达木单抗
331731-18-1 98.00%
TargetMol Chemical Structure Adalimumab
Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α。
Pomalidomide
T2384
Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
Procyanidin A2
TN1132
Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。
Dihydrocucurbitacin B
TN1579
Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
TN1291
7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR...
Caulophyllogenin
TN1475
Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。
K-7174
T11742
K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。
(Rac)-Benpyrine
T8692
(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。
Shikonin
T1125
Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
Isoforskolin
TN1520
Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。
Withanolide A
TN2309
Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。
LASSBio-1135
T8440
LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。
Fisetin
T2879
Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。
TNF-α-IN-9
T77494
TNF-α-IN-9 是一种 NDM-1 inhibitor-3类似物,是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。
Cot inhibitor-1 hydrochloride
T10865L
Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂,可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。
(E)-Ferulic acid methyl ester
T3S0006
(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
Apremilast
T2923
Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。
Anti-inflammatory agent 42
T75174
Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。
Licochalcone E
TN1055
Licochalcone E is a potential LXRβ agonist.
UCB-5307
T61111
UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。
Adalimumab
T9901
Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α。
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