Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2384 | Pomalidomide
泊马度胺
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19171-19-8 | 98.8% |
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Pomalidomide (CC-4047) 是一种抗血管生成剂和免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它与 E3 连接酶 cereblon 相互作用,诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。 | ||||
TN1132 | Procyanidin A2
原花青素 A2
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41743-41-3 | 98.78% |
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Procyanidin A2 是一种具有抗癌、抗氧化、抗菌和抗炎活性的黄酮类天然产物,存在于蔓越莓和越橘中。 | ||||
TN1579 | Dihydrocucurbitacin B
二氢葫芦素 B
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13201-14-4 | 98.67% |
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Dihydrocucurbitacin B (23,24-dihydrocucurbitacin B) 是从 Cayaponia tayuya 的根中分离得到的,具有抗癌活性。 | ||||
TN1291 | 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin
化合物TN1291
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29080-58-8 | 98.66% |
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7,3',4'-Tri-O-methylluteolin (5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone) 是来自草药马鞭草科的一种类黄酮,具有抗炎,解热,镇咳,抗糖尿病、抗癌和抗黑素生成特性。它以浓度依赖方式明显抑制促炎细胞因子,可显著降低在转录水平的诱导型一氧化氮合酶和环加氧酶-2 的 mR... | ||||
TN1475 | Caulophyllogenin
儿茶酚
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52936-64-8 | 98.56% |
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Caulophyllogenin 是一种部分 PPARγ 激动剂 (EC50 = 12.6 μM),来源于 Kalopanax pictus (五加科) 的茎皮。 Caulophyllogenin 抑制促炎细胞因子分泌,可用于预防和治疗炎症性疾病、2 型糖尿病、肥胖和代谢综合征的研究。 | ||||
T11742 | K-7174
化合物K-7174
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191089-59-5 | 98.55% |
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K-7174 是一种新型细胞粘附抑制剂, 抑制由 IL-1β 或 TNF-α 诱导的血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的表达。 | ||||
T8692 | (Rac)-Benpyrine
1-(苯甲基)-4-(9H-嘌呤-6-氨基)-2-吡咯烷酮
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1333714-43-4 | 98.55% |
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(Rac)-Benpyrine 是一种有效且具有口服活性的 TNF-α 抑制剂,是Benpyrine 的外消旋体。它可研究TNF-α介导的炎症和自身免疫性疾病。 | ||||
T1125 | Shikonin
紫草素
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517-89-5 | 98.54% |
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Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物,是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。 | ||||
TN1520 | Isoforskolin
异佛司可林
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64657-21-2 | 98.51% |
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Isoforskolin 源自毛喉鞘蕊花,可减少人单核白细胞中 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-8 的分泌。Isoforskolin 可用于治疗莱姆关节炎的研究。 | ||||
TN2309 | Withanolide A
睡茄素A
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32911-62-9 | 98.49% |
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Withanolide A 提取于印度草药 Ashwagandha 中,在严重受损的神经元中,能再生神经元突并重建突触。它延长了人类 EGFR 驱动的癌性秀丽隐杆线虫的寿命。 | ||||
T8440 | LASSBio-1135
化合物LASSBio-1135
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852453-71-5 | 98.43% |
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LASSBio-1135 是一种口服有效的 TRPV1 拮抗剂和 TNF-α 生成抑制剂。 | ||||
T2879 | Fisetin
漆黄素
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528-48-3 | 98.31% |
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Fisetin 是在许多水果和蔬菜中发现的一种天然黄酮醇,有抗氧化、抗癌和神经保护作用。 | ||||
T77494 | TNF-α-IN-9
化合物TNF-α-IN-9
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2054199-25-4 | 98.28% |
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TNF-α-IN-9 是一种 NDM-1 inhibitor-3类似物,是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。 | ||||
T10865L | Cot inhibitor-1 hydrochloride
化合物Cot inhibitor-1盐酸盐
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T10865L | 98.26% |
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Cot inhibitor-1 hydrochloride 是肿瘤进展位点 2 激酶 (IC50 = 28 nM) 的抑制剂,可抑制人全血中 TNF-α 的产生 (IC50 = 5.7 nM)。 | ||||
T3S0006 | (E)-Ferulic acid methyl ester
(E)-阿魏酸甲酯
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22329-76-6 | 98.22% |
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(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。 | ||||
T2923 | Apremilast
阿普司特
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608141-41-9 | 98.13% |
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Apremilast (CC-10004) 是一种口服有效的磷酸二酯酶 4 抑制剂,IC50为 74 nM。它抑制脂多糖释放TNF-α,IC50为 104 nM。 | ||||
T75174 | Anti-inflammatory agent 42
抗炎剂42
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877468-30-9 | 98.13% |
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Anti-inflammatory agent 42 具有抗炎活性,抑制 LPS 刺激的巨噬细胞 TNF-α 和 IL-6 的表达。 | ||||
TN1055 | Licochalcone E
甘草查尔酮E
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864232-34-8 | 98.09% |
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Licochalcone E is a potential LXRβ agonist. | ||||
T61111 | UCB-5307
化合物UCB-5307
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1515887-44-1 | 98.02% |
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UCB-5307 是一种小分子化合物,可在体外抑制 TNFR1 信号转导和下游功能。 人 TNFα 的 KD 为 9 nM。 TNF 直接通过缓慢的结合动力学结合,KD = 6 nM。 UCB-5307 可以通过预制的 hTNF/hTNFR1 复合物。 | ||||
T9901 | Adalimumab
阿达木单抗
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331731-18-1 | 98.00% |
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Adalimumab 是人源的单克隆 IgG1 抗体,靶向肿瘤坏死因子α。 |