TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN1996	Nothofagin 化合物Nothofagin	11023-94-2	99.21%
TN1996	Nothofagin 具有抗氧化和抗血栓活性，它通过抑制高渗透性、CAMs 的表达以及白细胞的粘附和迁移具有抗炎活性，从而支持其作为血管炎症性疾病的治疗作用。
T13824	PP58 化合物PP58	212391-58-7	99.21%
T13824	PP58 是 PDGFR、FGFR 和 Src 家族的抑制剂。
T10865	Cot inhibitor-1 Cot抑制剂-1	915365-57-0	99.19%
T10865	Cot inhibitor-1 是一种选择性的 Cot 蛋白激酶(也被称为 Tpl2或 MAP3K8)抑制剂(IC50 为 28 nM)。Cot inhibitor-1 抑制人全血中 TNF-alpha 的产生，其 IC50 为 5.7 nM。Cot 参与多种细胞信号通路，特别是与炎症和免疫反应有关的信号通路。Cot ...
T5S2129	Sciadopitysin 金松双黄酮	521-34-6	99.17%
T5S2129	Sciadopitysin 是一种双黄酮类化合物，来自银杏叶片中。它通过抑制NF-κB 活化并降低c-Fos 和NFATc1的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
T6S1597	Mulberroside A 桑皮苷 A	102841-42-9	99.05%
T6S1597	Mulberroside A 是桑中的一种主要活性成分，可降低TNF-α、IL-1β和IL-6的表达，抑制 NALP3、caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK、JNK 和 p38 的磷酸化。它抑制蘑菇酪氨酸酶，具有抗炎和抗细胞凋亡作用。
TN2064	Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 大黄素甲醚-8-O-Β-D-葡萄糖苷	23451-01-6	99.04%
TN2064	Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside (Physcion 8-O-beta-D-monoglucoside) 具有抗炎和抗癌活性。Physcion 8-O-β-D-glucopyranoside 可用于常见恶性肿瘤的研究。
T0122	Bergenin 岩白菜素	477-90-7	99.01%
T0122	Bergenin (Bengenin) 是一种在许多药用植物中发现的多酚，有细胞保护和抗氧化作用。它还具有广泛的保肝、抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗真菌以及免疫调节作用。
T0875	Acetylcysteine 乙酰半胱氨酸	616-91-1	98.98%
T0875	Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物，是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡，可用于减少粘液的厚度，还具有抗流感病毒活性。
T6S0627	Mesaconitine 新乌碱	2752-64-9	98.98%
T6S0627	Mesaconitine 是乌头属植物的一种主要活性成分，通过循环 AMP 和刺激中枢 β-肾上腺素能系统具有镇痛活性，还有抗炎活性。
T4637	R-7050 化合物R-7050	303997-35-5	98.95%
T4637	R-7050 (TNF-α Antagonist III) 是一种肿瘤坏死因子受体拮抗剂，对 TNFα具有更高选择性。
T2S2264	Linalool 芳樟醇	78-70-6	98.95%
T2S2264	Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
TN1599	Eburicoic acid 齿孔菌酸	560-66-7	98.94%
TN1599	Eburicoic acid (ZINC4655149) 具有抗炎和抗氧化活性，从而保护肝脏免受 CCl4 引起的肝损伤，可用于抗肝癌研究。
T4S0227	Sinensetin 甜橙素	2306-27-6	98.93%
T4S0227	Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。
T60657	(R)-STU104 化合物 (R)-STU104	2767124-77-4	98.91%
T60657	(R)-STU104 是一种新型 TAK1-MKK3 蛋白-蛋白相互作用（PPI）抑制剂，抑制 TNF-α，通过与 MKK3 结合并破坏TAK1磷酸化MKK3来抑制TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E信号通路。(R)-STU104 是治疗溃疡性结肠炎的候选化合物。
T1738	Taxifolin 二氢槲皮素	480-18-2	98.9%
T1738	Taxifolin (Dihydroquercetin) 是一种天然类黄酮，具有抗纤维化作用。它是一种自由基清除剂，具有抗氧化能力。它有效抑制胶原酶，IC50为 193.3 μM，具有重要的抗酪氨酸酶活性。
T3S1641	Esculentoside H 商陆皂苷辛	66656-92-6	98.9%
T3S1641	Esculentoside H 是一种皂苷，分离自多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中，具有抗肿瘤作用。它的机制与 TNF 释放能力有关。它能够阻断 JNK1/2和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达，抑制结肠癌细胞迁移。
T2367	SKF-86002 化合物SKF-86002	72873-74-6	98.89%
T2367	SKF-86002 是一种可口服的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎和抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。它能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢，还抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α，IC50为 1 μM。
T10866	Cot inhibitor-2 Cot抑制剂2	915363-56-3	98.87%
T10866	Cot inhibitor-2 是一种 cot (Tpl2/MAP3K8) 抑制剂(IC50 : 1.6 nM)，具有有效性，选择性和口服活性。Cot inhibitor-2 对LPS 刺激的人全血中 TNF-α 的产生具有抑制作用，IC50 为 0.3 μM。
T29857	Alethine 化合物Alethine	646-08-2	98.82%
T29857	Alethine (β-Alethine) 是一种小分子化合物，具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤和感染。 Alethine 诱导的TNFα上调增加T 细胞的细胞毒性。
T10730	CDC801 化合物CDC801	192819-27-5	98.81%
T10730	CDC801 是一种 PDE4 和 TNF-α 抑制剂，IC50 分别为 1.1 μM 和 2.5 μM。