Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T9921 | Infliximab
英夫利昔单抗
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170277-31-3 | 99.70% |
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Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。 | ||||
T2A2481 | Taurochenodeoxycholic Acid
牛磺鹅去氧胆酸
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516-35-8 | 99.69% |
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Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。 | ||||
T3561 | CPI1189
化合物CPI1189
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183619-38-7 | 99.68% |
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CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂,具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性,具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。 | ||||
T2720 | Ginsenoside Rc
人参皂苷 Rc
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11021-14-0 | 99.66% |
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Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。 | ||||
T13951 | UCB-9260
化合物UCB-9260
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1515888-53-5 | 99.65% |
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UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。 | ||||
T4412 | Roquinimex
罗喹美克
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84088-42-6 | 99.65% |
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Roquinimex (FCF89) 是一种喹啉衍生物免疫刺激剂,可增加 NK 细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成并减少 TNF α 的分泌。 | ||||
T6S0630 | Hypaconitine
次乌碱
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6900-87-4 | 99.63% |
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Hypaconitine 是从乌头属种分离的一种高毒性成分,可研究风湿病。 | ||||
T4S0217 | HOMOPLANTAGININ
高车前苷
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17680-84-1 | 99.6% |
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Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮,具有抗炎和抗氧化活性。 | ||||
TN2259 | Taurocholic acid
牛磺胆酸
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81-24-3 | 99.59% |
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Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸,参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用,可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。 | ||||
T2758 | Madecassic acid
羟基积雪草酸
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18449-41-7 | 99.55% |
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Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。 | ||||
T3805 | Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷
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80681-45-4 | 99.54% |
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Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。 | ||||
TN1731 | Hernandezine
鹤氏唐松草碱
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6681-13-6 | 99.53% |
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Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。 | ||||
T12997 | SR-318
化合物SR-318
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2413286-32-3 | 99.53% |
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SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。 | ||||
TN2197 | Secoisolariciresinol
开环异落叶松树脂酚
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29388-59-8 | 99.51% |
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Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。 | ||||
T1642 | Lenalidomide
来那度胺
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191732-72-6 | 99.5% |
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Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。 | ||||
T83628 | TNF/IFNγ-IN-1
TNF/IFNγ抑制剂1
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876013-29-5 | 99.39% |
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TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。 | ||||
TN1362 | Afzelin
阿福豆苷
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482-39-3 | 99.38% |
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Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和... | ||||
T14381 | AZD7624
化合物AZD7624
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1095004-78-6 | 99.37% |
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AZD7624 是一种 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。 | ||||
TN2082 | Pinostrobin
球松素
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480-37-5 | 99.35% |
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Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 | ||||
T4S0998 | Trifolirhizin
三叶豆紫檀苷
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6807-83-6 | 99.27% |
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Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。 |