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TNF

TNF

Tumor necrosis factor (TNF, cachexin, or cachectin; once named as tumor necrosis factor alpha or TNFα) is a cell signaling protein (cytokine) involved in systemic inflammation and is one of the cytokines that make up the acute phase reaction. It is produced chiefly by activated macrophages, although it can be produced by many other cell types such as CD4+ lymphocytes, NK cells, neutrophils, mast cells, eosinophils, and neurons. TNF is a member of the TNF superfamily, consisting of various transmembrane proteins with a homologous TNF domain.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T9921 Infliximab
英夫利昔单抗
170277-31-3 99.70%
TargetMol Chemical Structure Infliximab
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
T2A2481 Taurochenodeoxycholic Acid
牛磺鹅去氧胆酸
516-35-8 99.69%
TargetMol Chemical Structure Taurochenodeoxycholic Acid
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。
T3561 CPI1189
化合物CPI1189
183619-38-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure CPI1189
CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂,具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性,具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。
T2720 Ginsenoside Rc
人参皂苷 Rc
11021-14-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rc
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。
T13951 UCB-9260
化合物UCB-9260
1515888-53-5 99.65%
TargetMol Chemical Structure UCB-9260
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
T4412 Roquinimex
罗喹美克
84088-42-6 99.65%
TargetMol Chemical Structure Roquinimex
Roquinimex (FCF89) 是一种喹啉衍生物免疫刺激剂,可增加 NK 细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成并减少 TNF α 的分泌。
T6S0630 Hypaconitine
次乌碱
6900-87-4 99.63%
TargetMol Chemical Structure Hypaconitine
Hypaconitine 是从乌头属种分离的一种高毒性成分,可研究风湿病。
T4S0217 HOMOPLANTAGININ
高车前苷
17680-84-1 99.6%
TargetMol Chemical Structure HOMOPLANTAGININ
Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮,具有抗炎和抗氧化活性。
TN2259 Taurocholic acid
牛磺胆酸
81-24-3 99.59%
TargetMol Chemical Structure Taurocholic acid
Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸,参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用,可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。
T2758 Madecassic acid
羟基积雪草酸
18449-41-7 99.55%
TargetMol Chemical Structure Madecassic acid
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
T3805 Prim-O-glucosylcimifugin
升麻苷
80681-45-4 99.54%
TargetMol Chemical Structure Prim-O-glucosylcimifugin
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
TN1731 Hernandezine
鹤氏唐松草碱
6681-13-6 99.53%
TargetMol Chemical Structure Hernandezine
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
T12997 SR-318
化合物SR-318
2413286-32-3 99.53%
TargetMol Chemical Structure SR-318
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。
TN2197 Secoisolariciresinol
开环异落叶松树脂酚
29388-59-8 99.51%
TargetMol Chemical Structure Secoisolariciresinol
Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
T1642 Lenalidomide
来那度胺
191732-72-6 99.5%
TargetMol Chemical Structure Lenalidomide
Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
T83628 TNF/IFNγ-IN-1
TNF/IFNγ抑制剂1
876013-29-5 99.39%
TargetMol Chemical Structure TNF/IFNγ-IN-1
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。
TN1362 Afzelin
阿福豆苷
482-39-3 99.38%
TargetMol Chemical Structure Afzelin
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
T14381 AZD7624
化合物AZD7624
1095004-78-6 99.37%
TargetMol Chemical Structure AZD7624
AZD7624 是一种 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。
TN2082 Pinostrobin
球松素
480-37-5 99.35%
TargetMol Chemical Structure Pinostrobin
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
T4S0998 Trifolirhizin
三叶豆紫檀苷
6807-83-6 99.27%
TargetMol Chemical Structure Trifolirhizin
Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
Infliximab
T9921
Infliximab 是一种与 TNF-α特异性结合的嵌合单克隆 IgG1 抗体,可阻止 TNF-α与 TNFR1和 TNFR2 的相互作用,用于治疗克罗恩病和类风湿性关节炎。
Taurochenodeoxycholic Acid
T2A2481
Taurochenodeoxycholic Acid (12-Deoxycholyltaurine) 是动物胆汁酸的主要生物活性物质之一,可诱导细胞凋亡,具有明显的抗炎和免疫调节作用。
CPI1189
T3561
CPI1189 (REN-1189) 是 TNF-α 释放抑制剂,具有神经保护作用及抗氧化作用。它可用于研究 HIV 相关神经毒性,具有成为 HIV 相关 CNS 疾病患者神经保护治疗药物的潜能。
Ginsenoside Rc
T2720
Ginsenoside Rc (Panaxoside Rc) 是人参中的一种人参皂苷,可抑制 TNF-α 和 IL-1β 的表达。它增强 GABA 受体 A 介导的离子通道电流。
UCB-9260
T13951
UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。
Roquinimex
T4412
Roquinimex (FCF89) 是一种喹啉衍生物免疫刺激剂,可增加 NK 细胞活性和巨噬细胞的细胞毒性,抑制血管生成并减少 TNF α 的分泌。
Hypaconitine
T6S0630
Hypaconitine 是从乌头属种分离的一种高毒性成分,可研究风湿病。
HOMOPLANTAGININ
T4S0217
Homoplantaginin 是来自中药荔枝草的一种类黄酮,具有抗炎和抗氧化活性。
Taurocholic acid
TN2259
Taurocholic acid (N-Choloyltaurine) 是一种胆汁酸,参与脂肪的乳化。Taurocholic acid 具有细胞保护作用,可通过 PI3K 介导的途径防止肿瘤坏死因子-α 诱导的胆管细胞损伤。
Madecassic acid
T2758
Madecassic acid (L-fucopyranose) 是分离自积雪草的一种天然产物,抑制iNOS、COX-2、TNF-α、IL-1beta 和IL-6,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调NF-κB 激活而具有抗炎作用。
Prim-O-glucosylcimifugin
T3805
Prim-O-glucosylcimifugin (Cimifugin 7-glucoside) 具有强效的抗炎作用。通过调节 JAK2/STAT3 信号传导可抑制iNOS 和COX-2表达。
Hernandezine
TN1731
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
SR-318
T12997
SR-318 是p38 MAPK 的选择性抑制剂,对 p38α,p38β 和 p38α/β 的IC50分别为 5 nM,32 nM 和 6.11 μM。它有效抑制全血中TNF-α的释放,IC50为 283 nM。它显示出抗癌和抗炎活性。
Secoisolariciresinol
TN2197
Secoisolariciresinol 是一种属于苯丙素类的木脂素。
Lenalidomide
T1642
Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物,也是具有口服活性免疫调节剂,以分子胶的方式作用。它是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体,可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。
TNF/IFNγ-IN-1
T83628
TNF/IFNγ-IN-1(TGA) 是 TNF 和 IFN-γ 的双重抑制剂。TNF/IFNγ-IN-1 具有潜在的抗氧化和抗炎活性,可用于类似阿尔茨海默等的神经退行性疾病。
Afzelin
TN1362
Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 具有多种细胞活性,例如 DNA 保护、抗菌、抗氧化和抗炎以及 UV 吸收活性,并且可以通过 UV 吸收和细胞活性的组合保护人体皮肤免受 UVB 引起的损伤。 Afzelin 减轻线粒体损伤,增强线粒体生物合成并降低线粒体自噬相关蛋白、parkin 和...
AZD7624
T14381
AZD7624 是一种 p38 抑制剂,具有强大的抗炎活性。
Pinostrobin
TN2082
Pinostrobin 是一种 PCSK9抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。它是能够在多种植物中发现的黄酮类化合物,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护作用。它是有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。
Trifolirhizin
T4S0998
Trifolirhizin 是一种从苦参根中分离出的 pterocarpan 黄酮类化合物。它具有酪氨酸酶高抑制活性,IC50=506 μM。它具有抗炎和抗癌的潜能。
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