RIP kinase

RIP kinases (receptor-interacting protein kinases) are a class of serine/threonine protein kinases. In humans, five different RIP kinases are known:RIPK1,RIPK2,RIPK3,RIPK4,RIPK5.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T79600	Zharp2-1 化合物 Zharp2-1	2772600-18-5	99.41%
T79600	Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T4074	GSK-872 化合物GSK872	1346546-69-7	99.3%
T4074	GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。
T9305	Necroptosis-IN-1 化合物Necroptosis-IN-1	1391980-92-9	99.26%
T9305	Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。它是 Necrostatin-1 的类似物。
T8931L	ICCB-19 hydrochloride 化合物ICCB-19 HCl	1803605-68-6	99.23%
T8931L	ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。
T11474	GSK-843 化合物 GSK-843	1601496-05-2	99.18%
T11474	GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂，对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性，抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达，可用于辅助治疗炎症。
T9072	Tuxobertinib 化合物BDTX-189	2414572-47-5	98.86%
T9072	Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。
T63055	RIPK1-IN-9 化合物RIPK1-IN-9	2682889-57-0	98.75%
T63055	RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。
T3537	GSK583 化合物GSK583	1346547-00-9	98.68%
T3537	GSK583 是一种高效且特异性的 RIP2 激酶抑制剂，IC50值为 5 nM。它抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生，IC50值为 200 nM。
T11492	GSK2983559 free acid 化合物GSK2983559 free acid	1579965-12-0	98.61%
T11492	GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。
T5401	GSK2983559 active metabolite 化合物GSK2983559	1423186-80-4	98.48%
T5401	GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。
T24152	HTH-01-091 化合物HTH-01-091	2000209-42-5	98.40%
T24152	HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。...
T12728	RIP2 Kinase Inhibitor 3 化合物RIP2 Kinase抑制剂3	1398053-50-3	98.35%
T12728	RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。
T12493	PK68 化合物PK68	2173556-69-7	98.13%
T12493	PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
T37558	Necrostatin-5 坏死抑制素5\|	337349-54-9	98.03%
T37558	Necrostatin-5 (Nec-5)是一种RIP1激酶的选择性抑制剂，也是一种细胞坏死抑制剂，可防止TNF-α处理的fadd 缺陷Jurkat 细胞死亡，EC50值为240 nM。
T12731	RIPK1-IN-7 化合物RIPK1-IN-7	2300982-44-7	98.02%
T12731	RIPK1-IN-7 是一种选择性有效的 RIPK1 抑制剂，Kd 值为 4 nM，IC50值为 11 nM。在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出优异的抗转移活性。
T6815	HS-1371 化合物HS1371	2158197-70-5	98%
T6815	HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂，IC50为 20.8 nM。
T5054	GSK963 化合物GSK963 (Racemate)	2049868-46-2	97.45%
T5054	GSK963 是手性的选择性受体相互作用蛋白 1 酶抑制剂，其IC50值为 29 nM。它在体外强效选择性抑制小鼠和人细胞的坏死。
T9095	Necrostatin-34 化合物Necrostatin-34	375835-43-1	97%
T9095	Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。
T7795	RIPA-56 化合物RIPA-56	1956370-21-0	100%
T7795	RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂，可研究全身炎症反应综合征，IC50为 13 nM。
T1847	Necrostatin-1 化合物Necrostatin-1	4311-88-0	100%
T1847	Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。